地中海贫血怎么办，终于攻破难关

地址还贫血的患者一般分为轻度、中度、重度三种情况，重度地中海贫血是很难存活到成年的，一般情况下能活到成年的地中海贫血患者都是中度和轻度，目前在生育方面只要是查出胎儿是重度地中海贫血的情况，医生都建议直接终止妊娠，从根本上解决重度地中海贫血的问题。 而在地中海贫血夫妻怀孕生子是可以在国内做第三代试管婴儿的，目前国内第三代试管婴儿也只是帮助地中海贫血夫妻挑选出重度贫血的情况，其他携带者和正常孩子的情况还是允许存在的，并且地中海贫血携带者的正常生活并不会受到影响，所以医生也没必要筛选出来，那么不幸有了地中海贫血的孩子在当今社会该怎么治疗呢？

我朋友和他老公是去年结的婚，最近想要一个孩子，去医院做婚前检查，结果才知道她老公有地中海贫血，朋友说平时也没有发现什么异常，朋友很担心，怕影响到以后的生活，也怕影响到宝宝各个方面的发育，就想着来问问大家，患地中海贫血有什么症状？如果要生小孩需要怎么办？

地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，虽然前期是没有任何异常表现的，但随着病情的发展，会导致症状越来越严重，特别是怀孕的女性朋友，不仅容易造成流产，而且胎儿会出现黄疸以及发育迟缓的现象。虽然说地中海贫血听起来很可怕，但这并代表没有治疗方法，那么到底有哪些比较好的治疗方法呢？接下来我将带大家来了解一下。

地中海贫血的治疗方法

很多人听到地中海贫血以为是单纯的贫血，其实并不然，地中海贫血是一种遗传病，能够直接影响到胎儿的健康，严重的甚至会威胁到宝宝的生命，虽然比较可怕，但还是有治疗方法的，如输血、祛铁。

输血治疗

一般造成地中海贫血的原因主要是因为遗传基因出现了缺失，为了阻止红细胞产生血液，所以优先采用输血治疗，其目的在于维持身体血红蛋白Hb浓度接近正常水平，保障身体对氧气的需求。

重型β地贫的推荐治疗：

1. 1. 血红蛋白Hb<90g/L时启动输血计划；
2. 2. 每2～5周输血1次；
3. 3. 输血后维持血红蛋白Hb在90-140g/L。

祛铁治疗

大量输血会导致铁元素在体内过量沉积，出现皮肤发黑，肝脏、心脏等重要器官异常。这个时候，输血同时就必须要定期袪铁。袪铁治疗启动时机主要根据输血次数及血清铁蛋白情况，如果输血次数10次以上、血清铁蛋白或肝脏铁浓度超过规定的限度时需要进行祛铁治疗。

脾切除/脾栓塞术

重型β地中海贫血患者就会进行脾切除/脾栓塞手术，但切脾患者发生严重感染、栓塞、肺动脉高压的几率比较高，需要慎重，尤其不建议5岁以下儿童进行脾切除。

根治手段

目前尚无治愈地贫的药物，骨髓造血干细胞移植是目前国内根治重型β地中海贫血的唯一手段。一般年龄越小，移植效果越好，有条件的尽量在2～6岁的时候接受造血干细胞移植。

孕妇地中海贫血是怎么引起的，要注意哪些？

地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的？对于地中海贫血有过了解的人们都知道，目前还没有很好的办法能够治疗地中海贫血的情况，医院在孕期检查时候发现孩子是重度地中海贫血都会建议父母打掉孩子，从根源上面解决问题，同时在出生之后也有很多地中海贫血的孩子活不到成年。 但是也有一些地中海贫血的孩子活过了成年，不过他们都是属于轻度地中海贫血或者中度地中海贫血，对于轻度地中海贫血只要在生活上面注意，饮食上面调理好是基本没什么问题的，而中度地中海贫血除了在医院换血之外，在饮食方面也需要好好调理，那么一般情况下地中海贫血在饮食上面需要怎么调理呢？

地址还贫血的患者一般分为轻度、中度、重度三种情况，重度地中海贫血是很难存活到成年的，一般情况下能活到成年的地中海贫血患者都是中度和轻度，目前在生育方面只要是查出胎儿是重度地中海贫血的情况，医生都建议直接终止妊娠，从根本上解决重度地中海贫血的问题。 而在地中海贫血夫妻怀孕生子是可以在国内做第三代试管婴儿的，目前国内第三代试管婴儿也只是帮助地中海贫血夫妻挑选出重度贫血的情况，其他携带者和正常孩子的情况还是允许存在的，并且地中海贫血携带者的正常生活并不会受到影响，所以医生也没必要筛选出来，那么不幸有了地中海贫血的孩子在当今社会该怎么治疗呢？

地中海贫血究竟是一种什么病症呢，因为这种病例目前来说不是很多，可能有一些人都还没有听说过这个病，这是一种遗传性疾病，并且地中海贫血的遗传率是非常高的，如果父母双方有一人患有地中海贫血，那么遗传几率可以达到50%以上。

