自从怀孕以来,孕妇在整个怀孕期间必须进行多次检查,但报告可能令人困惑。对于一个对医学一窍不通的人来说,他可能真的不明白各种检测报告的含义。那么唐氏筛查怎么看男女?准吗?以下是对唐氏筛查结果的看法。
一、唐氏筛查怎么看男女?
唐氏筛查是孕妇在怀孕期间进行的一项常规检查。将这项测试与确定胎儿性别联系起来并没有科学依据。如果父母想知道胎儿的性别,β-hcg和AFP值会有所不同,但结果并不是100%准确。
1.在MOM检测结果中,β-HCG值小于0.4,男孩的概率较高;如果该值大于1.0,则女孩的概率更高;如果这个值在0.4到1.0之间,那么男女的几率是相等的。
2.可将β-HCG和AFP两个值结合使用,提高准确性。-hcg的MOM越低,男孩出生的可能性就越大。β-hcg的MOM值越高,AFP的MOM值越低,生女孩的概率越高。
3.在唐氏儿童的血清中,男性和女性胎儿都有较高水平的β-HCG和较低水平的AFP。唐氏病的假阳性也是如此。
以上通过一些检查数据判断男女胎儿的方法仅供参考,不能完全准确。对于新生儿的父母来说,这些判断只应该用来满足好奇心,而不是作为实用的标准。
二、唐氏筛查看男女准吗?
唐氏筛查是一种使用一系列测试来计算和预测唐氏综合症风险因素的测试。最近,有一个传说,通过唐斯可以知道胎儿的性别。很多孕妇以此来预测自己的情况,然后觉得很准,但这并没有科学依据,只是巧合而已。
1.许多未来的父母想知道他们的孩子是男孩还是女孩,因为长期存在的男权意识形态。例如,最近发布的Townes和流行的b超检查。但这是一种不可靠的方法。
2.唐氏综合症只是唐氏综合症的测试。孩子是男是女并不重要。汤斯看得出,男人和女人的概念只是一个谣言。
3.十月怀孕后,不管是男孩还是女孩,都是父母的孩子。你不应该根据性别来判断一个人是好是坏。通过Don-Si检查孩子是男孩还是女孩只是一些珍贵的父母错觉。
唐氏筛查是唐氏综合症的官方检测。它没有其他用途,尤其是在确定胎儿性别方面。我希望父母都不要相信这些无稽之谈。
唐氏筛查在确定胎儿性别方面并不准确。唐斯根本不习惯这样做。性别可以被决定的想法是一个神话。还有其他检查胎儿性别预测的程序。
1.根据目前的医学水平,准确区分胎儿是男是女的方法是通过b超检查胎儿生殖器进行判断。第二种是羊膜穿刺术,然后可以通过染色体测试来确定。
2.除了上述两种方法外,其他任何一种判断胎儿性别的方法,无论是过去流传下来的,还是近年来出现的各种预测方法,都完全没有科学依据,都是巧合造成的。
3.如果一定要知道胎儿的性别,现在只有一个办法,那就是找关系,找熟人,让做b超的医生把这个信息显示出来,否则医生是不会告诉胎儿的。胎儿的性别
胎儿的性别不能通过唐氏法准确地确定。如今,男女是平等的。只要孩子们健康聪明,这比什么都重要。此外,由于医院的严格规定,目前禁止通过b超检查来告知父母胎儿的性别。
唐筛结果高风险就一定是有问题吗,唐氏筛查结果为高危有3个解决方法
怀孕刚到11周我就去医院做了nt检查,据说这项检查可以判断宝宝的染色体是否有问题,而我的检查结果页很正常,nt数值2.5mm,但是我在怀孕15周去医院做唐筛后,结果显示却是高危,我不太了解nt正常为什么唐筛高危,所以特地到网上查了一下,不少姐妹说是因为唐筛的结果不准确,十个孕妇有9个的唐筛结果都是高危,请问原因真的是这样吗?
对于唐筛为什么会有临界风险,其实大多离不开染色体异常以及年龄因素的原因。如果胎儿有染色体异常,就会体现在唐筛的结果上,表现为唐筛结果是临界风险或者高风险。如果孕妇年龄大于35岁,就会影响检查结果,导致临界风险的出现。
主要是针对高风险。
也需要注意的就是,唐筛只是一个筛查,假阳性率很高。提示临界风险,也只是在缩小可能患病者的范围,即使是在所有的高风险中,也只有大概2%的是真正的唐氏宝宝,但另一方面看,人群中唐氏宝宝的发生率在1/600-1/800左右,即使正常人也有可能生出唐氏宝宝的。所以这个结果也是一种提示,需要下一步检查。
临界风险对应无创dna,而无创dna
羊水穿刺与无创DNA各有优势,无论是羊水穿刺还是无创DNA都是用于在唐筛初查后检查胎儿的染色体,以判断胎儿有无先天性遗传性疾病的一个诊断方式。因为无创DNA只需要抽一管血就可以检查,而羊水穿刺则需要抽取羊水,很多女性害怕伤及胎儿更愿意选择无创DNA,但是其实羊水穿刺的准确性会比无创DNA更高,所以两种方式各有利弊,大家要根据实际情况选择合适的方案。
羊水穿刺和无创DNA的区别
以上就是羊水穿刺和无创DNA的一些区别,你可以结合自身情况以及医生的建议来选择,其实无论是选择哪一种方式,只要能够判断胎儿的健康状况就是好的,不要过多的纠结!
