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胎儿染色体检查

一般情况下，怀孕16周要做唐氏筛查，是对染色体是否存在变异情况的一种检查。是胎儿排畸的一种检查。是一种必要的检测，检查胎儿是否患有畸形。

原因分析

染色体检查是检测胎儿在怀孕16周到20周之间是否存在畸形的一种检查方式，是一种排畸检查。是一种必须要做的孕检。是检查染色体是否存在三体或变异的情况。

建议

染色体检查是一种必检项，是检测胎儿是否患有先天性愚型和先天性畸形的一种筛查。一般情况下是在16周到20周之间进行。

为什么会胎儿染色体异常

胎儿出现染色体异常是很严重的，通常情况下来说胎儿染色体异常是由于染色体病变等等导致的，当出现染色体异常时，容易造成胎儿流产或者畸形等等。

原因分析

孕妇在怀孕期间接触了对于胎儿有害的物质，例如辐射等等会造成出现染色体异常的现象，孕妇如果抽烟、熬夜也会导致出现染色体异常的现象。

建议

孕妇怀孕期间要注意休息情况，尽量避免经常接触辐射过强的电子产品。

注意事项

孕妇要及时补充叶酸，定期去做产检。

胎儿染色体检查项目现在临床上常用到的都有，唐氏筛查，无创DNA检查，羊水穿刺，以及抽取孕妇外周血进行检查。

原因分析

临床中一般需要做胎儿染色体检查的人群有：

1.孕妇是高危人群，应该检测染色体。

2.胎儿在宫内检查发现有发育畸形问题，应该对胎儿染色体进行检查。

3.孕妇产下的第1胎有染色体异常问题，以后怀孕都应该进行染色体检查。

建议

胎儿染色体检查，一旦发现问题，应该遵循医嘱做出相应的处理。同时建议孕妇在下一次备孕之前，应该随丈夫一同来检查染色体及基因情况，确定是否可以怀孕。