地中海贫血是什么病

地中海贫血就是小孩子先天性的贫血，这是一种遗传性疾病，一般是从上一代那儿遗传来的，这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短所造成的一种先天性贫血。

地中海贫血现在目前无法进行根治，只有不间断的输血或者输入浓缩红细胞来补充红细胞的不足，地中海贫血的患者是因为长期贫血，从而导致了机体缺氧和缺乏其他营养成分所导致的。

地中海贫血严重吗？

地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的，如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响，在临床上症状也不是很明显，对工作和生活几乎没有什么影响，如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了，病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染，还有可能会导致肝脾肿大。

一般情况下会有贫血的表现，平时多伴有头晕、乏力、耳鸣等症状，还有可能出现地中海贫血面容，比如说眼距增宽、两颊突出、前额突出，并且如果是患有重度的婴儿基本会早年夭折。

儿童地中海贫血是什么病

儿童患有地中海贫血简称为小儿地贫，也被叫做海洋性贫血，因为这是由于珠蛋白基因缺陷所造成的，所以在医学上被称为珠蛋白生成障碍贫血，这个病具有遗传性。

发病原因是因为HB的珠蛋白存在基因缺陷，导致了相对应的珠蛋白链合成产生障碍，造成了血红蛋白中的成分发生了改变，最终导致贫血，大多数患儿的临床病症为慢性进行性溶血性贫血。

老人地中海贫血的危害

如果老人患有地中海贫血之后，因为病情可能长期困扰病人，可能会导致患者出现过于痛苦、精神上出现一定问题、行为怪异等，目前并没有能够根治的方案，只能根据症状进行相对的治疗。

地中海贫血婴儿有什么症状，要生小孩应该怎么办？

患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的，如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响，在临床上症状也不是很明显，对工作和生活几乎没有什么影响，如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了，病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染，还有可能会导致肝脾肿大。

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

地中海贫血究竟是一个什么病症呢，很多人可能都还不知道，甚至都很少有人知道这个病的存在，其实这是一种很麻烦的遗传性贫血疾病，如果父母之中患有地中海贫血是有可能会遗传给孩子的，所以大家一定要注意，具体是怎样的我们一起来了解一下吧。

地中海贫血的症状有哪些

地中海贫血的症状有很多种，每一种的严重程度都有很大的不同，有一些甚至会导致胎儿在生出半小时后直接死亡，具体如下：

重型α珠蛋白生成障碍性贫血

• 又称HbBart’s胎儿水肿综合征，胎儿多于30～40周出现宫内死亡、流产，或早产并在出生后半小时内死亡。

中型α珠蛋白生成障碍性贫血

• 又称血红蛋白H病， 儿童和成人都有可能发病。患儿刚出生的时候没有明显的症状，大概是在一岁的时候回出现血红蛋白H病症状，这是会出现轻度或中度贫血，大多数都有轻度黄疸以及肝脾肿大，少部分患者的骨骼会发生变化。合并感染、妊娠或服用磺胺类药物、氧化剂类药物时贫血可因溶血而明显加重。

轻型α珠蛋白生成障碍性贫血

• 可能没有症状，可能只有轻微轻微贫血。妊娠的时候或被感染时贫血可能会加重。

静止型α珠蛋白生成障碍性贫血

• 没有临床表现，也没有贫血。

重型β珠蛋白生成障碍性贫血

• 出生时可无症状，于3～12个月出现症状并进行性加重，表现为食欲不佳、喂养困难、腹泻、激惹、发育缓慢、面色逐渐苍白，脾脏进行性肿大。

中间型β珠蛋白生成障碍性贫血

• 通常于幼儿期发病，有中度贫血，肝脾肿大，骨骼变化不明显。

静止型β珠蛋白生成障碍性贫血

• 无临床症状，只有红细胞平均指数的降低。

β珠蛋白生成障碍性贫血复合β珠蛋白链结构异常

• 临床表现变化较大，病情自轻至重不等。

以上就是所有地中海贫血会出现的症状了，大家可以做一个参考，如果自身有这类疾病，请一定到医院进行一个及时的检查以及医治。

地中海贫血的病因

珠蛋白生成的障碍性贫血是因为血红蛋白的珠蛋白肽链基因的突变或者缺失所造成的，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失所导致的一种遗传性溶血性慢性贫血，并且会根据蛋白链所缺乏的种类不同，有α型、β型、δβ型、δ型、εβγδ型，其中α型和β型是比较常见的。

α珠蛋白生成障碍性贫血是α珠蛋白基因缺失或者突变所导致的α珠蛋白链合成不足所致，β珠蛋白生成障碍性贫血是α珠蛋白基因缺失或者突变所导致的β珠蛋白链合成不足所致。

地中海贫血会遗传吗？

地中海贫血是会遗传的，并且遗传几率是比较大的，对胎儿的影响也是非常大的，所以建议在备孕之前可以先去检查一下看夫妻双方中有没有存在地中海贫血的症状，如果有，就一定要治疗彻底之后再准备怀孕，不然对孕妇和胎儿都是一种伤害。

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