什么是产前诊断？产前诊断适用于哪些孕妇

怀孕过的妈咪都知道，怀孕时期，最关心的就是胎儿宝宝的健康安全问题。但是，虽然怀孕的时候有不少的检查，胎儿畸形检查，各种血常规、尿常规的检查，总是还会出现，新生儿畸形甚至脑瘫儿。产前诊断作是用最新型的技术，诊断胎儿宝宝的问题，如果医生告诉你要做这些检查，不要担心，因为大多数的检查都是正常的。

产前诊断(prenatal diagnosis)是采用各种最新科学技术，对妊娠后24周内的高危胎儿做宫内诊断。目的是预防高风险遗传病及先天畸形胎儿出生。（孕妇需要警惕的13个生活细节！）

产前诊断有什么作用？

1、当检查结果正常时，为风险家庭提供肯定证据，使之放心；

2、为风险夫妇在计划怀孕之前提供风险信息；

3、为个别愿意保留患病胎儿的孕妇及早提供有关遗传病的信息，使他们在精神上做好准备，以利于妊娠期间或分娩后后代的保健；

4、在诊断结果异常时，使有关专业人员及时做好胎儿出生时和出生后处理的准备；

5、为打算做流产的风险夫妇提供信息，使他们在精神上和物质上做好准备。

产前诊断的方法有哪几类？

产前诊断的方法包括两大类：创伤性方法和非创伤性方法。

前者主要包括羊膜腔穿刺、绒毛取样等，后者包括超声波图象等。

尽管创伤性产前诊断方法有可能对母体或胎儿产生成的不同程度的损害，但由于这些损害都可以通过操作技术的改进和经验的积累并在先进设备(如超声波仪)的配合下予以避免，或使之减轻到最低限度，因此目前产前诊断仍以创伤性方法为主。（高龄孕妇注意事项有哪些？）

产前诊断适用于哪些孕妇？

(1)年龄大于35岁的孕妇，她们生育先天愚型儿的危险性较高，据统计，25-35岁母亲生育先天愚型儿的几率为0.5%，35岁以上为1-2%，40岁以上可达3-4%。有些国家已将高龄产妇列为常规检查染色体的对象;

(2)凡生育过染色体疾病患儿的孕妇;

(3)夫妇一方为染色体易位携带者;

(4)夫妇为近亲婚配;

(5)有遗传病家族史;

(6)有致畸因素(如X线、农药)接触史等。

值得注意的是，大约98%的进行产前诊断的病例其结果都会正常，因此，绝大部分高风险家庭都将出生健康，只有少数的风险夫妇才会面临流产的决定。

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无创属于产前诊断吗？无创产前诊断有风险吗？

　　在怀孕之后，为了了解胎儿的健康状况以及监测胎儿的发育，在孕期，孕妈们往往会进行很多检查。这些检查对于孕妈妈来说是非常重要的，现在随着医学技术的不断发展，检测方法也在不断的进步，出现了一些无创的产前检测方法。那么，无创属于产前诊断吗？无创产前诊断有风险吗？

　　一、无创属于产前诊断吗？

　　1、是的。无创产前诊断是指通过一系列无创性检查手段，对胎儿进行基因、染色体等方面的疾病检测和诊断，以实现在怀孕早期就对胎儿存在的问题进行有效识别和预防。而其中的唐氏综合征筛查便是其中比较广泛应用的一种。

　　2、唐氏综合征是婴儿智力及身体发育障碍的常见遗传疾病，由于其在生育年龄女性中的患病率较高，近年来无创产前诊断技术得到了广泛关注，成为了唐氏综合征筛查的主要手段之一。

　　3、相较于传统的唐氏综合征筛查，无创产前诊断具有许多优势。首先，无创产前诊断不需要通过胎儿羊水或胎盘取样，在检测过程中不会对胎儿造成损害。其次，无创产前诊断可以在早期进行检测，及时发现唐氏综合征等疾病，并且无创产检检测是非常准确的。

　　4、无创产前诊断的具体操作流程大致分为两步。第一步是通过抽血取得孕妇的血液样本，通过提取孕妇血液中的胎儿游离DNA，与母亲的血液DNA混合，进而对此混合体进行染色体检测和分析。第二步是根据检测结果，确定胎儿是否存在常见的染色体异常或基因突变。

　　二、无创产前诊断有风险吗？

　　虽然无创产前诊断有诸多优势，但也存在一些问题和风险。首先，由于无创产前诊断需要对孕妇的血液进行采样，因此在血液采集与检测过程中，可能会出现孕妇的出血或感染等风险。其次，目前无创产前诊断技术并不能覆盖所有的基因和染色体异常疾病检测，因此在具体应用时，需要根据孕妇的个人情况和医生的建议，选择合适的筛查方式。

　　总体来看，无创产前诊断已经成为现代产前筛查的重要手段之一，具备较高的准确性和安全性。但在实际应用过程中，仍需注意相关的风险与正确的操作技巧，以保障孕妇和胎儿的安全与健康。

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