地中海贫血会不会隔代遗传，想要避免遗传只能考虑试管

一般你说，只有更Y染色体有缺陷的相关疾病，这种情况下才只能通过三代试管生下女孩，女儿就不会被遗传，而如果生下男孩，就会出现问题。但地中海贫血是常染色体的遗传缺陷不是性染色体，地贫遗传基因是位于常染色体上边，所以它的遗传只是个概率性问题，对遗传男女来说几率是相同的，男女平等。不过据调查显示，女孩患地贫的耐受确实要比男生高很多。

因为地中海贫血是由于基因缺陷导致的遗传性血液病，只会遗传，不会传染，所以如果父母染色体上携带这种异常基因，后代就有可能遗传这种异常基因，也就有可能患上地贫，如果是轻度的还好，如果是重度的一般活不过成年。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

总结：上述是关于地中海贫血有什么症状的相关内空。地中海贫血这种疾病比较复杂，通常以α-地中海贫血和β-地中海贫血最为常见，对于症状可分为轻型、中间型、重度型三类，通常情况下，轻型对正常生活是影响不大的。对于患有地中海贫血的患者，要生活中要多加注意，在身体出现异常时要及时到医院进行诊治，若想要避免下一代患上此病，建议患者考虑第三代试管婴儿进行助孕。

地中海贫血是一种遗传性的血液病，是从患有地中海贫血或地中海贫血基因携带者的父母遗传给子女的，但不属于传染病。这种血液病是由于红细胞内的血经蛋白数量和质量的异常引起红细胞寿命缩短的一种先天性的贫血症。贫血的程度有轻微型中度型或重度型，大部份的地中海贫血基因携带者没有任何的病危，通常是可以过正常人的生活。

所以每对夫妇在怀孕初期都要接受地中海贫血筛查。如果双方都是地中海基因携带者，应在怀孕12周前进行地中海贫血筛查，因为这是检查的最佳时间。如果他们错过了，下一次检查应该是18-22周。

1. 夫妻两人均不携带地贫基因，则后代肯定不会患地中海贫血症：
2. 若夫妻双方有一人为地贫携带者，则下一代有1/2概率为地贫基因携带者，1/2完全正常；
3. 若夫妻双方为同型地贫基因携带者，将会有四分之一的可能患有重型或中间型地贫患儿；
4. 若夫妻双方非同型地贫，我们称之为αβ复合型地贫携带者，临床表现同轻型地贫。

血常规能检查出地中海贫血吗，血常规五项看地贫方法科普

血常规五项检查不能准确做出地中海贫血的诊断，血常规五项看地贫的方法并不准确，这只判断患者是否存在地中海贫血症的可能，并不能诊断，因为影响血常规五项结果的疾病有很多，所以患者要想明确自己是否患有地中海贫血症，还需要到医院进行综合检查，根据检查结果及临床诊断才能给出准确的结果。

综上所述，血常规五项看地贫的方法并不准确，这只判断患者是否存在地中海贫血症的可能，并不能诊断，因为影响血常规五项结果的疾病有很多，所以患者要想明确自己是否患有地中海贫血症，还需要到医院进行综合检查，根据检查结果及临床诊断才能给出准确的结果。

无创DNA检测是不能筛查出胎儿是否患有地中海贫血，通常情况下来讲无创DNA是属于无创的基因检测，也就是产前检测。主要的作用是筛查常见的三大染色体疾病，像T21染色体异常(唐氏综合征)、T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)等，做地中海贫血的话建议做血常规，这样是可以检查出来的。

无创DNA可检查出的遗传病

1. 1.唐氏综合征：主要的症状是胎儿的智力低下，有特殊的面容，以及生长发育迟缓，会比正常的胎儿体格低；
2. 2.18—三体综合征：表现为生长发育延迟，大部分患有这个病的患者是会夭折；
3. 3.13—三体综合征：表现为智力低下、特殊面容，眼睛没有发育，生殖系统和内脏器官畸形。

孕期需要定时做好产检

1孕妇血常规检查正常值范围参考

孕期产检时，准妈妈们经常会被血常规化验单上的箭头“吓到”，准妈妈们大可不必那么慌张，怀孕期间，为了适应子宫胎盘及各组织器官增加的血容量，准妈妈们的循环血容量增加，血容量于妊娠68周开始增加，至妊娠3234周达到高峰，增加40%45%，平均约增加1450ml，并维持此水平直至分娩。

