地中海贫血有什么症状新生儿

患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。

原因分析

本病是由于珠蛋白肽链基因缺陷所致。正常人血红蛋白（Hb）中的珠蛋白是由两对不同的肽链组成。肽链有4种，即α、β、γ、δ链。根据肽链合成障碍的不同，可将地贫分为α-地贫、β-地贫、δ-地贫、γ-地贫。各类地贫之间可互相组合，可与各种异常Hb组合，称为地中海贫血综合征。

注意事项

地中海贫血属于遗传病，需要注意遗传因素。

要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，其儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析，才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。

小孩地中海贫血是什么原因引起的

地中海贫血是一种比较严重的疾病，是因为珠蛋白肽链基因缺陷导致的疾病。

原因分析

引起孩子地中海贫血的主要原因：

1、遗传原因：父母双方有一方或者双方都有地中海贫血孩子就可能患上地中海贫血。

2、后天基因突变：这种情况比较少见，但是也有一部分患儿，父母都没有患病，则可能是后天基因突变引起的。

注意事项

地中海贫血是很难治愈的疾病，很多治疗都只是缓解症状，不让病情恶化，所以我们要做好预防工作，生育之前最好要做检查，做好优生优育的工作。

新生儿地中海贫血复查

你好，这种情况一般都要去做复查一下。复查的话，你需要做一下基因染色体的检测。看看地中海贫血的基因类型是哪一种，这个是最为精确的。

原因分析

地中海贫血是珠蛋白基因缺陷。导致血红蛋白成分改变。溶血性贫血，是一种遗传性疾病，一般会有家族史，其有不同分型，症状也有轻有重，轻型一般不用治疗

建议

地中海贫血，一般发现就要去检查。，检查要一般要做血红蛋白成分的检测。，明确下类型，如果重型，则要积极治疗，注意休息避免感染。

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