无创11号染色体偏多其他正常问题大，临床误诊率不超3%

无创DNA检查发现胎儿11号染色体偏多，其实是属于比较严重的问题，在妊娠期间，很有可能受到染色体异常的影响，而出现流产的情况。即便是其他检查结果正常，患儿出生后也可能会存在智力低下、生长发育缓慢等症状。目前来说，染色体偏多的误诊率并不高，其检查结果准确度还是比较可信。

胎儿染色体偏多会引发严重后果

无创11号染色体偏多其他正常问题大不大

一般来说，如果无创DNA检查发现11号染色体偏多，其他检查结果正常，并不能说就一定没问题，因为染色体偏多属于异常情况，都会导致非常严重的后果，比如胎儿智力低下、生长发育缓慢、胎儿畸形等。因此，11号染色体偏多一般比较严重，可能会影响到胎儿的健康状况以及成长发育。孕妇需要在医生的指导下，谨慎选择继续妊娠或者是终止妊娠。

染色体重复偏多对胎儿影响大

正常的人体染色体会有22对常染色体与一对性染色体，11号染色体是常染色体的其中之一，11号染色体决定胎儿的生长健康状况以及遗传基因是否正常。当11号染色体重复，可能会导致胎儿生长发育迟缓、智力低下，还有可能会遗传给下一代。因此，11号染色体重复比较严重。

孕妇妊娠期间需要做DNA检查，排除胎儿畸形的可能性。若胎儿出现染色体异常的情况，建议孕妇在医生的指导下终止妊娠。夫妻双方都要进行染色体检查分析，排除再次出现这类情况的可能性。孕妇怀孕前三个月要开始服用叶酸片，平时多吃新鲜的蔬菜、水果，满足胎儿健康发育的需要，避免接触有毒的化学物质以及放射性物质。

染色体偏多误诊几率

通常染色体检查结果为偏多，出现误诊的几率比较小，一般误诊率在3%以下，如果是做无创DNA检查，发现染色体异常，需要做进一步的检查，比如羊水穿刺，检查准确率可达99%，所以胎儿染色体偏多误诊率并不高。

通常染色体检查结果为偏多，出现误诊的几率比较小，一般误诊率在3%以下，如果是做无创DNA检查，发现染色体异常，需要做进一步的检查，比如羊水穿刺，检查准确率可达99%，所以胎儿染色体偏多误诊率并不高。

11号染色体那些事儿

正常人体细胞中，都有一对11号染色体上，研究发现有171个疾病是由于11号染色体异常所导致。很多孕妈妈可能会有各种疑问，比如11号染色体异常会引起什么疾病、胚胎11号染色体p11.12重复的原因等，下面整理了一些有关11号染色体异常的相关信息，供大家查看。

11号染色体异常情况汇总

1、无创DNA11号染色体异常

2、胚胎11号染色体p11.12重复的原因

3、2岁孩子11号染色体缺失0.4mb

4、11号染色体三倍体综合征

5、11号和22号染色体发生平衡易位

6、无创11号染色体偏多其他正常问题大不大

7、11号染色体倒位引起的疾病

8、UPD遗传11号染色体

9、11号染色体or6a2嗅觉受体基因

通常染色体异常的临床症状主要是和染色体异常的部位，以及缺失的片段、大小有直接的关系，而染色体异常的后果也非常严重，可能会导致发育缓慢、胎儿畸形、自然流产、智力低下、语言障碍等临床症状表现，如果孕期检查发现有染色体相关问题，一定要及时到医院有针对性进行治疗。

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