染色体对于人类来说，是非常重要的。如果染色体发生了疾病，是会使患者的智力和外观发育甚至身体多个器官发生明显异常的。这也是为什么要做染色体异常检查的原因，同时也是为什么每个月都要孕检的原因。那么染色体异常筛查和产前诊断的方法是什么?
染色体异常筛查的方法
染色体筛查是通过唐氏筛查、无创基因检测，对胎儿染色体异常风险值的检查，抽孕妇的外周血，所以这种检查是无创的。
产前诊断染色体异常的方法
产前诊断指在孕期对于胎儿染色体异常高危人群的确诊试验，一般包括孕早期的绒毛活检、孕中期的羊水穿刺检查以及脐血穿刺检查。其中最常用的是羊水穿刺检查，多用于染色体筛查高危者。
染色体筛查异常就是胎儿有问题
筛查不是完全诊断，高风险就说明胎儿有染色体异常的风险增高，提示需要做进一步的产前诊断、羊水穿刺。产前诊断才能确切的了解胎儿染色体是否为正常，如果前期筛查提示风险就不用做产前诊断、羊水穿刺。但有些夫妇本身就有染色体异常的状况，或者曾经有染色体异常的不良孕产史，都需要做羊水穿刺，检查胎儿染色体核心、拷贝数变异、基因异常。
染色体有问题该怎么治疗
1、大人染色体出现异常：如果已经是成年人了，只是在备孕的时候被查出染色体异常的这种情况。可以选择三代试管婴儿，避免染色体异常影响下一代。
2、胎儿染色体异常：在怀孕过后，如果在做检查的时候被查出胎儿出现了染色体异常的这种状况。最好可以进行基因治疗或者是细胞治疗，虽然这种治疗方式是比较困难的，但是如果不进行治疗很容易会生出畸形或者是智力发育不全的孩子。
总之，染色体筛查是通过唐氏筛查、无创基因检测，对胎儿染色体异常风险值的检查，抽孕妇的外周血，所以这种检查是无创的。产前诊断指在孕期对于胎儿染色体异常高危人群的确诊试验，一般包括孕早期的绒毛活检、孕中期的羊水穿刺检查以及脐血穿刺检查。
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