1.诊断方法不同:无创DNA是通过抽取孕妇的一管血来进行检测,而羊水穿刺则是需要抽取部分羊水做羊水细胞培养后再明确胎儿的染色体问题;
2.诊断准确率不同:无创DNA主要是检测21号、13号以及18号染色体,因此诊断的染色体会有缺失,那么结果不会太准确,而羊水穿刺则能检测人体中全部的染色体,诊断结果更为准确;
3.检测人群不同:对于一些普通孕妇来说,选择无创DNA会比较好,而对于一些唐氏筛查有高风险、临近预产期或者年龄超过40岁的高危孕妇来说,一般是更建议做羊水穿刺的。
产检唐氏筛查高危风险,孕中期唐筛结果显示低风险是什么意思?
唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查,山东唐氏筛查医院费用大约为多少?唐式筛查的目的是检查胎儿是否存在畸形的风险,虽然是抽血,但是跟肝功能的抽血不一样,唐式筛查抽取的是孕妇的外周血,然后提取血液中的血清筛查。那么唐氏筛查结果为高危怎么办?唐氏筛查高危人群多吗?
唐氏筛查只是一个筛查项目,准确率在60%-70%,所以并没有过不过的说法,其检查结果分为低风险、临界风险以及高风险,即使是低风险,也只能说明患先天愚型儿的概率较低,而不是没有,所以不管检查结果是什么,都要引起重视,做好后续的产检项目。
,很多孕妈们不惊有些惊恐,主要是因为唐氏筛查的结果比较容易让人忐忑,因为唐氏筛查的结果表现是高危的情况概率比较高,所以会引发很多孕妈的担心。那么唐氏筛查是筛查什么呢?医生熟人说不用做唐筛对吗?
唐氏筛查是筛查唐氏综合症
唐氏筛查大多被用来筛查唐氏综合症,超过半数的唐氏综合症患儿在孕早期便会发生流产,而存活下来的婴儿也会伴有智力低下、特殊面容、生长发育障碍等先天性畸形病症。
唐氏筛查主要是指唐氏综合征孕期的筛选检查,目的是为了通过孕妈的血液的抽取(检测甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度)并根据以往的检查的报告来进一步了解胎儿是否具有先天性缺陷的风险,但是并不是说百分之一百的准确,有时候检测报告出来是高危,另很多孕妈非常的担心。
唐氏筛查只需要通过抽取孕妈外围血清就可以进行检查,不仅对胎儿不会造成任何影响,对孕妇本身的损伤也几乎可以忽略不计,这是一项非常安全的检查手段。
医生熟人说不用做唐筛不可信
唐筛检查必须做。唐筛检查的是肉眼看不见的染色体疾病,唐筛可以看出它是高风险还是低风险。产检就是为了让自己放松,调整自己的情绪。那些劝人不要做唐筛的人,孩子们都不是自己的。父母千万不要怕麻烦,多为孩子着想。
有部分人说医生没有医德,为了赚钱才让做唐筛检查。因为唐筛的准确率不高,结果的准确性并不高。当你问医生,医生会说高风险并不意味着一定有什么。如果没有风险,并不意味着不是唐氏儿。虽然唐筛的准确率不是那么高,但是检查真的有病,如果你不检查,怎么知道有问题呢?为了孩子们的安全,不要忽略每项产检。
还有一些人被劝不用做唐筛,不要听他们的。她们可能是唐筛做了后又做了无创,就觉得唐筛无用。无创dna检查包括3种常见的染色体疾病:唐氏综合征、18种三体综合征和开放神经管缺陷。因此除非你也打算做无创,不然唐筛还是要做的。
浙江做唐氏筛查医院医院费用
1、温州医科大学附属第一医院妇科180-2400
2、浙江大学医学院附属第二医院妇科240-2000
3、浙江大学医学院附属第一医院妇科200-2200
4、嘉兴市妇幼保健院妇科150-1700
注:以上浙江唐氏筛查医院费用数据来源于网络收集,由小编整理汇总仅供参考,如有出入具体费用去医院检查为准。
浙江唐氏筛查案例
@李女士:我做的唐氏筛查检查结果是高风险,医生让做的无创DNA结果是低风险,真的是虚惊一场,吓坏我了;
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