疫情上海非小细胞肺癌靶向药在哪里买 7款2022年非小细胞肺癌靶向药临床用药指南汇总

疫情上海非小细胞肺癌靶向药在哪里买？

以下是14家上海医院可以买到肺癌（IB-IIIA期非小细胞肺癌）靶向药的医院信息，详情患者可电话咨询医院（以下医院开诊信息以官方通知为准；肺癌靶向药实际是否可配到，请患者综合查询其他渠道信息，再作综合判断和自行选择，以下信息仅供参考。）

区域，医院，是否开诊，联系电话

1、浦东新区，上海阿特蒙医院有限公司，是,021-60335599

2、浦东新区，复旦大学附属肿瘤医院东院，普通门诊，021-64175590

3、闵行区，上海市闵行区肿瘤医院，普通门诊部分开诊，021-64629290

4、静安区，上海市华东医院，普通门诊，021-62483180

5、静安区，复旦大学附属华山医院，是，021-52889999

6、静安区，上海市中西医结合医院，是，021-65415910

7、静安区，上海市中医医院，是，021-56639828

8、静安区，上海市第十人民医院，是，021-66300588

9、虹口区，上海中医药大学附属岳阳中西结合医院，普通门诊部分开诊，021-65161782

10、虹口区，上海曲阳医院，是，021-65558555

11、虹口区，上海市第一人民医院，是，021-63240090

12、崇明区，上海交通大学医学院附属-新华医院崇明分院，普通门诊部分开放，021-69692702

13、崇明区，上海市第十人民医院崇明分院，是，021-59418281

14、宝山区，上海交通大学医学院附属-第九人民医院，是，021-56691101

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7款2022年非小细胞肺癌靶向药临床用药指南汇总

1、伏美替尼（Furmonertinib）

伏美替尼（Furmonertinib、艾弗沙）是中国原研、具有自主知识产权的第三代EGFR-TKI，于2021年3月4日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。现有临床研究结果显示，艾弗沙具有良好的抗肿瘤活性和安全性，该药品的上市为非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者提供了新的治疗选择。

制剂与规格：片剂，40mg

适应证：既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。

2、克唑替尼（Crizotinib）

克唑替尼（Crizotinib、Xalkori）是由辉瑞推出的一款ALK、ROS1和Met多靶点抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Xalkori（克唑替尼）是全球首个ALK靶向药物，也是第一代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。

制剂与规格：胶囊：200mg、250mg

适应证：

1.间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。

2.ROS1阳性的晚期NSCLC患者的治疗。

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疫情上海在哪里买到前列腺癌靶向药 3种2022年膀胱癌和前列腺癌靶向药临床用药指南汇总

疫情上海在哪里买到前列腺癌靶向药？

以下是10家可以买到前列腺癌靶向药、子宫内膜异位症药的医院信息，详情患者可电话咨询医院（以下医院开诊信息以官方通知为准；靶向药实际是否可买到，请患者综合查询和其他渠道信息，再作综合判断和自行选择，以下信息仅供参考。）

医院，门诊时间，医院电话

1.红房子医院,周一至周五,021-33189900

2.海军军医大学 第一附属医院,周一至周五上午,021-31166666

3.国际和平妇幼保健院,8:30-16:30,021-64070434

4.复旦大学附属 中山医院青浦分院,周一至周五,021-67009999

5.第九人民医院黄浦分院,周二周三下午,021-23308990

6.长海医院,周一至周五,021-31166666,10.8mg

7.上海市同济医院,周一至周六,021-66111140

8.九院南医院,周一至周五,021-23271699

9.复旦大学附属华山医院,周一至周五,021-52889999

10.东方医院(总院/南院),周一至周五,021-38804518

3种2022年膀胱癌和前列腺癌靶向药临床用药指南汇总

1、替雷利珠单抗（Tislelizumab）

制剂与规格：注射液：100mg（10ml）/瓶

适应证：适用于PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。

合理用药要点：

1.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，特别是肿瘤组织的PD-L1表达情况检测，治疗期间定期监测治疗反应及毒性。

2.采用静脉输注的方式给药，静脉输注的推荐剂量为200mg，每3周给药一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

3.有可能观察到非典型反应。如果患者临床症状稳定或持续减轻，即使有疾病进展的初步证据，基于总体临床获益的判断，可考虑继续应用本品治疗，直至证实疾病进展。

4.对于疑似免疫相关性不良反应，应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因，根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。

5.目前尚无针对重度肝肾功能损伤患者的研究数据，中重度肝功能损伤以及重度肾功能损伤患者不推荐使用。轻度肝功能损伤及轻中度肾功能损伤的患者应在医生指导下谨慎使用，如需使用，无需进行剂量调整。

6.建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少5个月内停止哺乳。育龄期妇女在接受本品治疗期间，以及最后一次本品给药后至少5个月内应采用有效避孕措施。

7.因可能干扰本品药效学活性，应避免在开始本品治疗前使用全身性糖皮质激素及其他免疫抑制剂。但是如果为了治疗免疫相关性不良反应，可在开始本品治疗后使用全身性糖皮质激素及其他免疫抑制剂。

2、特瑞普利单抗（Toripalimab）

制剂与规格：注射液：80mg（2ml）/瓶、240mg（6ml）/瓶

适应证：适用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。

合理用药要点：

1.特瑞普利单抗推荐剂量为3mg/kg。静脉输注每2周一次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

2.特瑞普利单抗在中重度肝肾功能损伤中使用的安全性及有效性尚未建立，不推荐用于中重度肝肾功能损伤的患者。轻度肝肾功能损伤的患者应在医生指导下使用，无需进行剂量调整。

3.老年患者（≥65岁）建议在医生的指导下使用，无需进行剂量调整；尚未建立18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。

4.特瑞普利单抗首次静脉输注时间至少60分钟，如果第一次输注耐受良好，则第二次输注时间可以缩短至30分钟，如果患者对30分钟的输注也具有良好的耐受性，后续所有输注均可在30分钟完成，不得采用静脉推注或单次快速静脉注射给药。

5.免疫相关性不良反应可发生在特瑞普利单抗治疗期间及停药以后，可能累及任何组织器官。对于疑似免疫相关性不良反应，应进行充分的评估以及排除其他原因。大多数免疫相关性不良反应是可逆的，并且可通过中断特瑞普利单抗、糖皮质激素治疗和/或支持治疗来处理。对于大部分3～4级及某些特定的2级免疫相关性不良反应需暂停给药，对于4级及某些特定的3级免疫相关性不良反应需永久停药。

6.特瑞普利单抗不经CYP450酶或其他药物代谢酶代谢，因此合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响特瑞普利单抗的药代动力学。

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