无创13号染色体重复原因有2点，嵌合10%问题可来自母体

女性在孕期需要做各种各样的检查，除了常规检查外，像一些四维彩超、唐筛、无创、羊水穿刺等非常重要的排畸检查项目，几乎至少要做其中1-2项。如果孕妇做无创DNA发现13号染色体嵌合重复，那么往往会提示染色体出现异常，胎儿存在流产、畸形等风险，为了让大家更深入了解，下面收集整理了13号染色体重复原因等信息，供大家参考。

染色体13号嵌合重复原因介绍

引起13号染色体嵌合重复的原因

在孕期如果出现胎停的情况，那么做无创DNA检查，会发现13号染色体出现异常，发生了嵌合重复的情况。在临床上，引起13号染色体嵌合重复的原因主要有2点，第一是精子质量不好，第二是基因突变，下面介绍13号染色体嵌合重复的2点原因：

1.精子质量不好

精子质量不好和染色体重复有一定相关性，精子畸形率或精子DFI值高、精子活力较低，都会引起胚胎质量异常，导致染色体异常、胚胎停育、流产。因此在胚胎形成前，精子的质量是至关重要的。若男性精子质量不好则会引起胚胎畸形、发育缓慢甚至停育的情况。所以建议在怀孕之前男方需要提前一到两个月调整身体状态，改善精子质量，戒烟戒酒，适当运动提高整体身体机能。

基因突变是引起染色体重复原因之一

2.基因突变

一个基因随着染色体畸变而改变它和邻近基因的位置关系，从而改变了表型效应的现象称为位置效应。所以基因突变也会导致胎儿13号染色体微重复。备孕前，除了女性进行检查，建议男性也进行精液方面的相关检查，以利于避免染色体异常。

染色体嵌合型10%是不是母体有问题

染色体嵌合10%可能是母体有问题，比如说母亲13号染色体存在异常，那么可能会通过遗传引起胎儿染色体也出现嵌合重复的异常情况。当出现此情况时，由于染色体异常，可能会因为遗传信息表达错误，引起染色体疾病，并会影响胚胎发育，出现发育畸形、发育不良的现象，甚至可能有胚胎停育的风险。

通常染色体嵌合体比例在10%以下，问题并不是很大，但是当检测发现胎儿染色体出现异常时，需要进行复查并做好相应检查准备，可以进一步确定胎儿流产、胎停、畸形的风险。如果确实存在胚胎发育异常的情况，出于优生的目的，需要遵医嘱终止妊娠。

13号染色体那些事儿

13号染色体出现异常，可能会引发许多染色体疾病，孩子出生一般都有严重的智力障碍、特殊面容等症状表现。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如13号染色体三体是遗传还是偶发、13号染色体嵌合重复对宝宝有哪些影响等，下面整理了一些有关13号染色体异常的相关信息，供大家查看。

13号染色体异常情况汇总

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通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、特殊面容、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

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