为什么说o型血不可能携带地贫遗传基因？

我是一个即将步入婚姻的女孩，三四天前婚检查出我是地中海贫血携带者，我和老公都很着急。暂时还没就医，我看到网上说O型血是不可能携带地中海贫血遗传基因的，这是不是真的呀?虽然有的这种说法，但是也不会强到这个地步吧?为什么说O型血是不可能携带地贫的遗传基因呢?

O型血也是有可能携带地中海贫血基因的。地中海贫血是一种基因上的突变，和血型是没有直接关系的。

地中海贫血是由珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。按照受累的氨基酸链来分类，通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。即：

1、β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血）：β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂，已知有100种以上的β基因突变，主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失；

2、α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）：大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。

地中海贫血是一种遗传性的溶血性疾病，受父母双方遗传基因的共同影响，跟血型是没有任何直接关系的。地中海贫血遗传规律是：

1、如果父母双方一方是轻型地中海贫血，一方是正常的，他们的后代50%的机会是正常的，另外50%的机会是轻型地中海贫血；

2、如果父母双方都是轻型地中海贫血，他们的孩子1/4的机会是正常的，1/4的机会是中度地中海贫血，还有1/2的机会是轻度地中海贫血；

3、如果父母双方一方是正常的，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是正常，1/2的机会是轻度地中海贫血；

4、如果父母双方一方是轻度地中海贫血，一方是中度地中海贫血，他们的孩子1/2的机会是中度地中海贫血，还有1/4的机会是重度地中海贫血。

总之，地中海贫血是一种危害性较大的遗传疾病，易防难治，且治疗的费用较大，一般不建议有地中海贫血的父母轻易孕育下一代。

地中海贫血是一种遗传性比较强的遗传性疾病，跟遗传基因有关，跟血型是无关的，O型血也是有可能携带地中海贫血基因的。所以要早发现早治疗，地中海贫血的临床诊断的方法有：

1、骨髓象。对于诊断地中海贫血这一问题时，要注意增生活跃或明显活跃。红系细胞增生，以中幼、晚幼红细胞增生为主，成熟红细胞有靶形，异形变。骨髓细胞外铁及铁粒幼细胞增多。骨髓活检显示红系增生显著，幼红细胞多聚集呈红细胞造血岛，聚集团内有较多的原始红细胞、早幼红细胞，外周为中幼红细胞、晚幼红细胞。骨髓间质无异常；

2、血象。贫血为小细胞低色素性，Hb常<60g/L，MCV、MCH、MCHC均减低，出现很多各阶段有核红细胞。成熟红细胞形态不一、大小不均，靶形红细胞>0.10，嗜多色性细胞及嗜碱性点彩红细胞易见，可见豪周小体，较多红细胞出现HbH沉淀包涵体。网织红细胞增高或正常；

3、其他检查。血红蛋白电泳HbA2>0.035，HbF>0.02或出现HbH区带。红细胞渗透脆性减低。基因分析出现α/β肽链合成比例，重症β/α<0.2，中间型0.2～0.5，轻型>0.5（全血）。

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