唐氏筛查染色体是什么-妈妈无忧网

唐氏筛查染色体是什么

唐氏筛查属于孕期的一项普通检查，一般说来这主要是看两种最常见的染色体疾病，18号染色体和21号染色体。其唐筛时间一般是在孕16周左右做，最晚不超过22周后，如果发现有胎儿畸形现象一定要在医生的帮助下解决处理。

建议

在诸多孕妇当中胎儿有染色体异常的概率，是很低的。唐氏筛查是抽血检查是不是先天愚型可能性大不大，染色体检查是抽羊水确诊是不是先天愚型。

本项检查有些复杂，一般是先做唐氏筛查，如果正常，就不用做羊水穿刺，如果异常，就做羊水穿刺。

注意事项

本项检查有些复杂，一般是先做唐氏筛查，如果正常，就不用做羊水穿刺，如果异常，就做羊水穿刺。

唐氏筛查没过关系大吗

唐筛是通过检测孕妇体内的AEP和HCG并结合孕妇的体重、年龄及孕周来计算的风险值，临界值为1/275。如果你的检查结果大于这个值的话就属于高危，是需要做进一步检查的。

建议

一、保险起见可以先做DS筛查。

二、确实属于高危的话要做羊水穿刺或者无痛DNA。

注意事项

在此期间孕妇不要过于紧张，因为唐筛只是一个风险评估的方法，并没有确诊。

唐氏筛查的临界值是1/250，超过这个值是高风险，低于这个值是低风险，低风险是指胎儿是染色体发育异常的几率比较低，属于正常情况，不需要担心。

原因分析

唐筛是通过化验母亲血液，再加上母亲体重和母亲年龄等外界因素，综合分析胎儿染色体异常的几率。

建议

一，唐筛是每个孕妇都要做的检查。

二，怀孕期间注意营养均衡，适当补充营养。

三，多吃新鲜的蔬菜和水果。