怎么用唐氏筛查判断男女？唐筛检查到底检查什么?

　　关于孩子的性别有很多谣言，但应该注意的是，每一种说法似乎都没有自己的科学依据。对每个人来说，最好不要相信这样的说法。最好顺其自然。那么怎么用唐氏筛查判断男女？唐筛检查到底检查什么?

　　一、怎么用唐氏筛查判断男女？

　　唐氏筛查不能区分性别。唐氏筛查是一种检测方法，通过提取孕妇的血液来检测母体血清中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌激素的浓度，并结合孕妇的年龄、分娩前的体重和抽血时的妊娠周数来计算先天性缺陷胎儿的风险系数，最佳妊娠时间为14至20周+6周。一般来说，筛查结果将在抽血后一周内获得。如果结果处于高危状态，需要进一步的羊膜穿刺术和胎儿染色体检测才能明确诊断。60%可通过唐氏筛查检测到~唐氏儿70%。高龄孕妇和双胎、多胎妊娠不建议做唐氏筛查。这只是为了检测是否有唐氏儿，不是为了检查性别。

　　二、唐筛检查到底检查什么？

　　唐筛查是唐氏综合征产前筛查的缩写。目的是通过测试孕妇的血液来判断胎儿患唐氏症的风险。唐筛主要检查甲胎蛋白、人绒毛促性腺激素、游离雌三醇。目前，预防唐氏病的最佳方法是：所有年轻孕妇都进行唐氏筛查，其中羊膜穿刺术或绒毛检查显示危险性高，胎儿染色体是否正常，是否通过羊膜穿刺术或绒毛检查患有唐氏病。

　　如何看待唐筛1)人绒毛膜促性腺激素(hCG)。(2)甲胎蛋白(AFp)。（3）雌三醇(uE3)。（4）抑制素A(inhibin-A)。2.判断:(1)甲胎蛋白正常值大于2.5MoM，检测值越低，胎儿患唐氏症的几率越高。(2)绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏病的几率越高。(3)胎儿蛋白值、绒毛膜促性腺激素值、孕妇年龄、体重、怀孕周数输入电脑，计算机计算胎儿唐氏病的风险。检测结果显示，风险小于1/270，说明风险相对较低，胎儿唐氏病风险小于1%。如果风险高于1/270，说明胎儿患病风险高，应进一步做羊膜穿刺术或绒毛检查。(4)然而，每个医院的计算方法不同，标准也不同。一些医院的正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”。

　　根据唐筛结果，男女没有科学依据。绒毛膜促性腺激素(HCG)在妊娠早期，它可以帮助受精卵发育成黄体，产生孕酮，直到胎盘形成。HCG其意义在于，孕妇是否有宫外孕，或胎儿是否有唐氏综合征。现阶段并无任何理论支持HCG水平能推测出胎儿的性别。从唐筛来看，男女结果也不准确。

怎么用唐氏筛查验男女？准确率受什么影响？

　　怀孕期间，孕妇需要做很多检查，每一次产前检查都是必要的。唐氏筛查是检查项目之一。很多人听说唐氏筛查可以测试男女。那么怎么用唐氏筛查验男女？准确率受什么影响？

　　如果准爸爸和准妈妈想通过报告了解胎儿的性别，那么β-HCG和AFP值是有效的。

　　1.β-HCG的MOM在检验结果中，数值为0.以下，男宝的可能性较高；.0以上，女宝的可能性相对较高，如果是0.4—1.0这个理论临界值，那就是男女之间平等的概率。

　　2.β-HCG与AFP联合应用可提高准确性,β-HCG MOM值越低,产程越健康。β-hCG的mom检测值越高，AFP的mom检出值越低，生女孩的概率越大。

　　通过以上检查数据来判断胎儿性别的实践，只能作为参考，不能完全准确。对新生儿父母而言，上述分析判断研究方法只能用来满足好奇心，不能作为实际的标准依据。

　　二、唐氏筛查准确率受什么影响？

　　在早期做nt也就是说，我们对胎儿颈部后透明层的厚度进行了检测，发现检出率约为85％，所以也会有一些筛查没有问题，后来发现问题。所以有妈妈说唐氏检查没问题，万事大吉。事实并非如此。后期产检要按时进行。

　　假阳性率约为3％，即没有问题，但测量有问题。当然，这些需要进一步诊断。B超发现羊膜穿刺术没有问题。

　　因为B超是否准确也与B超医生的水平和胎儿的位置有关，一些母亲是NT也要查几次才能看到。

　　一般筛选是做一般筛选，结果是高风险或低风险，进一步检查高风险，即使低风险检查合格。

　　唐氏筛查结果为“高危”孕妇需要确认胎儿是否为唐氏综合征儿童。目前，最常用的产前诊断技术是羊膜腔穿刺术，即在B超声的指导下，针穿过孕妇腹部，提取羊水，分析胎儿细胞染色体。羊膜穿刺术适用于16～20周的孕妇。有些地区孕妇或家属可能对进行羊膜腔穿刺术的安全性对于有疑问，但据统计，该技术可以引起的流产率仅为0.5％。除了羊膜穿刺术，产前诊断技术还包括绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺和胎儿显微镜检查。

　　大约22周后，将进行三维或四维B超声筛查，看看是否有先天性心脏病，肾脏是否有问题？是否有兔唇的面部特征，或四肢是否有问题。子宫内胎儿缺氧会影响大脑，许多脑瘫都是由缺氧引起的。比如听力和视力问题，一般等孩子出生后再做听力筛查，长大后再做视力筛查。

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