唐筛21三体高风险担心做羊穿有危害能做无创吗？

我今天拿到唐筛的结果，写的是21三体高风险，我现在做的是中期唐筛，医生建议我做羊穿，但羊水穿刺有一定的风险，虽然概率很低，但运气不好说不定就会中招，所以我现在是想去其它医院做无创dna的检查，看看会不会是唐筛的结果有误，所以想问下我这种情况到底能不能无创呢？还是说必须要做羊穿？

中期唐筛出现21三体高风险是需要进行羊水穿刺的诊断的，只有临界风险的情况才可进行无创dna的检查，虽然羊水穿刺有一定的风险危害性，但在必要的情况下，比起胎儿感染，那么此项检查才是最重要的，但如果是在不想选择羊穿，那么也可以进行无创dna，但如果无创dna检查也是高风险，后期还是需要进行羊穿的。

但唐筛的准确率本身不高，也会出现检查有误的情况，但无论是唐筛还是无创也都属于是筛查，并不是确诊，筛查主要是看胎儿是否有患染色体疾病或是畸形缺陷等情况，如果在羊穿中确诊，就需要进行引产，因为出现这些情况是治疗不好的。

羊水穿刺的检查时间通常是在18-24之间，无创的检查是12-22，鉴于你现在高风险的情况最好是进行羊穿来诊断下，虽然羊穿可能会出现流产感染的可能，但只要你身体健康，年龄低于35周岁，基本是不会出现状况的。

反而有家族遗传病史，胎儿出生异常史和高龄等情况做羊穿有风险的概率会高些，无创dna检查的价格通常是在2000元左右，而羊水穿刺的价格是在3000元左右，所以你现在这种情况，如果是先做无创，有异常的话还要做羊穿，所花销的非常就大了，何不直接做一个准确性最高的羊穿来检查问题呢？

唐筛21三体高风险无创通过率高吗

唐氏筛查21-三体综合征高风险无创通过率比较高的。

唐氏筛查是抽血检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数，可能会引起结果有一定的偏差。通过唐筛检查发现21三体高风险，说明胎儿可能患有21三体综合征的几率，并不是胎儿一定患有这种疾病，需要做无创检查和羊水穿刺。如果唐筛高风险，做无创检查通过率还是比较高的，不用过度担心。通过唐筛、无创DAN检查，结果均为高风险，则需行羊水穿刺确诊，如果羊水穿刺检查证实为21-三体综合征，需要进行引产。

如果唐氏筛查21-三体综合征高危，不用过度担心，不建议给自己太大的心理压力，建议进一步检查。

唐筛21三体高风险严重吗?

唐筛是唐氏筛查的简称，唐氏筛查21三体高风险不能直接确定是否严重，需要进一步检查才可以确定。

普通的唐氏筛查通过检查孕妇血液中的甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素，以及游离雌三醇，结合孕妇自身的一些情况，包括孕周、体重、年龄，计算得出胎儿罹患21三体综合征的风险几率。根据检查结果可以分为高风险、低风险、临界风险。筛查准确率不是十分高，而且结果也只是一个预测的风险值。

所以唐筛的高风险，只是说明胎儿患21体三体综合征的几率比较大，不能完全确定胎儿有染色体畸形的问题。通常进一步产前诊断，比如无创NDA、羊水穿刺。只有产前诊断，才能确定胎儿是不是发育正常的。如果通过进一步的检查，确定没有异常，可继续妊娠。如果经过进一步的检查确定孩子是异常的，就需要采取引产措施，这样才能减少出生缺陷，提高出生人口素质。

综上所述，唐氏筛查检查会有一定的误差，单从唐氏筛查不能确定胎儿发育是否正常，需要做进一步检查确诊。怀孕期间需要放松心情，不建议给自己太大的心理压

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