新生儿地贫筛查

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新生儿地贫筛查

新生儿地贫筛查主要是新生儿出生后到医院做的检查,主要是进行地中海性贫血基因检测,地中海贫血是一种遗传性疾病,在孕期就需要进行血常规检查,帮助筛查。

建议

1、如果新生儿检查是轻度的地中海贫血,不需要进行特征的治疗。

2、如果是中型或者重型的地中海贫血,就需要对症治疗,多是进行输血和去铁治疗。

注意事项

在孕期就要多注意身体,补充些维生素和叶酸,避免出现胎儿畸形的状况。

新生儿地贫症状

新生儿地贫症状

新生儿地中海贫血的特点是贫血,虚弱,腹部有结块、发育迟缓等。

原因分析

地中海贫血症这种病症主要是因为遗传引起的,也有可能与基因突变有关系,一般家长有这种病史,很容易出现这种情况,这种疾病是不可能得到治愈的,只能够缓解疼痛。

注意事项

多注意观察儿童的症状,动物内脏、绿色蔬菜、富含蛋白质、铁、维生素,可多吃,不可挑食,也不能偏食。

新生儿地贫

新生儿地贫

新生儿地贫应该到医院治疗,然后再补充蛋白、维生素c、钙和铁。

原因分析

新生儿地贫的原因一般都是遗传因素,因为遗传基因的缺陷,导致血红蛋白中的一种或多种珠蛋白链合成不足导致的。

建议

发现新生儿地贫,应该给孩子补充一些蛋白质、维生素c、铁片、钙,还要多吃一些富含叶酸的水果,例如苹果。

注意事项

一定要多注意休息,增强锻炼,预防感染。

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