胎儿畸形多发生在几个月，孕妈们注意啦!

想问一下胎儿在几个月的的时候就不会畸形了？一般来讲胎儿在3个月之后畸形的概率就会大大降低，在怀孕的前三个月是致畸敏感期，因为这个阶段胎儿在不断分化和发育，对外界部分有害物质的刺激非常敏感。但在三个月之后胎儿的各器官逐渐发育完善，因此发生畸形的概率也会降低。但是孕妇仍需要在生活中多加留意，远离X射线、化学物质等，而且要注意按时产检、定期监测胎心和胎动的情况，预防胎儿先天畸形的发生。

第一胎是一个12岁健康男孩，本次二胎之前两次人工授精，两次胎停，曾查胎停全套，有凝血、子宫动脉高、血糖、细胞免疫紊乱等一些问题。用了一些药，备孕第一个月人工授精后生化，第二个月自然怀上，平时月经周期33天左右，怀孕当月是在月经第18天晚上或19天凌晨排卵，目前无创低风险，空腹血糖有点高，钙有点流失，没有数过胎动，自我感觉动的比较多，B超孕周22+开始发现胎儿头偏小，昨天孕周25+大排畸其他没什么问题，也是头偏小，昨天本地医生没怎么说，自己比较担心孩子畸形，想问一下胎儿在几个月的的时候就不会畸形了？

孕妇存在易栓症整个孕期都有发生胎停育的危险，并不局限于某一段时间范围。要知道易栓症会对局部血管造成影响，孕妇如果有该疾病会容易出现妊娠期高血压、下肢静脉血栓、肺栓塞等等情况，这些疾病的危害都是极大的，都会导致胎停育的发生，甚至会威胁到孕妇的生命安全，所以存在易栓症的孕妇需要更积极、提早的把抗凝药、防止血栓的药给吃上，避免胎停育的发生。

易栓症就是人体内容易形成血栓，人体内环境的凝血和纤溶系统处于一种失衡的状态。凝血系统被激活，而纤溶系统缺乏就容易形成血栓，比如缺乏蛋白S、蛋白C、抗凝血酶Ⅲ等等，这些都会引起机体血栓的风险增加。

易栓症是引发胎停育的原因之一，它会使孕妇的血液一直处于高凝状态，稍不注意就会对局部血管造成影响，出现血栓，导致胎儿血液供给受阻，所以孕妇存在易栓症胎停育整个孕期都可能会发生。这种情况需要提前进行预防，孕期必须要吃肝素、阿司匹林等药物治疗，同时要限制糖类或者含糖量高的食物摄入，以免对病情造成影响。

nt增厚4.0有畸形可能吗，数值越高胎儿畸形率越大

我想问怀孕nt增厚是和玩手机有关系吗？前段时间就去医院做了nt检查，去做出来发现nt值是3.4mm，听他们说3.0就是临界值，有可能胎儿发育有问题，可能存在畸形的危险，我还比临界值多了0.4mm，我和老公现在都有些担心，医生说要再观察，就想知道我这种情况还可以生下来吗？，nt增厚胎儿没事的有多少？

NT增厚有可能是父母原因，也有染色体异常的原因，具体什么原因需要进一步检查确认，下面可以了解一下导致nt增厚的主要原因，可供大家参考：

1.nt增厚跟精子有一定的关系，但是也要考虑是受精卵异常或者是有一些遗传性的疾病存在；

2.如果精子的质量不太好，同时携带有异常的染色体时可能会引起nt增厚；

3.胎儿nt增厚的最主要原因是胎儿可能患有染色体异常疾病，如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合及开放性神经管畸形。

导致nt增厚的原因有好几种，如果是染色体异常nt增厚首先要考虑是否是精子质量问题导致，精子是否有携带异常染色体，出现这种情况可以进一步做基因检测或羊水穿刺来确诊，如果确诊，应该考虑终止妊娠。

1. 1.NT值小于2.9mm：一般小于这个值的颈后透明带厚度都是表明胎儿是正常发育的，不用担心；
2. 2.NT值大于3mm：如果NT值超过3mm就称为NT增厚，就可能存在染色体异常的情况；
3. 3.NT值大于6mm：如果NT值超过6mm，异常程度就明显增加了，有90%的可能性会发育成异常胎儿。

