21三体综合征临界风险值为1:275,也有医院规定是1:350,如果超过这个比例,说明胎儿患染色体异常的可能性较高。如果低于这个比例,也不能代表胎儿一定没问题,只是患21三体综合征的可能性较低,唐氏筛查只是一种风险评估。
建议
21三体综合征是第21号染色体多出来一条染色体,会引起患儿智力障碍,并且常伴有先天性心脏病,肾脏发育畸形等,需要积极预防。
唐筛高风险可以进一步确诊,做无创或者羊膜穿刺。其中羊膜穿刺可以检查出所有染色体的具体发育情况,是一种有创检查。
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