唐筛临界风险是1:718严重吗

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唐筛临界风险是1:718严重吗

唐氏筛查的结果并不具有绝对性,具体数值要咨询妇产医生。但一般来说高风险并不代表胎儿一定就患有唐氏综合征,而如果唐氏筛查的值处于低风险,也仅仅表示胎儿患唐氏综合征的几率较低。

如果唐氏筛查的结果是临界风险,为了进一步确认胎儿的发育情况,提高检测结果的准确率,可以进一步进行羊膜穿刺或者绒毛检查。

唐筛临界风险是1:718严重吗

1.唐氏综合征目前主要是通过产前早发现早诊断。如果胎儿确诊为唐氏综合征,一般会建议终止妊娠,因为唐氏综合征宝宝智力低下,发育畸形,生活完全无法自理,会给家庭和社会带来极大的负担。

2.孕妇要按照正常常见的时间按时体检,早期唐氏筛查在11~13周,中期唐筛在15~20周。

唐筛临界风险医院给引产吗

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唐氏筛查显示临界风险一般不会直接进行引产,需要根据胎儿的具体情况综合考虑。

唐氏筛查的结果有三种,即低风险、临界风险以及高风险,如果胎儿唐氏综合征的风险即处于临界风险,这个时候一般会做无创DNA检查,明确胎儿是否患有唐氏综合征,如果确诊胎儿有唐氏综合征,一般会建议引产。

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1.唐氏筛查的结果是以风险率显示的。风险越高,说明胎儿患有唐氏综合征的概率越高,但唐氏筛查的准确率只能达到.60%~70%,如果想要明确胎儿是否患有唐氏综合征,需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA确诊。

2.为了降低唐氏儿出生,孕妇在孕早期和孕中期都要做好唐氏筛查。

唐筛临界值是什么 做唐筛之前需要做B超吗

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唐筛临界值是什么

唐氏综合征又称先天愚型,是一种染色体疾病。在胎儿期的时候,通过检测母亲血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度发生变化,使得孕妇对外周血浆中的hcg水平升高,而采用的糖皮质类固醇激素增加了胎盘滋养细胞分泌,并且迅速增强,直至消失,呈阵进性下降。但是由于每个医院标准不同,所以结果也会有差异。如果经济条件允许,建议做无创dna或者羊水穿刺来排除唐氏综合症。以上健康科普知识仅供参考。

做唐筛之前需要做B超吗

在怀孕11到13加6周,通过抽血检查hcg和雌三醇的数值来判断胎儿是否有染色体异常。如果高度怀疑21-三体综合症或者18-三体综合征等疾病时,可以进行羊水穿刺来排除这些疾病。但是对于年龄大于35岁的女性,也就是说,虽然没有明显的畸形,但是因为无创dna或者是羊水穿刺存在漏诊率比较低,所以一般不建议直接做唐氏筛查。而且唐氏筛查只能作为初步筛查,并不能确定具体是哪种原因导致的染色体异常。

唐氏筛查要提前预约吗

唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg,雌三醇以及afp等来综合判断胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险值。如果结果为高危型或者低置胎盘出现异常情况时,则需要进一步做羊水穿刺排除染色体核型分析。因此,唐氏筛查不能直接预约,建议女性最好去正规医院完善相关检查,确保检查结果准确后再考虑备孕。平时注意多休息,避免劳累,饮食上忌辛辣刺激性食物,定期产检。

无创DNA会导致流产吗

无创dna不会引起流产。无创dna是指通过抽取孕妇外周血,检测母体的游离甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇来判断有没有染色体异常或者基因突变等情况发生。一般在怀孕12-22周进行无创dna检查比较好,如果检查结果提示高风险,需要进一步做羊水穿刺确诊。以上健康科普知识仅供参考,具体情况需到正规医院检查,由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。

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