孕期唐氏筛查是检查什么？几周进行？

　　孕期女需要进行的产检项目非常多，唐氏筛查就是其中之一，但其实很多孕妈对这些检查并不了解，都是医生怎么说就怎么做，那今天就带大家来了解一下孕期唐氏筛查是检查什么？孕期唐氏筛查几周进行？

　　一、孕期唐氏筛查是检查什么？

　　孕期唐氏筛查是一项重要的产前检查，用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征。唐氏综合征，也称为21三体综合征，是一种常见的染色体异常疾病，由于胎儿染色体21上的额外一条复制导致。这种疾病会对胎儿的正常生长和发育造成严重影响，因此及早进行筛查以便采取相应的护理措施是非常重要的。

　　在怀孕期间，胎儿的胎盘组织会释放出一些特定的蛋白质和激素物质，进入到母体的血液中。孕期唐氏筛查通过分析母体血液中这些特定物质的含量来评估胎儿是否存在患唐氏综合征的风险。这个过程是无创的，没有任何风险，不需要取胎儿或羊水样本。

　　二、孕期唐氏筛查几周进行？

　　通常，孕期唐氏筛查在怀孕16周至20周之间进行。医生会从孕妇的手臂上抽取一小量的血液，然后送到实验室进行检测。实验室会分析血液中的蛋白质和激素物质的含量，并根据这些结果来估计胎儿患唐氏综合征的可能性。

　　孕期唐氏筛查并不能确定胎儿是否真正患有唐氏综合征，它只是对胎儿患病的风险进行评估。如果筛查结果显示存在较高的风险，医生通常会建议进一步进行更准确的诊断，如羊水穿刺或绒毛活检等。

　　尽管孕期唐氏筛查是一项非常有用的产前检查，但它并不是必要的。这个决定应该由女性自己和她的伴侣来做。在做出决定之前，女性可以与医生详细讨论，了解相关的风险和利益。

　　对于高风险人群，如35岁以上的孕妇、有家族史的孕妇等，孕期唐氏筛查尤为重要。这些人群患唐氏综合征的风险较高，因此及早进行筛查可以帮助他们做出更加明智的决策，并采取相应的护理措施。

　　通过孕期唐氏筛查，我们可以避免将来可能出现的困境和不必要的心理压力。如果筛查结果是正常的，那么大多数孕妇和家庭可以放心，继续享受健康的怀孕过程。然而，如果筛查结果显示存在较高的风险，即使这只是一个初步的评估，也可以给予孕妇更多的关注和监测。

　　总而言之，孕期唐氏筛查是一项重要的产前检查，用于评估胎儿是否存在患唐氏综合征的风险。它是一种安全、无创的方法，可以在怀孕的早期阶段进行。对于高风险人群尤其重要，但最终是否进行此项检查应由每个孕妇和家庭自行决定。及早筛查和准确诊断可以帮助孕妇和家庭做出更加明智的决策，并为胎儿的未来提供更好的保障。

孕期唐氏筛查是检查什么？重要吗？

　　孕期唐氏筛查是一种常见的产前检查项目，主要用于筛查胎儿是否患有唐氏综合症。唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，通常由于胚胎在受精过程中染色体21号三体化而引起。这种疾病在人群中的发生率较高，但通过早期的筛查和诊断，可以帮助家庭及时作出决定并做好相关的准备工作。下面，一起看看，孕期唐氏筛查是检查什么？重要吗？

　　一、孕期唐氏筛查是检查什么？

　　唐氏综合症的特征是患者智力发育迟缓、面部特征具有唐氏综合症独特的表现、身体发育滞后以及心脏相关的问题。这对于大部分家庭来说是一个沉重的打击，因此，唐氏筛查这一产前检查项目扮演着非常重要的角色。

　　在唐氏筛查中，主要包括两个关键的检测指标：超声波检查和血液检查。超声波检查通过对胎儿进行B超检查，观察胎儿的形态和结构，评估其发育情况。通过这一项检查，医生可以观察到胎儿的头部、心脏、四肢等器官的发育情况，并初步判断是否存在异常。

　　另一项重要的检查指标是血液检查，通常称为唐氏综合症血液筛查。这项检查是通过母亲抽取一定量的血样，进行生化分析来评估胎儿是否有患唐氏综合症的风险。在母体血液中，会存在一些特定的标记物，例如游离人绒毛膜促性腺激素（fβ-hCG）和孕期结合球蛋白A（PAPP-A）。通过测量这些标记物的浓度和比值，可以初步判断胎儿是否携带唐氏综合症的风险。

　　需要注意的是，唐氏筛查只能提供初步的评估结果，不能作为最终的诊断依据。如果唐氏筛查结果显示存在风险，进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等更准确的检测是必要的。这些进一步的检测方法能够直接获取胎儿的遗传物质，通过染色体分析来明确是否存在唐氏综合症的异常。

　　二、孕期唐氏筛查重要吗？

　　对于孕妇来说，接受唐氏筛查是非常重要的一步。通过及早进行这一检查，可以给予家庭更多的时间和准备去面对可能的结果。如果筛查结果显示存在唐氏综合症的风险，家庭可以选择进一步的诊断方法，以便更好地了解胎儿的状况，并根据情况做出决策。尽管孕期唐氏筛查不能提供百分之百的准确性，但它在筛查高风险胎儿方面具有较高的敏感性。

