地中海贫血生孩子会大出血吗，终于攻破难关

我和我老公都是轻度地中海贫血患者，现在想要生育小孩，去医院检查过，医生都建议我们不要生育孩子，可是最近我看着邻居们的小孩也是越来越多，我想着我父母也只是地中海贫血携带者，不幸生出了我是轻度地中海贫血。 目前我和我老公在饮食上面是比较注意的，所以平时也没有表现出什么异常的症状，现在我想知道我和我老公是不是真的不能要孩子，轻度地中海贫血夫妻孕育出重度和中度地中海贫血胎儿的几率是多少？做试管能避免吗？

a型地中海贫血不会影响影响患者生育能力，也就可以自然怀孕生小孩，但是不建议a型地中海贫血的夫妻是自然受孕生孩子，毕竟胎儿只有1/4的概率是正常的，其概率非常小，而被遗传的概率的概率非常大，即胎儿会有1/4的概率患上重度地中海贫血，有1/2的几率患上轻度或者是中度地中海贫血。对于这部分患者来说，为了避免下一代的遗传，建议采用可以筛查地贫基因的三代试管婴儿技术进行助孕，当然也并非能够百分百的保证，胎儿一定不会遗传到。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

地中海贫血基因具有一定的遗传性，所以夫妻双方没有地中海贫血的话，4aa囊胚就不会携带地中海贫血基因，但若是夫妻双方或者是单方有地中海贫血的话，4aa囊胚就有可能会遗传到地中海贫血基因，而且这种情况下，4aa囊胚就算是有经三代试管pgt技术筛查，也会因其筛查的准确率达不到100%，且筛查的基因并非是囊胚所有的基因，也就会存在没有筛查到的情况而导致。

如果症状轻微的话，要孩子的话是没有问题的，但其隐形基因可能会遗传给到孩子。如果患者本身情况严重的，还可能会导致孩子畸形。如果担心孩子会受到影响的话，本着优生优育的原则，可以考虑做第三代试管婴儿。

地中海贫血这种先天性的遗传性疾病，是在保险报销的疾病范畴以内的，如果是轻微地中海贫血，可以按照原有标准承保。如果是中间型地中海贫血，就要根据病情的严重程度来加费承保。而如果地中海贫血非常严重那一般重疾险和医疗险都会拒保。且有些地方如果实际产前检查费高于或低于定额标准，都是按定额标准支付的。

其实携带地中海贫血的隐性基因不一定会致病的。携带地中海贫血的隐性基因本身就是染色体异常，且是隐形基因遗传病。这种情况下，孩子有可能是会发病的，但有可能不会发病。但如果母亲没有发病，且父亲又是正常的，证明您孩子只有一条基因是携带地中海贫血的隐性基因，那么发病的几率也是非常低的。

不需要。

他们怀孕的胎儿只有1/2的概率是轻度贫困，其余1/2是正常胎儿，不会怀孕。

2、孕检时，女方未发现地贫，需要男方做地贫检查吗？一般不需要。在这种情况下，即使是男性，胎儿最多是轻度贫困患者，也没有严重的问题。

3、怀过三次水肿胎的孕妇有生正常孩子的希望吗？

怀孕有地中海贫血，终于攻破难关

地中海贫血的患者是因为长期贫血？地中海贫血究竟是一种什么病症呢，因为这种病例目前来说不是很多，可能有一些人都还没有听说过这个病，这是一种遗传性疾病，并且地中海贫血的遗传率是非常高的，如果父母双方有一人患有地中海贫血，那么遗传几率可以达到50%下面。

地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的，如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响，在临床上症状也不是很明显，对工作和生活几乎没有什么影响，如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了，病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染，还有可能会导致肝脾肿大。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

而地中海贫血这是贫血的一种类型，地中海贫血是一种遗传性疾病，造成地贫的原因主要是由于遗传基因缺陷，导致了红细胞蛋白肽链合成障碍，病人最终出现了溶血性贫血的情况，所以说，地中海贫血属于溶血性贫血的范畴。

对于“地贫”很多人还分不清它和贫血的区别，傻傻的认为地中海贫血就只是要多补血，事实上地贫可不等于贫血，这里咱们具体来说说地中海贫血与贫血的区别，赶紧来了解下吧！

所以每对夫妇在怀孕初期都要接受地中海贫血筛查。如果双方都是地中海基因携带者，应在怀孕12周前进行地中海贫血筛查，因为这是检查的最佳时间。如果他们错过了，下一次检查应该是18-22周。