血常规检查可以监测身体情况

在血常规检查时，孕妇比较常见的异常变化为血红蛋白减少，并且红细胞压积和平均红细胞体积也会下降，这是贫血在作祟，而20%～30%的孕妇基本都会出现这种现象，不过只要发现贫血及时纠正就能很好解决，但前提是孕妈妈们得明确自己的血常规指标正不正常，可参考下表：

随诊顾问

对于孕妇来说，如果血常规检查的每一项指标都在正常参考值范围，就不会出现地中海贫血，因为只要是地中海贫血患者，血常规检查结果肯定是不过关的，自然检查结果正常的孕妇就不会出现地中海贫血的情况，所以准妈妈们就不用再过于担心。

不贫血的孕妇也可以补贴，对孕妇的身体有好处，能增强孕妇的抵抗力，同时增强体质，能帮助胎儿健康的成长，而且随着胎儿的增长，对铁元素的需求量也会逐渐增加，适量补贴往往是有益无害的，但没必要吃补贴的药物，可以从饮食上补铁。

4孕妇各项检查指标正常值大全

父母都没有地中海贫血为什么女儿会有，孕前检查什么可排除地中海贫血？

对于地中海贫血有过了解的人们都知道，目前还没有很好的办法能够治疗地中海贫血的情况，医院在孕期检查时候发现孩子是重度地中海贫血都会建议父母打掉孩子，从根源上面解决问题，同时在出生之后也有很多地中海贫血的孩子活不到成年。 但是也有一些地中海贫血的孩子活过了成年，不过他们都是属于轻度地中海贫血或者中度地中海贫血，对于轻度地中海贫血只要在生活上面注意，饮食上面调理好是基本没什么问题的，而中度地中海贫血除了在医院换血之外，在饮食方面也需要好好调理，那么一般情况下地中海贫血在饮食上面需要怎么调理呢？

地中海贫血这种病是一种遗传病，通常溃会遗传到下一代，如果不加于重视严重可威胁到生命，患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？怎么阻止遗传地中海贫血给宝宝呢？一起来了解下。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

而地中海贫血这是贫血的一种类型，地中海贫血是一种遗传性疾病，造成地贫的原因主要是由于遗传基因缺陷，导致了红细胞蛋白肽链合成障碍，病人最终出现了溶血性贫血的情况，所以说，地中海贫血属于溶血性贫血的范畴。

地中海贫血是什么呢？相信很多人都会把它和贫血混为一谈，认为地贫和贫血一样，于是由于对地中海贫血的不了解，人们因此很难确定这种疾病严重与否，殊不知地贫的危害要大的多，是全球最大的单基因遗传病之一。

地中海贫血是只能通过遗传的方式来进行传染的，如果父母亲的基因中并没有地中海贫血的基因，试管婴儿也就不会出现地中海贫血的现象，所以患者不用担心做试管婴儿生出的宝宝会有地中海贫血，而且在做试管婴儿的时候，患者夫妻双方是要做一个全身的检查的，如果检查到有这个遗传基因的话，医生就会建议患者选择第三代试管婴儿的，希望可以帮到你。

怎么分辨地贫和贫血

2、致病原因不同：缺铁性贫血的发病原因是铁缺乏，所以俗称缺铁性贫血，而地中海贫血的致病原因则是血红蛋白异常。地中海贫血是一种遗传性血液病，可防难治；

3、症状不同：缺铁性贫血患者的临床表现常常会有头晕、乏力、耳鸣、心悸等。而地中海贫血患者的常见症状是虚弱、腹内结块以及发育迟滞等，不同的地贫类型症状不同，重型患者多发育不良，大多数患者会在成年前死亡；

推荐阅读：

1. 血常规能检查出地中海贫血吗，血常规五项看地贫方法科普
2. 父母都没有地中海贫血为什么女儿会有，孕前检查什么可排除地中海贫血？
3. 怀孕地中海贫血吃什么补的快，会头晕吗？
4. 父母地中海贫血孩子会有吗，准父母必须要了解的11个问题
5. 如果男女都有地中海贫血可以有下一代吗，地贫是什么病可以通过试管婴儿根治吗?