　　此外，通过孕期唐氏筛查，还可以发现其他一些重要的信息。例如，筛查结果可能提示胎儿存在其他染色体异常的风险，如爱德华综合症或智力发育迟缓。早期的筛查和诊断不仅可以帮助家庭做好心理准备，还有助于医生制定更加全面和个体化的产前监护计划。

　　综上所述，孕期唐氏筛查是一项重要的产前检查项目，用于早期筛查胎儿是否患有唐氏综合症。通过超声波检查和血液检查，可以初步评估胎儿的风险，并为家庭提供更多的时间和准备来面对可能的结果。然而，需要强调的是，筛查结果只能作为初步评估的依据，进一步的诊断方法仍然是必要的。孕妇应该充分了解唐氏筛查的意义和局限性，并在医生的指导下做出明智的决策。

关于孕期唐氏筛查 这些问题要知道

　　关于唐氏筛查，很多妈妈都有各种疑问，一起来看看吧。

　　1、高龄产妇才需要查吗？

　　数据显示，70%的唐氏综合征发生在小于35岁的孕妇当中，因此，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查。

　　2、唐筛一定要做羊水穿刺吗？

　　唐氏筛查结果为高危及35岁以上孕妇建议选择羊水穿刺检查。由于羊穿等诊断方式是有创性的，可能造成正常胎儿流产，据报道一般在1-1.5%。且费用是筛查的十倍左右，因此不建议35岁以下孕妇直接选择羊水穿刺。

　　3、唐筛有哪些方式呢？

　　我国目前采用的策略主要是进行孕中期的筛查，主要有二联、三联和四联技术，分别指检测的指标为2项、3项和4项。检测的指标越多，准确率就越高。

　　4、什么时间去做唐筛最好呢？

　　准妈妈们在怀孕的第15周-20周+6天到有相应产前筛查资质的医院进行筛查即可。

　　5、出现唐氏综合征的可能性有多大？

　　我国唐氏综合征患儿的发生率约为14.7/万，也就是每出生1万个婴儿约有15个唐氏儿。

　　6、唐氏筛查的准确率有多高？

　　二联的唐氏综合征的检出率大约60%，三联的检出率大约65-70%，四联的检出率可以达到80%以上，所以四联筛查技术可以让“漏网”的缺陷胎儿更少。

　　很多准妈妈都有疑惑：唐筛报告到底怎么看呢？

　　一、高风险，我该怎么办？

　　一般情况在全部接受筛查的孕妇中约有5-8%的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1/700-800是唐氏儿。当验血筛查风险值大于临界值时为高危人群。

　　现在普遍做的是二联或三联筛查，检出率只有60-70%，而四联筛查的检出率率可超过80%，在做完四联筛查后，如果是高危，建议进行产前诊断。

　　唐氏筛查的结果就像天气预报的晴雨表的概率，高于临界值的高危孕妇不一定怀有真正缺陷胎儿，所以准妈妈们不要过于担心，保持愉快心情，不要有过多的心理负担。

　　筛查结果是高危的孕妇需要进行产前诊断，通过羊水穿刺进行准确的判断，才能确定是否真正存在缺陷。在正式抽取羊水之前，医师会先帮孕妇做超声检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目，然后在B超的监视下进行取羊水标本。

　　准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期，相反，母亲的情绪对孩子的发育至关重要，定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出健康的宝宝。

　　二、低风险，我该怎么办？

　　如果是低风险，表明准妈妈怀的宝宝患唐氏儿等目标疾病的风险很低，不必进行侵入性的产前诊断，但是由于检验技术的局限也不一定表明真的就100%不可能生出唐氏儿或其他异常。建议准妈妈优先选择检出率高的筛查方式。

　　因此提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的孕期内，仍应坚持产检，一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时，应注意排除唐氏儿可能。

　　三、医生建议：唐氏筛查，不容错过

　　唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。因为我国人口基数非常大，所以每年出生的缺陷儿高达90万。调查显示我国唐氏综合征发生率约为14.7/万，根据2003年的资料测算，我国每年新出生的唐氏综合征患儿生命周期的总经济负担超过100亿元。

　　目前，大约有60万以上的唐氏综合征患者生活在我们周围，唐氏儿由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。如今，出生缺陷不仅仅是一个医学问题，已经成为了影响经济发展和人们正常生活，以及人口素质的社会问题，是一个公共卫生问题。

　　通过经济简便、安全性高，依从性好的无创伤的生化检测方法，查找出患有严重遗传病征的个体，并提前采取相应措施，从而最大限度地减少异常胎儿的出生，提高整个国家的人口素质。

　　尽管有许多准妈妈对唐氏筛查准确性提出质疑，但毕竟这是判断胎宝宝是否为唐宝宝的最经济安全的检测方法，如果查出的结果可疑，可以进一步作羊水穿刺检查。

　　再次提醒准妈妈们，参加孕中期筛查可以避免唐氏综合征患儿的出生，建议准妈妈们在有条件的情况下选择检出率更高的筛查方式，希望每个新生儿的降生都为家庭带来幸福和欢笑。（参考网站：太平洋亲子）

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