什么是无创产前基因检测?

妈妈无忧网

什么是无创产前基因检测?

无创产前基因检测,是通过抽取孕妇的血液这种无创的方式,来检测胎儿的基因情况的方法。这种检查主要是用来筛查胎儿因为染色体异常导致的畸形的。

原因分析

怀孕之后,一般会首先通过nt检测和唐氏筛查,来判断胎儿染色体异常的可能性。但是如果这两项检查结果有问题,医生就会建议你做无创产前基因检测。

建议

你应该根据医生的指导,尽快进行无创产前基因检测,如果无创产前基因检测仍然显示结果异常,那么一般无法继续保胎。

什么叫无创产前基因检测

什么叫无创产前基因检测

无创产前基因检查主要就是通过采集孕妇的外周血来提取DNA采用新一代的技术,结合生物信息得出胎儿患染色体的风险有多大,这个准确率是非常高的。

建议

无创产的基因具有无创取样,无流产的这些风险还有高敏度等种种特点,做无创产前基因检查的话,一定要去正规的医疗机构,同时一定要具有产前筛查的意识。

注意事项

一般做这个无创基因检查的话是在12周到20周左右,所以在平时的时候一定要多注意自己的营养,要均衡多吃一些水果蔬菜来补充维生素。

无创产前基因检测是什么

无创产前基因检测是什么

在产前做无创基因的检测,主要是来检查孩子的染色体是否出现异常,也就是人们常说的唐氏综合症,而且它具有无流产风险高灵敏度等这些特征。

建议

在做无创DNA这种检测时是需要抽血,但是不用空腹,作为孕妇正常饮食就可以了,一般做这种无创DNA检测,最早是在怀孕12周-22周就开始做了。

注意事项

注意如果是年龄比较大的孕妇错过了早孕唐氏筛查的孕妇或者是有过多次流产史的孕妇,那么做这种无创DNA最为合适,而且准确度非常高。

推荐阅读:

  1. 什么叫无创产前基因检测
  2. 无创产前基因检测是什么
  3. 无创属于产前诊断吗?无创产前诊断有风险吗?
  4. 无创产前基因检测准确率
  5. 无创产前基因检测怎么检查

特别声明:本站所有内容不能用作临床诊断及用药依据,不可替代医生的诊疗意见。本站不提供用药建议,服用何种药物请严格遵守医嘱

本文链接:https://www.mama51.net/huaiyun/16993128771001198.html

目录[+]