新生儿地贫筛查-妈妈无忧网

新生儿地贫筛查

新生儿地贫筛查主要是新生儿出生后到医院做的检查，主要是进行地中海性贫血基因检测，地中海贫血是一种遗传性疾病，在孕期就需要进行血常规检查，帮助筛查。

建议

1、如果新生儿检查是轻度的地中海贫血，不需要进行特征的治疗。

2、如果是中型或者重型的地中海贫血，就需要对症治疗，多是进行输血和去铁治疗。

注意事项

在孕期就要多注意身体，补充些维生素和叶酸，避免出现胎儿畸形的状况。

新生儿地贫症状

新生儿地中海贫血的特点是贫血，虚弱，腹部有结块、发育迟缓等。

原因分析

地中海贫血症这种病症主要是因为遗传引起的，也有可能与基因突变有关系，一般家长有这种病史，很容易出现这种情况，这种疾病是不可能得到治愈的，只能够缓解疼痛。

注意事项

多注意观察儿童的症状，动物内脏、绿色蔬菜、富含蛋白质、铁、维生素，可多吃，不可挑食，也不能偏食。

新生儿地贫应该到医院治疗，然后再补充蛋白、维生素c、钙和铁。

原因分析

新生儿地贫的原因一般都是遗传因素，因为遗传基因的缺陷，导致血红蛋白中的一种或多种珠蛋白链合成不足导致的。

建议

发现新生儿地贫，应该给孩子补充一些蛋白质、维生素c、铁片、钙，还要多吃一些富含叶酸的水果，例如苹果。

注意事项

一定要多注意休息，增强锻炼，预防感染。