遗传病有哪些？宝宝遗传病有哪些？

遗传病有哪些种类呢，现在父母都希望优生优育。有什么样子的情况的家庭是不合适生孩子的呢？下面就来跟大家详细介绍一下，常见的遗传病有哪些。建议双方在备孕前做好详细的检查哦，生下来一个快乐健康的宝宝。

遗传病有哪些

遗传病主要特点： 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。 

遗传病的种类大致可分为四类： 

⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。 

⑵多基因病由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。

⑶染色体病染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的;性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成;克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。 

⑷细胞质遗传病细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。

宝宝遗传病有哪些

常见遗传病有哪些?哮喘是吗?目前多数学者认为，哮喘发病的遗传因素大于环境因素。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%;如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%;如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右。此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等，也会增加后代患哮喘的可能性。

白化病

常见遗传病有哪些?白化病是吗?白化病一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色;虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降;病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白化病(皮肤、毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为1/10000～1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗方法，因此应以预防为主。

糖尿病

常见遗传病有哪些?糖尿病是吗?糖尿病是由于胰岛B细胞的破坏或功能衰竭造成的，是遗传病，因为几乎所有的糖尿病患者，尤其是幼年发病者，都有一两位前辈人是糖尿病患者。本病是隐性遗传的，大约4%的人一生中的某个时期可能发生某种程度的糖尿病。

父母哪些方面会遗传

肤色：让人别无选择

它总是遵循父母“中和”色的自然法则。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女;若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后大部分会给子女一个不白不黑的“中性”肤色，但也有更偏向一方的情况发生。

下颚：“像”得让你无可奈何

下颚是不容“商量”的显性遗传，“像”得让你无可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。

双眼皮：也属“绝对”性遗传

有趣的是，父亲的双眼皮，大多数会留给子女们，哪怕有些孩子出生时是单眼皮，到长大后又“补”上像他父亲那样的双眼皮。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。

常染色体显性遗传病有什么特点

人体有23对染色体，22对为常染色体，1对为性染色体。而常染色体显性遗传病是指致病基因位于22对常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。那么，常染色体显性遗传病有什么特点呢？接下来，我们就一起来了解下。

常染色体显性遗传病有什么特点

1、致病基因位于常染色体上，所以下代无论是男是女，都有发病几率。

2、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。且双亲之一是患者，就有几率遗传给子女，约为二分之一；如双亲都是患者，其子女患病的几率为四分之三(双亲均为杂合体时，子代中纯合体患病占四分之一，杂合体患病占二分之一)；如患者为致病基因的纯合体，子女均发病。

3、在一个家族中，如连续几代都出现此病患者，有时会因内外环境的改变，致病基因外显不全。一些本应发病的患者会变成表型正常的致病基因携带者，而其下一代子女仍有二分之一的可能发病，出现隔代遗传情况。

4、无致病基因的子女与正常人结婚，其后代一般不会再有此病。

常染色体显性遗传病患者怎么生育健康宝宝

可选用目前已被大众熟知的第三代试管婴儿技术，该项技术可人工提取出女性的卵子和男性精子，在体外培育成胚胎后再植入母体，在培育这个过程中，会对胚胎进行筛查，挑选出没有任何遗传疾病的健康胚胎再植入母亲子宫里，这个筛查的过程就是第三代试管婴儿技术的优势所在。

目前，常染色体显性遗传病做三代试管大约需要10万元左右，费用包含的项目有前期检查、促排卵、取卵取精、染色体筛查、胚胎移植等等。通过第三代试管婴儿，常染色体显性遗传病患者就有几率将有问题的胚胎直接筛除，挑选健康胚胎植入子宫，降低遗传病几率。

通过上文妈妈无忧网的介绍，“常染色体显性遗传病有什么特点”大家应该都知道了吧。从以上内容也能看出，常染色体显性遗传病的遗传概率是相当大的，所以请各位认真对待孕前检查，做好遗传病筛查，把这些问题消灭在萌芽中！在此，预祝大家都能生个健康聪明的宝宝！

只传女不传男的家族性遗传病有哪些？

对于一些乳腺炎、肥胖症、妊娠并发症等疾病就属于只传女不传男的家族性遗传病，这些疾病都会导致下一代也发生基因疾病，所以这部分患有只传女不传男的家族性遗传病的人群，在有计划生育的时候，可以通过做三代试管婴儿的方式减少下一代患病的几率，毕竟三代试管在胚胎筛查与诊断的时候，是可以知晓胎儿所携带的性染色体为“xx”还是“xy”，从而就可以挑选出携带“xy”染色体的胚胎进行移植，以阻断遗传疾病的遗传。

传女不传男的遗传病

所谓的遗传病只传女不传男，其实就是夫妻二人所生育的孩子，若是其性别为女性，就会遗传到疾病，反之若是生的孩子为男性，则不会遗传到相应的疾病。一般来说，只传女不传男的遗传病大致就如下所列：

1. 1. 皮肤病：女孩的皮肤和妈妈的皮肤特别相近，妈妈的皮肤暗沉有斑点，皮肤粗糙，女儿的皮肤也会这个样子；
2. 2. 骨质疏松：假如一位母亲患有骨质疏松疾病，那么其女儿患脆骨的发病率会很高，也更有可能发生骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。这一点上，女孩子骨头质量和失去的骨质基本与她母亲的情况相同；
3. 3. 过早绝经：如果女人绝经太早的话，很容易导致女人早衰，甚至提早进入老年阶段，过早绝经的母亲所生的女儿，绝经年龄和母亲会差不多；
4. 4. 先天性心脏病：有研究发现，如果父母，一方或者双方早年患有心脏病问题的话，那么生下来的孩子，患上心脏病的几率，会比正常人高出两倍多；
5. 5. 二型糖尿病：是一种多基因遗传病，通常是遗传和环境两种因素共同作用的结果，家族中有患II型糖尿病的女性，生了女儿之后一定要注意加强孩子的锻炼，并且暗示进行糖尿病的常规检查；
6. 6. 乳腺癌：如果说妈妈患有乳腺癌，那么生了女儿之后，最好定时给女儿进行体检，这样才能有效避免女儿患上乳腺癌问题；
7. 7. 妊娠并发症：只有女性才会怀孕，才会出现妊娠期病发病，当然若是母体存在妊娠期并发症的话，其所生的女儿也容易出现妊娠期并发症；
8. 8. 肥胖症：如果妈妈的体型较为肥大，臃肿，那么生出来的女儿肥胖的概率会大大增加，当然后天通过锻炼、坚持健康的饮食作息习惯，肥胖的身形自然会瘦下来；
9. 9. 偏头痛：头痛具有明显的遗传特性，如果妈妈患有偏头痛，遗传给女儿的风险则会很高，如果妈妈的偏头痛年龄小于17岁，并且症状比较严重，那么遗传给女儿的风险就会更大。

生男生女是由男性的xy染色体决定，这两个染色体的比例为1:1，所以人们在生孩子的时候，生男孩或生女孩的概率都是一样的，而对于患有“传女不传男”遗传病的夫妻来说，就需要提前进行性别筛选，才能防止遗传病的遗传。当然大家要知道的是，在国内除了患有伴性遗传性疾病外，其余家庭都是不可以进行胎儿性别的选择。

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