但凡是即不能合成足够量的FⅨ,造成内源性途径凝血障碍及出血倾向即为血友病B又名遗传性FⅨ缺乏症
原因分析
凡是爸爸妈妈均有显性基因,所以均不表现出来,也就是没有血友病乙型。但是爸爸妈妈均有隐性基因的存在,生下来的宝宝1/4的机会得此疾病,但当然存在一部分小孩发生基因突变,引起FIX的缺陷,故也是血友病乙型。血友病乙型属X连锁隐性遗传性疾病。
建议
提醒宝宝的父母可以去进行基因检测,是否携带此隐性基因存在。如果再要宝宝可以怀孕是行羊水穿刺再做检查。
注意事项
诊断确诊后应禁食坚硬食物引起消化道出血。避免碰撞,引起关节及皮下组织出血。
血友病乙
这种病官方又称遗传性FⅨ缺乏症。即不能合成足够量的FⅨ,造成内源性途径凝血障碍及出血倾向。
原因分析
该种疾病归类X连锁隐性遗传性疾病。也就是说爸爸妈妈均有隐性基因的存在,生下来的宝宝1/4的机会得此疾病,但是爸爸妈妈均有显性基因,所以均不表现出来,也就是没有血友病乙型。当然存在一部分宝宝发生基因突变,引起FIX的缺陷,故也是血友病乙型。
建议
宝宝的爸爸妈妈再要宝宝可以怀孕是行羊水穿刺再做检查。可以去进行基因检测,是否携带此隐性基因存在。
注意事项
该病确诊后宝宝要避免碰撞,引起关节及皮下组织出血。禁食坚硬食物引起消化道出血。
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