nt检查是什么_nt检查有必要做吗

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前两天有准妈妈私信我关于nt检查的问题：

刚怀孕不久，去医院做检查的时候医生让我做个nt检查。这个nt检查到底是什么检查啊？是不是医生在坑钱啊？

很多准妈妈在孕早期去医院做检查的时候，都会被医生询问"要不要做一个NT+早唐筛查"？今天，就和各位孕妈讲讲什么是NT检查。

nt检查是什么？

NT检查又称"颈后透明带扫描"，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。

划重点：NT检查是用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。

NT 检查有什么用？

孕早期的宝妈去医院做NT检查是可以排除早期就出现的大的结构畸形，可以称的上是一次畸形小排查。

划重点：颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。

所以，做NT检查是很有必要的，这是孕期检查中排除胎儿异常的第一步。

NT什么时候检查是最好、最准确的？

孕早期NT的变化与孕妇的孕周密切相关，所以对nt的检查时间也有严格的限制：

1、在孕11周～13周+6天之间做最合适；头臀长在45～84mm之间；

如果在孕11周之前做nt的话，那么从目前产科医院的技术上来说比较困难，因为宝宝太小了。但是如果过了孕14周再去做nt的检查。那么，孕妇体内过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收。

所以，各位准妈妈千万不要错过这个检查时间。

怎么看NTJ检查的结果是否正常？

颈后透明带在14周之前，会随胎儿的生长而增长，孕14周后，会逐渐消失。

划重点：NT测值大于3毫米为异常，这个数值越高，胎儿出现异常的风险越高。

如果检查结果显示NT值偏高，那怎么办？

如果NT检查的结果测值大于3mm，此时你可以直接咨询产科医生的意见，让医生告诉你是不是要进一步做无创产前基因检测或羊水穿刺等诊断检查。

如果厚度已经达到了6mm，那胎儿异常的风险就很高了：唐氏综合征、其他染色体、遗传综合症和心脏问题，需要进一步做羊水穿刺或绒毛活检明确情况。

nt检查结果准确吗?

很多孕妈拿到nt检查结果的报告过来问我：这个nt的检查结果准确吗？可信度是多少？

其实每个宝妈的情况不同，有些宝妈肚子里的胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。部分颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。

而且，NT检查对医院里面的B超医生的技术也有一定的要求。

大数据表明，nt检查的准确率在60-70%。

如果检查nt的时候，肚子里的胎儿不配合怎么办？

首先，NT的测量要求，决定了B超医生必须运用B超仪器，将顽皮的胎儿引导到正确的体位--正中矢状位。大概就是这样的：

如果胎儿不配合，位置不好的话nt测试是没办法完成的！

小科普：4种筛查唐氏综合征的手段

1、孕早期胎儿NT检查，结合PAPPA检查；

2、 孕中期三联激素（甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇）检查，就是大家熟知的"唐筛"；

3、无创DNA检测，这项敏感度最高，准确率99%以上。

4、羊水穿刺。

无论选择哪种筛查方法，出现高危结果，都需要进一步羊水穿刺进行产前诊断。

NT检查时怎么通过nub点理论看出胎儿性别？

病友提问：

我怀孕的时候对孩子性别其实也没有多大兴趣，因为在我看来生男生女是一样，但是抵不住家里人的好奇，我就在网上看了一些相关的看男女的方法，后面听说nub可以看男女，孕期我也在帖子里看到过有人帮忙看nt单子，说看生殖节，什么nub理论，我明天也要准备做NT检查了，想问一下这个nub理论是什么，具体怎么看生男生女？

健康顾问解答：

NT检查是不能看出胎儿性别的，所谓nub理论也并不能看出生男生女，NT检查中的nub主要用于检查胎儿颈项透明层厚度，上限为2.5-3毫米之间，超过该值是提示胎儿发育异常，建议孕妇要保证孕周体检，如果相关指标出现异常，要积极完善相关检查，避免出现相关风险。

NT检查猪要是检查胎儿颈项透明层厚度，如果颈项透明层厚度增厚，可能存在染色体异常或胎儿心脏及神经系统的畸形，建议进一步进行相关检查，胎儿的颈项透明层主要和胎儿畸形、先天性心脏病等疾病相关，孕期要引起重视，而网络上流传的nub理论实际并不靠谱，下面简单介绍一下，孕妈不必太过当真：

