唐氏综合征是什么症状

唐氏儿具体的症状，怎么诊断孩子是唐氏儿，唐氏儿的表现有哪些。

原因分析

医生诊断为唐氏儿主要是从儿童的外表先做初步判定，一般来说，唐氏儿外表看起来，眼距宽，头颅较其他正常的儿童来说，头较小，常流口水，舌尖微露，口半张，手指常粗短，常常目光呆滞盯向一处，反应较正常儿童慢，常伴有各种并发症，心脏病，近视等。智力发展缓慢，尤其表现在计算能力上，抽象思维能力上。最终检查以染色体检查为主，唐氏儿的染色体比正常孩子多了一条。

建议

1.判断自己孩子是否为唐氏，可以看孩子的行动能力，一般唐氏儿发育迟缓，坐，站等运动能力都不如正常儿童。

2.说话迟，只能发很简单的字节，不能说出完整的一句话。

3.常常傻笑，经常流口水，舌常吐出。

注意事项

1.初步判定为唐氏儿，应该带到大医院做染色体检查。

2.如果确诊为唐氏儿，不能抛弃孩子，要在经济能力都允许的情况下，给孩子进行特殊教育治疗，教会他正常的生活。

引起唐氏综合征的原因

唐氏综合症是由先天染色体异常引起的疾病，也称21三体综合症，大部分患儿的第21对染色体在遗传分裂时产生了错误，导致有一个多余的染色体，小部分是染色体易位引起的。与遗传和辐射，有毒物质有关，可能是这些引起的，所以和玩手机，玩电脑有一定的关系。

原因分析

在孕前或孕早期患过传染性疾病和受过一些外伤等，高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的増加。

导致唐氏综合症发生的可能明显的高。家族里曾经有人得过唐氏综合症，生下患儿的几率增加。或者长时间在不良环境下，接触有害物质，可能也会引起一些不良的后果。

建议

1.孕期少接触电子产品，减少辐射

2.定期去医院做检查

3.不接触危险有毒的物质

4..如果是患病潜在风险高的家庭建议做遗传学咨询和遗传测试，比如羊水诊断。

导致唐氏综合征的原因

唐氏综合征是一种先天性的疾病，并且在临床当中比较常见。一般建议女性在怀孕早期做唐氏综合症筛查，以鉴别胎儿是否患有唐氏综合症。

原因分析

胎儿患有唐氏综合症主要与基因突变有关系，比如母亲怀孕时年龄过大，卵子就会老化而发生基因突变的几率也会增大，也容易导致胎儿患上唐氏综合症，仅有少部分患儿是因为家族遗传引起的。

注意事项

唐氏综合症的危害非常大，一旦检查发现胎儿患有唐氏综合症，最好听从医生的意见终止妊娠，再次怀孕之前也要提前做好相关检查。

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