唐筛高危数值后确诊唐氏儿的比例多不多？

我目前30岁，孕15+2周，昨天去医院做了唐筛检查，结果报告显示的是21体高危，其他18体和神经管都是好的，然后医生建议我去做一个无创，我打算明天就去，想问问唐筛高危数值后确诊唐氏儿的比例多不多啊？有没有姐妹比较了解的？

唐筛高危数值后确诊唐氏儿的比例大概在3：7左右，如果拿30岁的孕妇来举例的话，500个人都去做穿刺，最多只有7-9个唐氏儿，可以看出这个比例并不高，不过即使如此，孕妇们还是不能大意，在确诊唐筛高危后，准妈妈一定要做进一步检查来确诊。

唐氏筛查的检测结果是根据综合判断的，不仅要抽取孕妇外周血进行检测之外，还需要根据孕妇的身高、体重以及年龄等进行综合判断进而得出更加准确的结果，不过我们应该要清楚的是检查出高危并不代表有问题，可以再次进行检测，然后来对症治疗就可以了。

一般来说唐氏筛查高风险的孕妇，医生都会建议其做羊水穿刺，以免真正的高危儿出生，而羊水穿刺结果基本都是可信的，因为它是直接取羊水里胎儿的脱落细胞培养后再检测的结果，可信度高达99%，当然，羊水穿刺也有一定的风险，有约0.5%的流产率，不过能做羊水穿刺的医生都应该是具有产前诊断资质的医院的熟练的医生操作的，所以穿刺失败及流产的风险相对来说要减少。

大家要明白的是，唐氏筛查高风险并不意味胎儿一定患唐氏儿，只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高而已，因此需要进一步检查来确诊，比如预约羊水穿刺或无创DNA来做进一步的诊断，如果检查结果没有异常，那么定期产检就可以了。

什么人容易唐筛高危，唐筛高危时也分多种情况

想知道一般哪些人唐筛不容易通过

1. 1.唐筛不通过出现高危的概率确实比较高，因此很多孕妇唐筛不通过，医生也绝不会故意不让孕妇唐筛不通过；
2. 2.唐氏筛查的检查结果高危与孕妇的年龄有一定关系，一般孕妇年龄越大，唐氏筛查结果为高危的几率也就越高；
3. 3.唐氏筛查建议在妊娠16-20周检查，但检查的准确率没有无创DNA或者是羊水穿刺检查的高；
4. 4.在进行唐氏筛查检查时如果显示高风险，建议进行无创DNA检查，确定胎儿是否患有先天性疾病。

唐筛主要是用于初步筛查胎儿是否有染色体异常，一定程度上可以辅助判断胎儿是否患有唐氏综合征，但唐筛准确率约在70%左右，因此如唐筛没有通过，并不一定意味着宝宝有问题，往往需要进一步检查，做无创DNA检查或直接进行羊水穿刺检查，有统计表明无创DNA检查准确率可达90%。

孕妇在孕期需要进行各种各样的检查，如果某项检查不过关，还需进行进一步检查，像孕妇出现唐筛高风险或者临界风险时，就需要进行羊水穿刺进行确诊，但是最近网上说医生建议羊水穿刺是骗局，导致很多孕妇不敢做羊水穿刺，那么医生建议羊水穿刺是不是骗局，哪些孕妇必须尽早做，感兴趣的朋友可以简单了解一下。

医生建议羊水穿刺是不是骗局

羊水穿刺是一种产前诊断手段，一般是在怀孕中后期进行，主要是通过一根细长的针穿过孕妇的子宫壁，抽取一些羊水用来检查染色体异常和神经管畸形。

妇科医生直接建议做羊水穿刺不是有什么骗局，一般妇科医生直接建议做羊水穿刺，可能是由于孕妇年龄大于35岁、怀疑胎儿存在异常情况、唐氏筛查呈高风险和夫妻双方有染色体疾病等情况，以下就是具体的介绍：

