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新生儿筛查哪些项目呢

新生儿在出生三天后医生可能会通过抽血来进行筛查，主要是筛查新生儿是否有遗传代谢或者是先天性内分泌异常等疾病。

在怀孕期间，胎儿有些疾病，可能通过产检检查不出来，在出生后通过采取脐带血或者是足跟血来筛查新生儿的一些疾病，做到早发现早预防。

建议

如果在检查的过程中，新生儿有任何异常问题，要积极配合医生的治疗，同时要做好新生儿的保暖工作，避免加重新生儿的病情。

新生儿筛查异常怎么办

宝宝筛查异常可以到上级医院再次的进行筛查，如果在多次筛查以后还出现异常情况，要及早治疗，在治疗时要选择三甲医院，省立医院等比较大的医院，医生会根据身体的情况，做出相应方案来进行治疗。

建议

在治疗时如果需要使用药物，要严格的遵循医生的指导进行用药，在用药一段时间后要到医院去做复查，看身体的恢复情况，在护理宝宝方面也要特别的注意，要根据天气情况，合理给宝宝增加衣物。

新生儿的筛查主要是查看是否有先天性的遗传代谢疾病，可以选择在宝宝出生三天筛查。

新生儿筛查主要包括四种疾病，有苯丙酮尿症，葡萄糖6磷酸酶缺乏症、先天性甲状腺功能减退症以及肾上腺皮质增生症。

建议

在做新生儿筛查的时候，主要是用新生儿的足底血进行检查。

在检查前可以按摩或者是热敷新生儿的足跟，方便取血。也要安慰新生儿保持安静，配合抽血和检查。在抽血过后不要用力揉搓，有可能会造成皮下的血肿。