NT异常增厚，主要原因跟胎儿染色体异常有关，比较常见的有21-三体、18-三体、13-三体综合征等；也可能是胎儿结构畸形，比如心脏、骨骼系统发育异常，相对于染色体异常来说，结构畸形或其他原因造成的NT增厚占比较小。

什么情况会导致胎儿畸形或是智力有问题，患病孩子往往伴有这些疾病

胚胎质量好，移植怀孕后是不会造成胎儿畸形的。一般而言胚胎质量好，移植后的成功率就会更高，而且会员后，胎儿也会比较稳定，对于是否会造成畸形儿，那么这就需要集合情况而定了，如果怀孕期间，孕妇接触到了有毒有害物质，并且孕妇的年龄在35岁下面，又或是夫妻双方有一方有染色体的问题，那么这些情况才会造成胎儿畸形。

对于染色体异常的问题，往往就是本身存在遗传，或是接触过辐射、放射线，以及化学物质等，在16号染色体中，如果出现三体，就说明细胞以内含有3条16号染色体，这种情况也就是16三体综合征，往往会导致胎儿畸形，要是此号染色体中还存在缺失，那么不仅会导致畸形，还会引起流产或死胎，总的来讲，无论是哪号染色体异常，大多情况都会造成胎儿的畸形。

8号染色体重复属于染色体异常的一种，这部分孩子在出生之后可能会有智力发育异常、面容异常、脊柱畸形、心脏畸形等不良情况的发生，由此可见，8号染色体重复出生孩子的长相可能会存在一定的问题，这也就会可能会对孩子今后的身心发育造成不良情况，因此建议怀孕期间，若是发现胎儿存在8号染色体重复的话，一定要引起重视，并去医院咨询医生，同时根据自身意愿以确定，这个孩子要还是不要。

8号染色体重复出生的孩子状况

8号染色体是23对染色体的其中之一，若是出现重复的话，可能会导致胎儿时期的胚胎发生流产、胎停育等不良情况的发生。当然部分8号染色体重复的胎儿还是可以坚持到分娩的。对于这部分8号染色体重复出生孩子来说，可能会面临以下情况：

1. 1.智力发育异常：8号染色体决定着胎儿智力发育，若是出现异常，如重复的话，可能会导致孩子智力发育异常，如孩子智力低下等情况；
2. 2.畸形：8号染色体重复出生的孩子，可能会存在前额突出、斜视等长相畸形的情况，也有可能会存在骨骼畸形、内脏畸形、肌张力高、步态异常等情况；
3. 3.身心发育不良：8号染色体重复可能会导致孩子发生异常，这部分孩子就会和一般的孩子有一定的区别，在日常生活中可能会受到不一样的眼光，这对于孩子的身心发育是非常不良的。

8号染色体重复出生的孩子可能会存在智力发育异常、畸形或者是身心发育不良等情况，所以建议在孕期有发现胎儿8号染色体重复的话，建议及时终止妊娠，当然若是夫妻双方或是一方存在8号染色体重复，尽量选择三代试管进行规避。

1. 1.9号染色体长臂异染色质增长属于染色体异常，被称为染色体多态性，临床上认为染色体多态性属于正常突变，当染色体数目或结构发生了异常，遗传信息就会改变，虽然不会影响个体，但会对后代造成影响；
2. 2.有临床数据显示，9号染色体多态性会导致流产、胎儿畸形和死胎的不良妊娠结果，一般都会建议染色体多态性的夫妇，进行试管婴儿辅助生殖技术助孕，选择健康的胚胎移植，提高胎儿存活率；
3. 3.在过去生产案例中，也有女方9号染色体异常，成功生下孩子的案例，不过孩子患病的几率很大，染色体异常导致的疾病，治愈的可能性也比较小，对家庭的压力也会比较大。

9号染色体长臂异染色质增长可以通过专业技术进行鉴别，不过这种情况可能是发生染色平衡易位，9号染色体多了一条导致，也有可能是在原本的9号染色体上多出了一条异染色体质，具体的情况建议进一步检查确定。

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