无创DNA检查主要通过抽取孕妇外周血的方式,检查胎儿是否存在21号染色体、18号染色体、13号染色体多倍体异常。比唐氏筛查准确性高一些。
原因分析
孕期母亲血液内存在胎儿游离DNA,可通过抽取孕妇外周血,无创检查胎儿染色体是否存在异常。
建议
建议怀孕20周以上错过唐氏筛查的孕妇和唐氏筛查中风险的孕妇进行无创DNA检查。最好在怀孕16周以后再进行检查。
无创dna是检查什么
无创DNA主要用于孕妇的产前检查,通过孕妇血液中游离胎儿DNA片段来检查胎儿的21号染色体、18号染色体、13号染色体是否存在异常。
原因分析
怀孕期间,母亲体内的血液中存在着胎儿的游离DNA,这为使用无创手段检测胎儿染色体异常提供了理论依据。
建议
无创DNA主要检查胎儿21号染色体、18号染色体、13号染色体是否存在多倍体异常。建议年龄超过35岁、惧怕羊水穿刺的高龄产妇、曾经生育过三倍体患儿和初筛阳性的产妇进行检查。
无创dna检测
无创DNA检测是在怀孕12~20周内做的一项检测,对孕妇的外静脉进行抽血化验,检查胎儿染色体有没有异常。
原因分析
无创DNA在孕妇的血液内找到宝宝游离的DNA,培养7~10天后,可以查出胎儿患有唐氏综合征的风险,阻止患有唐氏综合症的宝宝出生。
建议
无创DNA检测前不需要空腹,无创DNA检测准确率为95%,可能会出现误诊。检查结果是高风险的孕妇,不应该草率的终止妊娠,可以通过后续介入性产前诊断来确诊是否为唐氏宝宝。
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