唐筛显示18三体综合症高危是最可怕的吗？

我是做的试管怀上的宝宝，也算是挺不容易的，现在已经怀孕16周了，这马上要去做唐筛检查，想知道唐筛检查主要是检查什么呀，之前有听朋友说，检查什么综合症及神经管缺陷的风险，我知道有13体、21体、18体，那么检查中最高危可怕是那一项啊？18三体是吗？

唐筛就是人们常说的唐氏筛选，她是女性怀孕期间必须要做的检查，关系到胎儿是否正常发育，唐筛18三体高是很危险的。

很多人对于唐筛18三体高都不太了解，这其中甚至包括一些处于孕期的女性，唐筛18三体高是比较危险的，唐筛检查有很多重要的项目，比如说最常见的甲胎蛋白，如果它的含量过高，胎儿的内脏器官就可能发育不好，除此之外，还有很多影响到胎儿身体发育的物质，所以说唐筛18三体高是很危险的。

不过唐筛也很容易出错，一定要注意做好复查工作，避免不必要的担心，唐筛检查主要是预测胎儿是否患有21三体、13三体、18三体综合症及升级管缺陷的风险，若检查为高风险就需要进一步羊水穿刺检查确诊了。

如果唐筛18三体检查显示出高，那么说明胎儿患18三体综合症的概率是比较高的，但是唐筛检查只是产前筛查。

当然出现18三体高的风险结果时，应该做羊水穿刺进行确诊，属于产前诊断，能够直接确定胎儿到底是否有问题。

唐筛检查可分为早期唐氏筛查及中期唐筛检查，一般孕早期唐筛可通过B超检查NT，也可以抽血化验妊娠相关血浆蛋白A和HCG，通过一些列的检查来判断胎儿目前的状况，以及出生后患先天性疾病，唐氏儿的风险。

当然最危险可怕的并不是18三体而是21三体，唐筛检查中如出现风险都会考虑进一步的做无创dna或者羊水穿刺检查来判断胎儿染色体的具体情况。

唐筛检查中18三体综合症并不是最可怕的，最高危可怕的是21三体综合症，唐筛检查是一种产前诊断方式，主要就是检查胎儿是否患有，21三体、13三体、18三体综合征以及神经缺陷的风险。

当然这类检查中如果出现胎儿患有这类综合征那么就需要进一步的做羊水穿刺来确实胎儿是否有问题了。

因为唐氏筛查检测结果是根据抽取孕妇外周血，同时还根据孕周、怀孕的身高、体重、年龄等方面综合判断地到的数值是高风险，所以唐氏筛查18三体高风险，也可能会存在一定的误差，所以进一步的检查一定要到医院做无创DNA或者羊水穿刺，根据检查结果来决定胚胎的情况。

为什么会生唐氏儿童，nt值2.4mm正常为什么唐筛显示高危？

除了有遗传病史的孕妇，还有35岁以上的高龄孕妇、受病毒感染或接触化学物质的孕妇、染色体异常的孕妇以及在服药上不注意的孕妇易生唐氏儿。唐氏儿就是指患有唐氏综合征的儿童，这类儿童的智力要比同龄孩子低很多，生活方面也无法自理，必须有家人的陪伴帮助。另外，唐氏儿的平均寿命也比较短。一旦生出了唐氏儿，就会给家里带来很大的经济负担，对儿孩子自身来说，也会存在很多的困难。

4类孕妇易生唐氏儿的孕妇

虽说遗传因素对唐氏综合征有一定影响，但由于唐氏综合征是随机发生的，由遗传因素导致的胎儿唐氏综合征只占极少数。我们无法明确具体导致宝宝是唐氏儿的原因是哪一点，但以下这四类孕妇怀唐氏儿的可能性是较高的，建议大家参考，高危人群建议做好孕期排查工作。

1、35岁以上高龄孕妇

35岁以上的高龄孕妇，宝宝出生缺陷率明显升高，大约在1/353，等到40岁左右时，则为1/85，到了44岁时风险可高达1/39。年龄越大越危险，所以高龄产妇更应按时进行唐氏筛查。

2、病毒感染或接触化学物质的孕妇

孕妇如有过病毒感染史或夫妻中某一人曾在辐射或是污染较大的地方工作的，都要格外注意。有的产妇可能在怀孕前就由于各种原因而感染上了一些病毒，这在病毒在产妇的身体里，怀孕后，它们会对胎儿产生作用，危害胎儿的发育和健康。同样化学物质超标，也很容易使肚子里的胎儿发育畸形或是患上唐氏综合征。

3、染色体异常的孕妇

染色体是很重要的东西，关系着宝宝的基因，不管是产妇本身还是老公，只要有一人的染色体出了问题，生出病患儿的可能性都很大，而且，病患儿出生时候分娩的困难程度也会大大增加。

4、服药不注意的孕妇

在怀上宝宝以后，胎儿是很“忌讳”药物的，很多药物都会对胎儿产生一定的影响。若孕妇乱吃药或不小心服用是很容易导致胎儿致畸，引发流产等。因此怀孕后，孕妇一定要细心注意药物说明书，遵循医嘱服用药物。

造成宝宝是唐氏儿的明确原因还没有定论，但一般来说跟母体的情况有很大关系，所以建议孕妇还是要及时进行唐氏筛查，提早预防和排查宝宝唐氏的可能。

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