羊穿12号染色体p13.33微缺失3.1mb，能不能要孩子看情况

在日常生活中，如果女性长期生活在高辐射、有毒有害等环境中，容易导致胎儿染色体基因突变，出现染色体缺失或重复等异常情况，如果孕期做羊水穿刺检查，发现12号染色体存在部分基因片段丢失的情况，那么需要做进一步检查诊断和遗传咨询，根据情况决定是否要孩子。

12号染色体微缺失情况介绍

羊水穿刺12号染色体微缺失

通常孕妇在产检的时候，如果胎儿可能存在染色体异常的情况，需要做羊水穿刺进行诊断，要是发现12号染色体片段微缺失3.1mb的话，属于基因缺陷问题，在孕期可能出现流血流产、胎停育的情况，胎儿存在生长发育缓慢、智力低下、畸形等风险较大。就算保胎后孩子能出生，也可能患上P-K镶嵌综合征、慢性淋巴细胞白血病、恶性肿瘤等严重疾病。

染色体12片3.33缺失可考虑终止妊娠

一般来说，12号染色体本身并不代表任何疾病，不过缺少12号染色体或者12号染色体异常，都可能导致胎儿生长发育迟缓和智力障碍。目前来说，12号染色体出现微缺失，没有办法可以进行人为治疗，而在怀孕期间，不管是怀孕早期、中期，还是晚期，一旦确诊12号染色体缺失，必要时可以考虑引产手术，及时终止妊娠。

12号染色体数量或结构的变化会对健康和发育产生各种影响，这些影响主要包括智力低下、四肢无力、生长缓慢、心脏功能异常、骨骼异常等。当身体出现不适和异常时，建议及时前往医院做进一步检查，并进行遗传咨询再下决定。

12号染色体缺失多少mb不能要小孩

通常来说，12号染色体缺失多少mb不能要小孩并没有具体数据，理论上来说染色体微缺失可以继续妊娠，但是染色体异常可能影响胎儿发育，也可能存在智力低下、畸形等情况，并且也会引发一些先天或后天疾病，具体需要根据临床诊断结果并结合遗传学咨询才能下结论。

胎儿12号染色体微缺失是不能要的，胎儿染色体缺失也是属于染色体的异常，染色体的异常包括了数量的异常以及结构的异常。染色体有异常在早孕的时候容易发生流产，出生的宝宝也很容易夭折，即使有幸出生之后都会有智力低下、特殊面容、鼻梁塌陷、眼距增宽。有的还伴有先天性的缺陷比如先天性的心脏病等，所以一旦诊断胎儿染色体异常，就要及时终止妊娠。

12号染色体那些事儿

根据相关研究表明，人体细胞中12号染色体有若干类型的致病基因，当该染色体出现异常时，那么患病的几率会非常高。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如12号染色体臂间倒位有哪些影响、12号染色体重复会不会影响下次怀孕等，下面整理了一些有关12号染色体异常的相关信息，供大家查看。

12号染色体异常情况汇总

1、12号染色体异常导致的疾病

2、12号染色体臂间倒位的影响

3、染色体12p24.11微重复2mb

4、12号染色体三体嵌合体

5、羊水穿刺12号染色体微缺失

6、12号染色体数目偏多羊穿翻盘几率

7、12号染色体短臂末端嵌合四体

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

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