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唐氏综合症筛查是什么

唐氏综合征筛查主要是通过化验孕妇血液，检测母体血清中游离雌三醇、绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白浓度，并结合孕妇孕周、体重和年龄等方面数据来判断胎儿患21-三体综合征、神经管缺陷的危险系数。

建议

经研究发现，胎儿罹患唐氏综合征的概率与母亲生育年龄有直接关系，其病因为21号染色体出现异常，有易位、嵌合和三体三种类型。所以，建议女性在最佳生育年龄段进行生育，并在孕期远离有毒有辐射环境。

注意事项

需要注意的是唐筛所给出的检测结果只是一个概率趋向，而非最终确诊结果，如果检测结果显示高危，需要做进一步检查方可确定最终结果。

唐氏综合征正常值多少

唐筛全称是唐氏综合征筛查，其结果随着采用不同的筛查方法和计算公式所得出的结果自然不尽相同，具体的临界风险建议通过与医生沟通取得。

原因分析

唐氏筛查结果是一个比率，同等条件下，该比率越小越好。与检查最终结果值对比数被称为分割值，高于分割值就说明风险较大；低于分割值则说明风险较低。

注意事项

唐筛结果只是一个大致概率，不作为最终确诊证明，如果风险较高可以遵医嘱采取进一步检查。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型。存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形

原因分析

1.孕妇年龄愈大，风险率愈高。

2.婴幼儿时期常反复患呼吸道感染。

3.在怀孕期间。孕妇有吸烟喝酒的习惯。或食用了含有损害儿童健康的一些药物。

建议

1.建议采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者进行长期的教育和训练。

2.对患有唐氏综合征的儿童进行思想和行为上的锻炼。