15号染色体q11.2缺失0.36mb导致nt增厚，可能已致病

92妈妈今日看点: 15号染色体q11.2缺失0.36mb导致nt增厚，可能已致病，为大家解答试管助孕的相关疑问。

15号染色体上携带有不少的遗传基因物质，通常孕妇在孕期检查时，比如在12周左右做nt检查，可以看宝宝是否存在染色体异常或是否有遗传疾病的情况发生。nt增厚属于异常情况，与15号染色体q11.2缺失0.36有一定的关系，只能说明具有患病风险，但不一定胎儿都存在发育问题。通常胎儿颈部透明带越厚，代表胎儿异常的概率越大。

染色体片段缺失说明有致病风险

15号染色体q11.2缺失0.36mb说明什么

如果孕妇羊穿结果显示胎儿15号染色体q11.2片段缺失0.32mb的话，说明胎儿染色体异常，可能存在致病风险。夫妻双方验证结果提示胎儿的缺失遗传自表型正常的母亲，而且该区域的缺失在正常人数据库中的比例也是比较高的，而且根据相关的文献数据，该区域的缺失存在外显不全，而且外显率也比较低。

根据目前的检查结果，并不能说明孩子一定有异常，胎儿超声提示右锁骨下动脉迷走与胎儿15q11.2区域的缺失没有明显的相关性，在正常人群中右锁骨下动脉迷走的发生率大于1%，很多孩子没有任何临床表现。建议临床随访观察胎儿的发育情况。

在临床上，当15号染色体q11.2处缺失0.34mb时，属于多发疑似致病缺失，携带者常见神经发育障碍、轻度智力低下等神经系统异常。但这个缺失在正常人群中也有很多携带者，终身未见异常。也就是说，孩子不是100%有病，即使发病，严重程度也差别很大。

现有知识无法准确预测是否发病。想不想要这一胎完全由父母根据自身情况决定，比如父母双方年龄、是否有经济条件下一胎做试管婴儿和产前筛查，有没有抚养患病宝宝的抗风险能力。

nt增厚与15号染色体缺失是否有关系

nt增厚可能与15号染色体缺失有一定的关系，在临床上nt检查结果显示异常，10%左右合并染色体异常。NT检查的目的是看宝宝是否有染色体异常和是否有遗传代谢性疾病的情况的发生，当然这需要结合染色体核型分析的结果来看。

nt增厚与15号染色体缺失有一定关系

NT检查是筛查胎儿有没有先天畸形的情况，是优生优育必要的检查。NT是查胎儿颈部透明层的厚度，透明层越厚，代表胎儿异常的概率越大。属于早期唐筛，结合中期唐筛结果看会比较准确。

15号染色体那些事儿

15号染色体是人类23对染色体之一，通过染色体分析表明，该染色体高度分段复制的，如果15号染色体出现异常，很有可能导致宝宝发育不全，很多准妈妈可能会有各种疑问，比如15号染色体重复综合征、15号染色体q11.2缺失0.36mb、15号染色体偏多的后果等，下面整理了一些有关15号染色体异常的相关信息，供大家查看。

15号染色体异常情况汇总

1、羊穿15号染色体异常是什么病

2、15号染色体三体胎停怎么治疗

3、染色体15q11-q13重复综合征

4、15号染色体q11.2缺失0.36mb

5、染色体15q13.3微缺失

6、15号染色体偏多的后果

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

15号染色体异常与父母有没有关系答案在这，一文解答

15号染色体属于常规的染色体，15号染色体异常这种情况就是很有可能就是父母的原因，要及时的进行基因检测，治疗的过程就是对血液、其他体液、细胞DNA进行详细的检测等，通常胎儿的15号染色体异常对孩子的生育会有影响。

如男性精子质量下降，受精率小等，可遗传给下一代，还可能会随着孩子的生长发育出现智力不良、面目扁平、肌张力下降等情况。

15号染色体异常可能与母亲妊娠时年龄过大、卵子老化有关，也可能是病毒感染造成的染色体异常，如传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹、肝炎病毒等，或者是爸爸或妈妈的其中一方，15号染色体有缺陷基因，均有可能引起15号染色体断裂等，从而引起染色体疾病，可进行基因检测来进行判断。

15号染色体异常，不能直接判断是谁的原因。染色体异常除了与父母染色体异常之外，还需要考虑精子或卵子在生成的过程中，出现染色体的错误分配，其次还需要考虑受精卵在早期细胞分裂的过程中，出现了染色体的错误分配，从而导致染色体异常。染色体异常可能会导致胎儿出现畸形，建议终止妊娠。

有15号染色体微缺失孩子能要吗

大家应该都知道，染色体是每一个生物体很重要的物质，如果染色体出现了异常，那么就会造成生物体畸形、健康问题等情况，所以任何染色体异常的情况都需要引起总是，希望下面内容中妈妈无忧网关于“15号染色体微缺失孩子能要吗”的分析介绍能对大家有所帮助。

15号染色体微缺失孩子能要吗

首先，在孕期检查时如果发现15号染色体微缺的话应该要完善进行其它相关检查，如果其它检查结果也不理想，那么一般是不建议继续妊娠的，因为很容易导致胎儿畸形和患先天性疾病，这对孩子的未来和一个家庭造成的影响都是很大的，所以大家一定要考虑清楚。

其次，15号染色体缺陷主要和癫痫有关，这种情况下出生的孩子常常伴随发育迟缓、不会走路、不会说话等异常情况，同时还会经常癫痫发作，对孩子造成的影响是伴随一生的，在孩子生活自理无法进行的情况下，整个家庭都会因此而增加负担。

最后，如果大家在了解清楚15号染色体缺失可能引起的一切问题后仍然决定要留下孩子，那么在孩子出生后要及时进行神经系统方面的检查，如果确定已经存在问题，就需要尽早开始康复训练，最大可能的保障孩子的身体机能和生活自理，让孩子的生活质量得以提高。

染色体异常怎么生育健康的孩子

如果是夫妻双方或者其中一方已经明确存在染色体异常的情况，那么在生育的时候可以直接选择做第三代试管婴儿，这样就能生育一个染色体正常的健康孩子了。

当然除了先天性染色体异常的情况外，生活中的一些因素也会导致染色体后天异常的情况，所以想要保障孩子健康，在日常生活中要多加注意，尤其是没有生育的人群，要远离辐射和生化毒害的影响。

小贴士：现在的医学技术已经非常先进了，很多优生优育问题都能被及时发现，也有效降低了畸形儿的降生率，所以建议大家在怀孕前做好孕前检查，在怀孕后做好孕期检查，生活中尽量远离会影响优生优育的不良因素。

上面内容中妈妈无忧网已经为大家详细分析介绍了“15号染色体微缺失孩子能要吗”的相关问题，大家在看完后应该都知道答案了吧，希望每一个正在备孕的家庭都能顺利生育一个健康的宝宝。

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