地中海贫血是什么呢？相信很多人都会把它和贫血混为一谈，认为地贫和贫血一样，于是由于对地中海贫血的不了解，人们因此很难确定这种疾病严重与否，殊不知地贫的危害要大的多，是全球最大的单基因遗传病之一。

在备孕期间、怀孕期间应该做好各方面的检查，尽量将遗传的几率降至最低。特别是夫妻双方都患有地中海贫血的情况下，更应该积极去进行检查。下面是关于地中海贫血的遗传规律：

1. 夫妻两人均不携带地贫基因，则后代肯定不会患地中海贫血症：
2. 若夫妻双方有一人为地贫携带者，则下一代有1/2概率为地贫基因携带者，1/2完全正常；
3. 若夫妻双方为同型地贫基因携带者，将会有四分之一的可能患有重型或中间型地贫患儿；
4. 若夫妻双方非同型地贫，我们称之为αβ复合型地贫携带者，临床表现同轻型地贫。

什么情况下会导致地中海贫血，会造成哪些影响或危害？

患地中海地中海贫血患者有什么症状呢？我是一个中度地中海贫血女性，对于自己能活多久我自己也不清楚，偶尔也会敢打头晕无力，去医院吊瓶的时间比较多，输血的时间也不少了，我的父母都是地中海贫血携带者，而我不幸成了地中海贫血，不顾运气比较好的情况是我不是重度的情况，所以现在还坚强的活着。 这些年父母因为我的情况也是很努力的赚钱，所以在生活方面我并不缺什么，之前我找了一个男朋友，并且和他在一起大半年之后有过同居，现在我怀孕了，他消失了，我并不悲伤，对于我的情况也许对他来说是一种拖累，现在我就想知道自己能否将这个孩子生下来，有谁知道地中海贫血女性怀孕之后需要注意什么吗？如果能健康生下这个孩子，就算我那天有意外，也可以给父母留个希望。

对于地中海贫血有过了解的人们都知道，目前还没有很好的办法能够治疗地中海贫血的情况，医院在孕期检查时候发现孩子是重度地中海贫血都会建议父母打掉孩子，从根源上面解决问题，同时在出生之后也有很多地中海贫血的孩子活不到成年。 但是也有一些地中海贫血的孩子活过了成年，不过他们都是属于轻度地中海贫血或者中度地中海贫血，对于轻度地中海贫血只要在生活上面注意，饮食上面调理好是基本没什么问题的，而中度地中海贫血除了在医院换血之外，在饮食方面也需要好好调理，那么一般情况下地中海贫血在饮食上面需要怎么调理呢？

地中海贫血是一种遗传性贫血疾病，是一种单基因遗传疾病，患者在临床上会表现为黄疸、肝脾偏大、贫血，严重的会影响生命。一般都是有家族历史的，而且这种疾病的分步还与地理位置相关，常分布在地中海一带，在我国长江以南也有出现，但是北方案例较少。

地中海贫血症的危害

与普通贫血疾病不同的是地中海贫血是因为红血球本身有缺陷，只有重度患者的症状才会表现出来，而且治愈的可能性极小，需要做血常规或者是地中海贫血筛查才能发现。

1.轻度的地中海贫血会导致患者出现疲劳、轻度贫血、脾稍肿的情况，但是症状不明显，对寿命也不构成影响；

2.中度地贫患者通过会有中度贫血的症状，骨骼出现改变，性发育延迟，对寿命影响不大；

3.重度地贫患者首先会出现黄疸、肝脾大、病理性骨折、额部隆起，严重时可发生继发性感染，死于心衰。

• 结合成4aa囊胚的精子和卵子若是不携带地中海贫血基因的话，那么4aa囊胚就不会携带地中海贫血，但若是携带的话，就会有几率遗传给4aa囊胚，毕竟地中海贫血属于一种常染色体隐性遗传，会通过染色体遗传给下一代，但像夫妻一方为健康人不携带异常、突变或缺失的α基因、β基因，那么下一代还是会有1/2的概率遗传不到的；
• 对于会遗传到地中海贫血的4aa囊胚来说，就算是在进行移植前有经过三代试管pgt技术的筛查，还是可能会携带地中海贫血，毕竟三代试管pgt筛查胚胎基因的准确率只有60%-70%，达不到100，而且在筛查的时候，还会存在筛漏的情况。

只要是夫妻双方或是单方有地中海贫血，任何一种囊胚都有可能会遗传到地中海贫血基因，所以父母有地中海贫血的，在怀孕期间也需要按照医生的的规定进行羊水穿刺等排畸检查，以进一步确定。

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