新生儿抽搐怎么办

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新生儿抽搐怎么办

新生儿抽搐大都是因为神经系统发育不完善的问题引起的,在此阶段可发生突然性的抽动。随着年纪的增长,神经系统发育成熟后就不会发生此种情况。而疾病引起的新生儿抽搐是情况比较严重的,家长需要了解当新生儿发生抽搐时,应该如何处理。

新生儿抽搐怎么办

1、保持冷静不要慌张。遇到新生儿抽搐,家长必须保持冷静,不要把抽出的宝宝抱在怀里摇来摇去,因为震动可能会加重抽搐的情况。

2、立即将宝宝平放在床上躺好,解开宝宝的衣服扣子,保持呼吸道通畅,头偏向一侧,防止呕吐物吸入气管内。

3、可用拇指按患儿的人中、合谷穴,可有一定的平静效果。

4、抽搐时与周围硬物保持安全距离,防止宝宝在抽搐的过程中,身体撞上异物引起受伤。

5、可用纱布为宝宝垫入口腔内,防止咬伤自己。

6、不可用力束缚住宝宝,以免引起骨折。

7、及时就医,去往医院做专业的检查治疗,确定病因进行诊治。

如何预防新生儿抽搐

1、如果孩子是因为癫痫发生的抽搐,需要根据医嘱进行按时按量的药物治疗,不能擅自停药。

2、高烧也会引起抽搐,治疗高烧引起的抽搐时,需要先进行退烧。所以当宝宝发生高热反应时,应该进行及时的退烧处理,防止引起抽搐。

3、注射破伤风疫苗预防破伤风引起的抽搐。

4、黄犬病也会导致抽搐的发生,所以要注意预防被狗咬伤抓伤,如果一旦发生意外,要立即去往医院进行治疗。

5、补充微量元素,根据医嘱来服用鱼肝油、钙片等。

6、在剧烈运动之前要做好热身准备工作,玩耍要适度,不能过于劳累。以免引起肥肠机抽搐。

7、对于疾病引起的抽搐,家长们应该做好预防措施,同时了解疾病知识,有效的针对病情作出处理。

引起新生儿抽搐的疾病有很多,如脑膜炎、脑炎、败血症、破伤风等引起的感染;颅内疾病;代谢异常;药物过量或中毒等。当新生儿发生抽搐时,家长首先要做的就是保证宝宝的安全,防止在抽搐的过程中二次受伤,同时应该及时就医,尽快让宝宝得到治疗,缓解病情,不能盲目为孩子使用偏方,延误病情。

新生儿先天性疾病筛查,新生儿抽血做的四项筛查指的是哪四项?

新生儿先天性疾病筛查,新生儿抽血做的四项筛查指的是哪四项?

一般来说,每个新生儿在出生后都需要进行新生儿疾病筛查,这是临床上非常重要的筛查项目。新生儿疾病筛查需要在宝宝出生七十二小时左右进行,要给宝宝哺乳至少六次到八次,新生儿疾病筛查能够及时发现先天性疾病并进行治疗,能够一定程度提高新生儿的生存质量,减少新生儿因疾病导致的智力障碍及死亡风险。

新生儿抽血做的四项筛查分别是,先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。新生儿筛查主要是筛查关于先天性遗传代谢性疾病,在宝宝出生三天,并保证充分哺乳后,通过采足底血来进行筛查,能够一定程度减少新生儿因疾病导致的智力障碍及死亡风险。

我们暂时不清楚她们后悔唐氏筛查中风险却没做羊水穿刺的真实原因,但大概率是因为唐氏筛查结果显示中风险,而宝宝生下来后有出现畸形的情况,或者是染色体异常导致的先天性疾病。

新生儿出现TSH值偏高的情况,说明有可能存在甲状腺功能出现异常现象。TSH对新生儿进行一些列疾病筛查系列,通常是对四种先天性疾病的初筛,其中包括甲状腺功能减退,TSH初筛存在偏高的现象,可进一步检查确定。若检查出先天性甲状腺功能低下为真性,应及时进行治疗,反之,则会随着时间推移,影响到新生儿的大脑发育。出现TSH值升高,并伴有其他异常现象的同时,需要及时前往医院就诊。

如果三代试管囊胚做pgs筛查出异常胚胎,一般情况下是不能移植的,建议重新取卵培养,pgs筛查异常说明胚胎染色体数目或者结构有异常,这类胚胎移植存活率比较低,同时患有先天性疾病的可能性比较高,进行pgs筛查的目的就是在移植以前进行染色体遗传学筛查,保证得到健康安全的宝宝,提高试管婴儿的临床妊娠率。

新生儿足底血TSH值偏高,不排除存在先天甲状腺功能低下的现象。新生儿TSH检查,通常在新生儿出生后的3-7天进行检查,若TSH值升高,则说明新生儿先天性甲状腺功能存在低下的可能性。甲状腺素作为人体生长发育的一项重要激素,如果新生儿在生长发育时,缺乏甲状腺素过多时,会造成智力落后、生长发育缓慢以及生理功能低下等现象。若发现新生儿TSH值偏高,需要及时复查,必要时服用药物,以免耽误孩子生长发育。

  • 染色体嵌合体做三代试管成功后是需要做羊水穿刺的,羊水穿刺是对羊水成分进行分析的一种产前检查方法,其主要的好处是可用于遗传病的产前诊断、宫内感染的产前诊断及胎儿肺成熟度的检查,有利于提高优生概率,减少胎儿出生后有缺陷的概率。因此对于染色体异常的夫妻做羊水穿刺是一个不错的选择。
  • 羊水穿刺是指在胎儿出生前诊断胎儿是否患有某种遗传性或先天性疾病的一种手段,对于预防和控制新生儿发病率具有重要的临床意义,主要用于高龄、血清学筛查阳性、无创筛查提示为高风险、单基因病PGT或做三代试管助孕的孕妇进行产前诊断,有利于降低新生儿患遗传疾病的几率。

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