1. 1.羊水穿刺就是进行染色体、基因病、代谢病的诊断，从而判断出胎儿是否存在畸形，它可以确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生、治疗做准备；
2. 2.孕妇年龄越大，胎儿患病几率越大，孕妇年龄大于35岁以后，胎儿患染色体疾病的情况就会增大，羊水穿刺可以判断胎儿是否存在染色体异常；
3. 3.唐氏筛查呈高风险的孕妇也需要进行羊水穿刺，因为唐氏筛查只是说明胎儿存在患唐氏综合症的可能，这类孕妇需要进一步进行羊水穿刺检查，来明确胎儿是否患病；
4. 4.如果孕妇有家族遗传病史，那么医生也会直接建议孕妇做羊水穿刺，因为羊水穿刺的准确率要大一些。

医生建议孕妇做羊水穿刺不是骗局，而是为了孕妇的身体健康和肚子里宝宝的正常生长发育负责，所以当胎儿可在染色体疾病的风险时，则必须做，否则在胎儿出生后发现存在畸形或其他问题，准妈准爸们再怎么后悔也是没有用的。

羊水穿刺适合什么人

做羊水穿刺的好处虽然很多，但是也有一定的危害，而且羊水穿刺不是所以孕妇都需要做的，所以各位孕妈一定要睁大眼睛好好判断。

一般情况下孕妇必须尽早做羊水穿刺的有6种情况，如果孕妇符合以下6种情况，那么就需要做羊水穿刺，如果一条都不符合，那么就没有必要做羊水穿刺检查：

1. 1.年龄在35岁以上的高龄孕妇建议做羊水穿刺，以为高龄孕妇染色体异常的概率是远远高于正常育龄的女性的；
2. 2.孕早、中期血清筛查为高危的孕妇，这种情况下胎儿存在异常情况，羊水穿刺能有效排除胎儿是否存在问题；
3. 3.曾经生育过染色体异常胎儿的孕妈，应做羊水穿刺，防止胎儿还存在染色体异常的情况；
4. 4.孕妇做无创DNA检查发现异常也是需要做羊水穿刺的，因为羊水穿刺的准确率比无创DNA更高，可以确诊胎儿是否存在问题；
5. 5.父母其中一方有染色体异常，如唐氏综合征或其他遗传性疾病者，可通过羊水穿刺来确诊；
6. 6.孕妇在备孕期间或者怀孕期间经常接触有毒物质以及放射线物质，也是很有必要做羊水穿刺的，因为有毒物质或放射线物质会影响胚胎的健康，容易引起变异。

建议有以上几种情况的孕妇一定要进行羊水穿刺，判断胎儿是否存在异常，这不仅对自己负责，也是对胎儿负责。

胎动早有可能是唐氏儿吗 唐筛高危怎么办？

胎动早有可能是唐氏儿吗

一般来说，在怀孕16到20周左右的时候，孕妇就会感觉到胎动。但是如果孕妈本身比较敏感、紧张或者是腹壁脂肪比较厚，也有可能导致胎动出现异常情况。所以建议最好去医院做超声检查和抽血化验，了解宝宝发育情况。同时要注意休息，不要劳累，保证充足的睡眠，放松心态，适当运动，增强机体抵抗力。平时多吃新鲜蔬菜水果，忌食生冷辛辣刺激性的食物。并且定期产检，观察胎儿的发展情况。

唐筛高危怎么办？

唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体疾病。如果出现了唐氏儿的情况，需要进行遗传咨询和产前诊断来明确胎儿有没有发生21三体、18三体或者13三体等异常的风险值。如果检查结果提示为高风险，就需要做羊水穿刺来排除胎儿染色体方面的问题。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院进行检查，由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。

唐筛低风险有必要做无创DNA吗？

唐氏综合症是一种先天性的染色体疾病，它主要表现为智力障碍、生长发育异常等。如果出现了唐氏儿高危因素，需要进行羊水穿刺来确诊。如果检查结果显示胎儿患21三体综合征或18三体综合征，那么就建议终止妊娠。如果只是单纯的低风险，可以继续观察；如果提示胎儿患21三体综合征，则建议终止妊娠。

试管婴儿会有唐氏儿吗

目前，临床上并没有研究表明，做过一次唐筛或者是无创dna检查的患者，就不能够完全排除唐氏综合征。因此，建议孕妇在怀孕期间应该定时进行产前诊断，以便及早发现胎儿畸形等问题，尽可能减少对母亲和胎儿的影响。如果出生后仍然存在严重的智力低下、先天性心脏病等疾病，则需要积极治疗原发病，从而提高受孕率。

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