还是本来就是父母染色体异常才能生出有染色体异常的孩子?如果父母本身存在染色体异常,那么生出的孩子也可能是有问题的,但是很多父母都很疑惑,自己本身并没有家族遗传病,这些染色体问题是怎么形成的呢?实际上根据现代医学理论来说,染色体异常除了是先天形成的之外,更多的是由于后天因素导致的:
有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常,则其所孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。目前,人们正探讨通过检查、置换‘基因’的方法来进行诊断、预防遗传病,以达到生出理想个体的目的。
染色体平衡易位生出的孩子会怎样
染色体平衡易位只是涉及到了遗传信息位置的改变,对于平衡易位携带者如果是和正常人婚配后通过自然备孕,有十八分之一的可能生出健康的孩子,男性染色体平衡易位可以通过一下方式备孕:
1.男方是平衡易位携带者,会出现18种核型,其中有1种是正常的,所以也可以通过自然备孕生出健康的孩子,需要夫妻双方调整好状态再进行备孕,避免出现引起早期流产和胎儿缺陷的因素,怀孕后在孕16-20周建议做羊水诊断,检查孩子的健康情况;
2.建议考虑做三代试管婴儿,可以通过第三代试管婴儿的遗传基因筛查技术,在胚胎移植前筛选出正常的胚胎用于移植,或者是在怀孕的中后期做遗传学检查,有异常的情况就引产,正常的胎儿就继续妊娠,染色体平衡易位做三代试管成功率是非常之高的;
3.可以做供精人工授精,这种方式适用于适合反复流产,且女方年龄比较大或者是卵巢功能不好,可以尝试这种方式进行助孕。
以上是几种男性染色体平衡易位备孕的方式,其中三代试管婴儿是能够解决染色体平衡易位最有效的方法,可以有效的防止胎儿染色体异常的情况,但是试管的道路比较辛苦,大多数人都要经过多次移植失败或流产,所以一定要做好决定。
染色体异常孩子特别聪明
x染色体异常孩子长大后特别聪明并不是真的,x染色体异常并不会让孩子特别聪明,相反还会影响孩子的智力,如果x染色体只是数目异常,孩子的智力可能与正常人相同也可能会轻度智力低下,所以不可能出现特别聪明的情况,大家对此要有正确的认识。如果在孕期发现了胎儿x染色体异常,建议咨询医生,看是否能留下来,如果情况比较严重,建议终止妊娠。
x染色体异常的宝宝最多能和正常孩子智力相同,要想特别聪明几乎是不可能的,但x染色体异常并没有常染色体异常那么严重,在一定情况下可以留下来,这主要取决于医生的诊断,孕妇不可自己盲目决定。孩子智力受先天也受后天教育影响,目前是无法确认的,大家不要过度担心。
如果孕检发现胎儿有性染色体异常,包括染色体数量异常和结构异常,建议进行羊膜穿刺术诊断。如果羊膜穿刺术报告胎儿为性染色体异常,建议终止妊娠,以减少出生缺陷的发生,减轻家庭和社会的负担。性染色体异常的孩子成年后,可能有男性生殖器和女性生殖器同时存在的现象,我们通常称之为双性人。胎儿性染色体异常与辐射、病毒感染、家族遗传、化学等因素有关,如果怀孕时女性长期处在有化学物质的环境中,就会与人体发生反应,导致胎儿染色体异常,孕妇在怀孕期间要特别注意,及时做产前的唐筛、无创等筛查,减少胎儿异常的可能。染色体异常分为常染色体异常和性染色体异常,相对来说性染色体异常对孩子的影响要小一些,但如果确诊是常染色体异常、如16三体、22三体、18三体综合征,情况就比较严重了,孩子通常表现为出生后发育迟缓、智力低下、特殊面容等,影响正常生活,孕期查出后要及时终止妊娠。孩子x染色体减少会出现轻度智力低下
正常情况下,女性染色体是46xx,男性染色体是46xy,如果胎儿查出x染色体异常,又分为两种情况,即结构异常和数目异常,不同的情况对孩子的影响是不一样的,通常有以下特征:
1、数目异常:如果胎儿染色体是47xxx或者47xyy,则对孩子影响较小,与正常人相差无异,如果是45x,孩子长大后生殖器官和身高智力的发育会受到影响,有卵巢发育不全、个子矮小、轻度或中度智力问题;
2、结构异常:如果胎儿x染色体结构异常,出现平衡易位或者罗氏易位,孩子身体和智力发育等各方面均正常,但如果是染色体微缺失或者微重复,孩子可能出现智力低下或者某些器官发育异常。
特别声明:本站所有内容不能用作临床诊断及用药依据,不可替代医生的诊疗意见。本站不提供用药建议,服用何种药物请严格遵守医嘱