没有遗传基因能怀双胞胎吗

没有遗传基因也是有可能怀双胞胎的，只不过会比有双胞胎基因的人几率要低一些，双胞胎的发生几率与母体排卵已经受精卵的分裂有关系，双胞胎一般是分为同卵双胞胎和异卵双胞胎两类，只要有合适的条件，也是可以怀双胞胎的。

建议

在备孕期间需要养成良好的生活习惯，饮食和睡眠都要有一定的规律，不要暴饮暴食，也不要吃一些生冷刺激油腻的食物，还需要多注意休息，可以去医院做产前检查，确认双方的身体状况良好以后再进行怀孕。

肝囊肿是遗传病吗，全家没有遗传病

那么血友病属于是单基因遗传病吗

随着时间的推移，试管婴儿已经成为不孕不育患者的希望，然而随着科技的发展医疗研发人员不断钻研第三代试管婴儿技术，现如今这项技术已经是很成熟的，已经给了不少患有遗传疾病的家庭带来健康的宝宝，后代健全安康，是所有家庭的希望，反之身体不健全的小孩会让更多家庭陷入痛苦，不仅是父母痛苦孩子也痛苦，所以自从有了三代试管婴儿以后，人们纷纷选择了这种治疗方案，从此他们不用再担心自己的后代不健康了！具体的看看下面的分析吧！

什么是第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿是在第一代和第二代基础上派生出来的一项新技术，它的学术名称是胚胎植入前诊断，英文简称PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis)。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。

我们经常说第三代试管婴儿技术最大的优势就是优生优育，通过对早期胚胎染色体的筛查，避免多种遗传疾病，染色体健康的胚胎着床率更高且流产率更低。那么究竟染色体筛查能够避免哪些遗传疾病呢？今天我们就罗列一下全染色体筛查可以避免的70多种遗传疾病：

1. 1.Addison病(并有脑硬化)；
2. 2.肾上腺脑白质营养不良；
3. 3.肾上腺发育不良；
4. 4.血球蛋白血病(Bruton型)；
5. 5.血球蛋白血病(瑞士型)；
6. 6.眼部白化病；
7. 7.白化病耳聋综合征；
8. 8.Wiskott-Aldrich综合征；
9. 9.Alport综合征；
10. 10.釉质生长不全(成熟低下型)；
11. 11.釉质生长不全(发育不良型)；
12. 12.遗传性低色素性贫血
13. 13.血管角质瘤Fabry病；
14. 14.先天性白内障；
15. 15.小脑共济失调；
16. 16.小脑共济失调；
17. 17.扩散性脑硬化；
18. 18.腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)；
19. 19.无脉络膜症；
20. 20.脉络膜视网膜病变；
21. 21.色盲(绿色系列型)；
22. 22.胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病；
23. 23.肾源性尿崩症；
24. 24.尿崩症(神经垂体型)；
25. 25.先天性角化不良；
26. 26.外胚层发育不全(无汗型)；
27. 27.Ehlers-Danlos综合征(第V类型)；
28. 28.面生殖发育不全(Aarskog综合征)；
29. 29.局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；
30. 30.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；
31. 31.糖原贮积(第VIII类型)；
32. 32.性腺发育不全(xy女性类型)；
33. 33.慢性肉芽肿病；
34. 34.血友病A；
35. 35.血友病B；
36. 36.脑积水(中脑水管狭窄)；
37. 37.低磷酸血性佝偻病；
38. 38.鱼鳞癣；
39. 39.色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；
40. 40.Kallmann综合征；
41. 41.Spinulosa毛囊角化病；
42. 42.Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)；
43. 43.Lowe(眼脑肾)综合症；
44. 44.视网膜黄斑营养不良；
45. 45.Menkes综合症；
46. 46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用；
47. 47.47智力迟缓(FRAXE型)；
48. 48.智力迟缓(MRXI型)；
49. 49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)；
50. 50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)；
51. 51.肌营养不良(Becker型)；
52. 52.肌营养不良(Duchenne型)；
53. 53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)；
54. 54.肌小管肌病；
55. 55.先天性静止性夜盲症；
56. 56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)；
57. 57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)；
58. 58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)；
59. 59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)；
60. 60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)；
61. 61.感觉性聋症(DNFZ型)；
62. 62.磷酸甘油酸激酶缺乏；
63. 63.磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏；
64. 64.Reifenstein综合症；
65. 65.视网膜色素变性；
66. 66.痉挛性麻痹；
67. 67.脊椎肌萎缩；
68. 68.迟发性脊椎骨骼发育不全；
69. 69.睾丸女性化综合征；
70. 70.遗传性血小板减少症；
71. 71.甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种；
72. 72.Xg血型系统。

第三代试管婴儿技术虽然有很多优点，如对胚胎进行优选、通过PGS技术来选择正确的胚胎以及减少流产的可能性、避免部分家族遗传性疾病，但不仅对胚胎的要求高，开销也是比第一代试管和第二代试管高很多的，在我们选择试管婴儿技术助孕时，需要根据自己的身体情况选择适合自己的试管技术，这样不仅成功率高，还可以降低一些不必要的开销。

父母都有狐臭，怎么判断新生婴儿有没有遗传？

我和孩子他爸都有狐臭，早些年治疗过，后面也没复发过，然后我们就怀孕了，孩子是上周出生的，现在我们担心的问题就是孩子有没有遗传到狐臭，听别人说，这个是可以遗传的，所以比较害怕，想问问大家，父母都有狐臭的话，怎么判断新生婴儿有没有遗传？

父母都有狐臭，想要判断新生婴儿有没有遗传的话，最简单的办法就是闻味道，如果发现孩子的腋下味道特别重，则很有可能是遗传的狐臭，当然如果父母双方都没有狐臭，而孩子的腋下有异味，这种情况可能不是狐臭，而是汗臭，对于狐臭最好是早做治疗，可在医生的指导下使用药物治疗，也可以通过手术治疗。

如果父母双方都有狐臭的话，那么新生婴儿患狐臭的几率是很大的，而如果仅仅只是母亲患有狐臭，父亲没有狐臭的话，则生下来的孩子不管是男孩还是女孩，发生狐臭的概率是50%，从这些就可以看出，狐臭这种疾病是女孩子遗传的概率要高于男孩子。

另外如果婴儿有出现以下情况的，也可以认为婴儿有狐臭，第一是婴儿有油耳朵，即婴儿的耳屎不是干的碎屑状，而是排出呈棕黄色、油性粘稠的耳屎，第二是婴儿比较容易出汗，而且汗液干了以后，汗渍是发黄的，穿过两天的衣服会闻到有异味，如果婴儿有狐臭的情况，家长则需要保持婴儿身体皮肤的清洁干爽。

家长们需要注意的是，随着婴儿生长发育，尤其到了青春期以后，狐臭症状可以会比较明显，这种情况下，为避免影响到其心理健康，可以去医院做微创手术，在双侧腋下做个切口，直接将大汗腺切除，通过手术处理可以彻底解决狐臭的问题。

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