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新生儿疾病筛查有哪些

新生儿疾病筛查主要有四项，是甲状腺功能低下，苯丙酮尿症，先天性的肾上腺皮质增生，先天性的葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏，这几种疾病都属于罕见病，需要早发现早治疗。

建议

建议在孩子出生之后，积极配合医务人员进行采足跟血检查，如果检查结果出现异常，一般医生都会及时通知家长，然后家长需要带孩子进行进一步的检查。

注意事项

在孩子出生之后，注意尽早进行母乳喂养，注意保持新生儿皮肤的清洁，做好孩子的保暖措施。

新生儿疾病筛查有哪几项?

新生儿疾病筛查主要有各种发育的检查、苯丙酮酸尿症、听力筛查和先天性甲状腺功能四种。

原因分析

新生儿疾病筛查主要针对有一定发病率高，早期无明显临床表现，会对新生儿造成损害，在实验中有一定阳性指标，经再次确认后可以治疗的疾病。此外，新生儿听力筛查、先天性耳聋的早期检测及时预防和干预，对促进儿童语言发展、提高人口素质具有非常重要的意义。

建议

1.采血应在婴儿出生后72小时和哺乳期满后进行，最好在喂养婴儿6次后进行；

2.采血部位是新生儿的内侧和外侧足跟；

注意事项

因各种原因提前出院或转院的婴儿，如72小时后仍不能采血，最迟不得超过出生后20天；

新生儿的疾病筛查的采血部位应该是在宝宝的足跟内外侧，检查结果是准确的。新生儿疾病筛查就是为了检查宝宝是否患有遗传性代谢疾病。

建议

宝宝出生72小时后，在充分喂奶6次以上的情况下会给宝宝采集足底血来筛查疾病。这时要配合医生采血，新生儿疾病筛查的意义重大。

注意事项

新生儿疾病筛查的重点项目是先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。这两种病早期没有什么异常情况，一旦出现病症就难以治愈，后果还是很严重的。所以一定要进行新生儿疾病筛查。