地中海贫血一定是遗传的吗，想要避免遗传只能考虑试管

所以地中海贫血是遗传的还是后天的，地中海贫血是目前世界上最常见的遗传性血液病，主要就是由于血红蛋白内的珠蛋白基因缺陷导致的溶血性贫血病。地中海贫血是具有一定的遗传性的，并且对人体健康的影响是比较大的。所以一旦患上地中海贫血，建议及时到医院进行观察和治疗。

地中海贫血也被称之为海洋性贫血，这是血液科非常常见的一种疾病，患有地贫对于患者的身体健康有较大的影响。但是地中海贫血的产生和血型没有关系，只要有地中海贫血的家族史，那么任何血型都是有可能携带地中海贫血基因的，该疾病具有极强的遗传性。 地中海贫血主要是由于珠蛋白肽链基因缺陷而导致的遗传性溶血性贫血，地中海贫血的发病范围非常广，任何人都有发病的几率。一旦被确诊为地中海贫血就一定要积极的接受治疗，进行脾切除、造血干细胞和基因活化以及输血治疗，在日常生活中多吃具有补血功效的食物，保持积极乐观的心态。

夫妻地中海贫血不是做试管生女孩就能避免遗传的，根据孟德尔的遗传规律，地中海贫血遗传给下一代是不分性别的，不管是男孩儿还是女孩儿，都有被遗传的可能性，和性别没有关系。不管是男是女都有25%的遗传机会，还有25%的机会是重型地贫，剩下50%跟父母一样类型的地贫。

在备孕期间、怀孕期间应该做好各方面的检查，尽量将遗传的几率降至最低。特别是夫妻双方都患有地中海贫血的情况下，更应该积极去进行检查。下面是关于地中海贫血的遗传规律：

另外，携带者不一定是地中海性的贫血。地中海性的贫血基因携带者，就是属于稳定的状态，通常不会有地中海性的贫血发生。基本和正常人是一样的。偶尔的时候也会有发作的可能性。轻度地中海性的贫血，通常会有贫血的临床症状。有的可能会有进一步加重，需要定期输血，或者是骨髓移植的可能性。

成人地中海贫血多为轻度(也称携带者)。临床表现为轻度贫血或正常。成人地中海贫血最大的危机是在不知情的情况下嫁给另一个地中海贫血基因携带者。如果两个地中海贫血基因携带者结婚，四分之一的孩子出生中海贫血，1/4的孩子出生健康，1/2的孩子出生地中海贫血基因。

地中海贫血在怀孕后是有很大的几率将病症遗传给胎儿的，它是一种遗传性的溶血性贫血。根据不同的发病情况可分为轻度、中度和重度。如患有地中海贫血症的情况在孕前要进行彻底的检查，以保证身体状况适合怀孕以及对胎儿患病的几率做出评估和预判。

1. 夫妻两人均不携带地贫基因，则后代肯定不会患地中海贫血症：
2. 若夫妻双方有一人为地贫携带者，则下一代有1/2概率为地贫基因携带者，1/2完全正常；
3. 若夫妻双方为同型地贫基因携带者，将会有四分之一的可能患有重型或中间型地贫患儿；
4. 若夫妻双方非同型地贫，我们称之为αβ复合型地贫携带者，临床表现同轻型地贫。

地中海贫血阳性正常吗，会头晕吗？

那么地中海贫血对人们的危害大吗，据科学研究，目前怀上地中海贫血胎儿的原因是和基因缺陷有关，大龄女性怀孕更容易是胎儿产生这种情况，因为她们的卵子已经老化，分泌出有缺陷的卵子几率较大，还要男性也有一定的关系，她们的精子也不能保证100%的健康。 目前关于地中海贫血胎儿产生最主要的来说是和父母是否携带有关，如果夫妻双方只有一个是地中海贫血，另一个是健康的，那么生育的孩子最多是一个地中海贫血携带者，并不会表现出任何不适，如果夫妻双方都是地中海贫血，那么生育出来的孩子极有可能是地中海贫血，那么地中海贫血对人们的危害大吗？

对于地中海贫血来说可以通过第三代试管婴儿技术达到优生优育，避免遗传病的目的。地中海贫血是属于遗传性的溶血性疾病，遗传性是比较高的，如果夫妻双方中有一方是地中海贫血患者或基因携带者，都会导致胎和有50%的几率是正常的，另外50%的几率是成为地中海贫血的患者和携带者。为了确保能够剩下健康的孩子，建议提前做好婚前检查和孕前检查，也能够保证胎儿的健康率。

地中海贫血究竟是一种什么病症呢，因为这种病例目前来说不是很多，可能有一些人都还没有听说过这个病，这是一种遗传性疾病，并且地中海贫血的遗传率是非常高的，如果父母双方有一人患有地中海贫血，那么遗传几率可以达到50%以上。

地中海贫血是什么病

地中海贫血就是小孩子先天性的贫血，这是一种遗传性疾病，一般是从上一代那儿遗传来的，这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短所造成的一种先天性贫血。

地中海贫血现在目前无法进行根治，只有不间断的输血或者输入浓缩红细胞来补充红细胞的不足，地中海贫血的患者是因为长期贫血，从而导致了机体缺氧和缺乏其他营养成分所导致的。

地中海贫血严重吗？

地中海贫血严不严重是和地中海贫血的程度相关的，如果是轻度地中海贫血其实并没有什么影响，在临床上症状也不是很明显，对工作和生活几乎没有什么影响，如果是中度和重度对生活就会产生很大的影响了，病人在临床上有可能会出现皮肤和巩膜的黄染，还有可能会导致肝脾肿大。

