什么是酶联免疫法

酶联免疫检测法概述酶联免疫法，酶免法即酶联免疫法，又被称为ELISA法，常用抗体与酶复合物结合来检查艾滋病、乙肝五项及是否怀孕，酶免法是在免疫酶技术新型开发的一种免疫测定技术;不过酶免法无法直接检测疾病，而是通过化验血液、尿液中的成分浓度，凭此来检测是否有疾病，如果检测结果大于酶免法参考值则为阳性，反之则为阴性，阴性代表并没有检测到异常，如果为阳性就证明有相关疾病。

1、酶联免疫法是将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法。1971年瑞典学者Engvall和Perlmann，荷兰学者VanWeerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法(Enzyme-LinkedImmunoSorbentAssay，ELISA)。

2、酶联免疫法也就是ELISA法，它采用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。在这种测定方法中有3种必要的试剂：固相的抗原或抗体酶标记的抗原或抗体酶作用的底物测量时，抗原先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体与酶结合成的偶联物，此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。

什么是酶联免疫

1、是一种复合酶，由主酶和辅基结合而成，是一种卟啉蛋白质。3.2.3结合物的制备酶标记抗体的制备方法主要有两种，即戊二醛交联法和过碘酸盐氧化法。戊二醛交联法：戊二醛是一种双功能团试剂，可使酶与蛋白质的氨基通过它而联结。有效和重复性好。交联反应是随机的，结合物的大小也不均一，酶与酶，抗体与抗体之间也有可能交联，影响效果。

2、小分醇的过氧化物和尿素过氧化物(ureaperoxide)。AP的底物为磷酸酯酶，一般采用对硝基苯磷酸酯作为底物。产物为黄色的对硝基酚，在405nm波长处有吸收峰。用NaOH终止酶反应后，黄色可稳定一时间。AP也有发荧光底物，可用于ELISA作荧光测定，敏感度较高于用显色底物的比色法。3.5酶反应终止液常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的最终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。

4、室温和4等。37是实验室中常用的保温温度，也是大多数抗原抗体结合的合适温度。保温方式：ELISA仪器附有特制的电热块，水浴。若用保温箱：ELISA板放在湿盒内，在盒底垫湿的纱布，最后将ELISA板放在湿纱布上。反应板均不宜叠放，以保证各板的温度都能迅速平衡。室温温育的反应，操作时的室温应严格限制在规定的范围内，标准室温温度是指20-

什么是酶联免疫

1、酶联免疫检测法概述酶联免疫法，简称ELISA。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。ELISA技术自本世纪70年代出现开始，就因其高度的准确性、特异性、稳定性、适用范围宽、检测速度快以及费用低等优点，作为基础免疫技术，在疾病诊断与控制、食品卫生、环境保护、农业育种等领域中倍受重视，成为检验中最为广泛应用的方法之一。

2、5’-四甲基联苯胺等；青霉素酶，以青霉素G为底物；-D-半乳糖苷酶等。而影响ELISA灵敏性和准确性的因素主要有：抗原包被、非特异性反应、酶和抗体的偶联、酶的底物、洗涤等。二、酶联免疫检测方法及改进：酶联免疫技术的改进主要通过四个层面完成：包被抗原技术，酶联免疫的灵敏性，酶联免疫的特异性，统一ELISA操作方法。