在新生儿出生三天后,可能会采取新生儿脐带血或者足跟的血来进行化验,主要是来筛查新生儿有没有遗传代谢的疾病,以及先天性内分泌是否异常,或者是否有危害严重的传染病等。
刚出生的新生儿做筛查,能够做到早期诊断早期治疗,防止各种疾病,对组织器官发生不可逆的伤害,避免新生儿发生严重的疾病。
建议
患者需要带新生儿到正规的三甲医院进行筛查,如果发现新生儿有任何异常的现象,要积极配合医生的治疗。
新生儿筛查异常怎么办
宝宝筛查异常可以到上级医院再次的进行筛查,如果在多次筛查以后还出现异常情况,要及早治疗,在治疗时要选择三甲医院,省立医院等比较大的医院,医生会根据身体的情况,做出相应方案来进行治疗。
建议
在治疗时如果需要使用药物,要严格的遵循医生的指导进行用药,在用药一段时间后要到医院去做复查,看身体的恢复情况,在护理宝宝方面也要特别的注意,要根据天气情况,合理给宝宝增加衣物。
新生儿筛查哪四项病
新生儿的筛查主要是查看是否有先天性的遗传代谢疾病,可以选择在宝宝出生三天筛查。
新生儿筛查主要包括四种疾病,有苯丙酮尿症,葡萄糖6磷酸酶缺乏症、先天性甲状腺功能减退症以及肾上腺皮质增生症。
建议
在做新生儿筛查的时候,主要是用新生儿的足底血进行检查。
在检查前可以按摩或者是热敷新生儿的足跟,方便取血。也要安慰新生儿保持安静,配合抽血和检查。在抽血过后不要用力揉搓,有可能会造成皮下的血肿。
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