一般情况下会有贫血的表现，平时多伴有头晕、乏力、耳鸣等症状，还有可能出现地中海贫血面容，比如说眼距增宽、两颊突出、前额突出，并且如果是患有重度的婴儿基本会早年夭折。

儿童地中海贫血是什么病

儿童患有地中海贫血简称为小儿地贫，也被叫做海洋性贫血，因为这是由于珠蛋白基因缺陷所造成的，所以在医学上被称为珠蛋白生成障碍贫血，这个病具有遗传性。

发病原因是因为HB的珠蛋白存在基因缺陷，导致了相对应的珠蛋白链合成产生障碍，造成了血红蛋白中的成分发生了改变，最终导致贫血，大多数患儿的临床病症为慢性进行性溶血性贫血。

老人地中海贫血的危害

如果老人患有地中海贫血之后，因为病情可能长期困扰病人，可能会导致患者出现过于痛苦、精神上出现一定问题、行为怪异等，目前并没有能够根治的方案，只能根据症状进行相对的治疗。

地中海贫血基因报告单怎么看，孕妇一定要做地贫筛查吗？

还有就是地中海贫血筛查报告主要看HbF？广西、广东作为“地中海贫血”的高发地，越来越多人开始选择做地中海贫血筛查，通过一系列的检查来看看自己是否有地贫，但当拿到地贫筛查报告单后一时间却不知道怎么看，于是这里为大家简单说说地贫筛查报告单怎么看！

地中海贫血简称地贫，属于一种隐性遗传疾病，对新生胎儿的健康会造成非常大的影响。如果夫妻是地贫携带者，在备孕前一定要做好检查工作。很多人不知道地贫血常规五项怎么看，其方法很简单，需要观察检查报告单上红细胞数量、血红蛋白浓度、平均红细胞体积、平均血红蛋白量等指标，

据我所知，通过羊水穿刺报告单图片上染色体结构就能分析出男女。羊水穿刺可以检查出23对染色体的排列和是否结构异常，通过对比最后一条性染色体是xy还是xx就能判断是男是女，如果检查出是22对常染色，加一对性染色体xy，那么就是男孩，如果检查出是22对常染色，加一对性染色体xx，那么就是女孩。

不过，一般羊水穿刺是对胚胎的所有染色液进行检测，判断胎儿是否发育异常的，是产前诊断手段，虽然可以看出性别，但是羊水穿刺的结果受到很多因素的影响，包括羊水比较浑浊、细胞质量不好等，并且有规定只性染色体连锁的遗传病才能鉴定，所以医院是不会告诉准妈妈宝宝性别的，并且在报告单上只有“没有发现异常”，不会有判断胎儿性别的暗号。

总之，羊水穿刺是为了预防胎儿疾病的发生，虽然可以看男女，并且准确率非常高，高达达到100%，但在实际操作过程中，都是不被允许的，其实在怀孕期间，宝宝健康才是重中之重，不要太在意性别，生男生女都一样。

地中海贫血要遗传孩子

1地中海贫血检验报告图片

地中海贫血又叫地贫，地贫是一种非常严重的隐性遗传疾病，容易引发新生儿出现溶血性贫血，因此在孕前都要做好地贫检查的，一旦结果出现异常是需要及时进行治疗，地贫检查都是通过抽血或者采集可以提取DNA的人体组织经过一些列的步骤，得到一个基因检测的报告。

地中海贫血报告异常数值

一般情况下，女性会最先选择做一个地贫初筛，地贫初筛项目包括红细胞指数测定、血红蛋白电泳以及铁代谢三项，通过几项数值可以对地贫有一个初步的判断，地贫初筛中可能出现的结果具体如下：

1. 1、MCH<27pg、HbA2>3.5%——β-地贫携带者，建议进行进一步地贫基因检测；
2. 2、MCH<27pg、HbA2和HbF均<3.5%——缺铁性贫血、α-地贫，可结合铁代谢结果分析，进行补铁治疗后复查或进行地贫基因检测；
3. 3、MCH<27pg、HbF升高(5-30%)——δβ-地贫或遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征，建议进行地贫基因检测；
4. 4、MCH和HbA2均正常——静止型β(或α)-地贫或α-珠蛋白基因三联体，在遗传筛查中，这些携带者常常被漏检。在临床实践中，则可通过回顾性分析来鉴定这些先证者双亲的基因型。

如果地贫初筛结果异常就需要进一步做基因检查，备孕夫妻通过最基本的血常规检查，就可以发现地贫的端倪，地中海贫血常呈小细胞低色素性症，部分女性会通过血常规检查就能初步判断是否有地贫，如果要结果准确的话建议还是选择基因检测。

2地中海贫血主要看哪个数值

地中海贫血需要看血红蛋白数值，大多数情况下地中海贫血患者进行血常规检查，MCV和MCH均降低，其发生率较大，需进一步检查血红蛋白电泳或红细胞渗透脆性试验，根据血红蛋白电泳的结果，如属α地贫，HbA2可能会下降或正常，如果HbA2升高，一般为β地中海贫血。

夫妻任意一方地贫都不能怀孕

地贫检查如果显示基因检查异常，那么考虑为地贫疾病，再进一步观察血红蛋白计数，如轻型β-地中海贫血血红蛋白一般在80g/L以上，而重型β-地中海贫血血红蛋白在一般50g/L以下，根据检查结果以及临床可以进行明确诊断，然后进行有针对性的治疗。

不同类型的地贫疾病，携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不一样，可以分为轻型贫血、中型贫血以及重型贫血，地中海贫血的指标是血常规指标，血红蛋白电泳指标、血清铁蛋白指标以及基因诊断等。

3不同检查报告单图片解读

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