1. 1. nub点是指NT检查图片上，胎儿特征点和尾椎的一个角度，它在胎儿的臀部处，然后双腿根部中间有个向外凸起的地方就是nub点；
2. 2. 而网络上流传的是可以通过这个nub点看出胎儿性别，如果这个点翘起来30度以上或者以一个陡峭的角度向上，一般代表男孩，反之则为女孩；
3. 3. 但实际上nub点看男女的说法并没有科学依据，很多人会将翘起来的nub当作男宝宝生殖器，但不管是男宝宝还是女宝宝都有这样的点，其结果并不能说明宝宝的性别。

NT检查一般在孕11-14周进行，NT检查期间要注意放松心情，最好使胎儿处于平躺的姿势，NT检查并无特殊禁忌，常规饮食即可，无需空腹，也无需憋尿，此检查筛查时间较长且需要宝宝检查体位配合才行，若检查位置不理想，需要下床走动改变体位甚或改天再重检。

怀孕nt检查具体流程有哪些？具体查哪些信息？

　　怀孕NT检查是孕妇常见的一项检查，被广泛应用于孕早期，对胎儿的健康状况进行评估和筛查。NT检查是先进的产前筛查技术之一，可以帮助医生判断胎儿是否存在染色体异常、心脏畸形等问题。那么，怀孕nt检查具体流程有哪些？怀孕nt检查具体查哪些信息？

　　一、怀孕nt检查具体流程有哪些？

　　首先，NT检查全称为颈部透明层检查（Nuchal Translucency），通过超声波技术测量胎儿颈部的透明层厚度，以评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这一检查通常在孕周11-14之间进行，是一项非侵入性的检查，对母体和胎儿没有任何伤害。

　　NT检查的过程相对简单快捷，通常包括以下几个步骤：

　　1.影像采集：医生会利用高频超声波探头，通过在母体腹部涂抹凝胶的方式进行扫描。超声波会发出高频声波，并接收回波，从而生成胎儿的图像。医生会将仪器沿着腹部轻轻滑动，以获取多个不同角度的图像。

　　2.测量颈部透明层厚度：医生会测量胎儿颈部透明层的厚度。正常情况下，胎儿颈部透明层非常薄，如果厚度异常增加，可能暗示胎儿存在染色体异常的风险。

　　3.风险评估：通过对颈部透明层厚度的测量，医生可以计算出胎儿染色体异常的风险。通常，医生会结合孕妇的年龄、孕周等信息，以及血液检查结果进行综合评估。

　　二、怀孕nt检查具体查哪些信息？

　　NT检查的意义非常重大，它可以提供以下信息：

　　1.染色体异常的风险评估：NT检查是筛查常见染色体异常如唐氏综合症等的重要手段。通过测量颈部透明层厚度和其他指标，医生可以推算出胎儿患有染色体异常的可能性，帮助孕妇做出相应的决策和准备。

　　2.心脏畸形的筛查：NT检查还可以帮助医生评估胎儿的心脏状况。染色体异常的胎儿在心脏方面也可能存在问题，因此NT检查可以提供有关胎儿心脏畸形风险的信息。

　　需要注意的是，NT检查只是一种筛查手段，并不能直接确诊染色体异常或心脏畸形。如果NT检查结果呈现高风险，医生通常会建议进一步进行更准确的产前诊断，如羊水穿刺或无创性产前基因检测，来确认是否存在染色体异常。

　　总之，怀孕NT检查是一项安全、非侵入性的产前筛查技术，可帮助医生评估胎儿染色体异常和心脏畸形的风险。这项检查早期实施，可以让孕妇了解到更多关于胎儿的信息，为后续产前诊断提供参考，并辅助孕妇做出合适的决策和准备。然而，需要强调的是，NT检查只是一种筛查手段，如果结果呈现高风险，进一步确诊仍然是必要的。最后，孕妇在接受NT检查前，应与医生充分沟通，了解检查的具体内容和意义，以便做出决策。

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