唐氏筛查概率是怎么计算的，体重过轻的孕妇唐筛不容易通过吗？

想问问唐氏筛查是不是真的和孕妇的体重有关系？唐氏筛查一般需要空腹抽血，在空腹抽血以后，需要通过机器检测下面3个指标的浓度，然后再经过计算机计算风险值，这个过程大概需,3~5个工作日不等，最长不超过一个星期，因此，唐氏筛查最长不超过一个星期出结果，应该定期拿结果观察唐氏筛查是否正常。

无创和唐氏筛查存在检测的原理不同、检测的时间不同、检测的项目不同以及检测的准确度不同等区别。目前使用最广泛的是唐氏唐氏综合征产前筛查手段，主要是利用血清生化值计算是否有畸形的风险，无创DNA产前检测主要针对孕妇人群之

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法，以下则是唐氏筛查结果通过三个数值看生男生女的方法：

1.当唐筛单子中，AFP值小于1、hcg大于0.5生女孩的可能性大，而AFP值大于1，HCG值小于0.5生男孩的概率大；

2.如果唐筛结果中HCG值介于0.5-1之间，那么AFP值大于1生男孩，AFP值小于1生女孩；

3.当唐筛结果中AFP值、HCG值结果同步，即AFP值和HCG值都大于1则生男孩，都小于1则生女孩。

其实通过唐筛单子的结果判断胎儿的性别并不准确，因为AFP、HCG的值会随着孕周的变化出现上升或下降的情况，而且唐筛报告中HCG主要指的是b-单链形式存在的HCG，如果孕妇体内血清HCG水平呈强直性升高，说明宝宝患三体综合征的概率很高，主要反映胎儿的健康状况而非性别。

在临床上属于染色体疾病之一，患病胎儿会有智力低下、畸形、面容特殊等主要表现，且普遍会有心脏或其他方面的身体问题。也是每个孕妇孕中期都需要检查的项目之一，那么这种病症的风险率到底应该怎么去计算，才能最大程度的避免呢？请接着往下看。

唐氏综合征风险率正常值

唐氏综合征风险正常分为高危险和低危险两个等级，下面进行讲解：

• 唐氏综合征风险率正常值>1/270为高危；
• 当数值<1/270时则为低危险,;如1：2000，即表明有2000分之一的可能性患该疾病。

且除了以上单纯的数值以外，目前唐氏筛查还会根据年龄、化验，等等综合分析判断，再给出风险率，目前来说是较为靠谱的诊断方式。

神经管缺陷风险

7.28(标准值2.5)高于2.5为高风险，母龄风险率1/1018低风险。

唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后，怀唐氏儿风险率比较高,所以对于高风险的孕妇，建议做这个染色体的检查，这样就是说避免先天愚型小孩的出生。

唐氏综合征风险率1:5000正常吗？

唐氏综合征得出的结果是胎儿患有疾病的风险值，将风险值与截断值进行对比，判断是否为高风险，正常情况下，18三体和21三体的阶段值分别为1:360和1:270。而唐氏综合征风险1:5000，意味着胎儿发生这两种染色体畸形的概率是1/5000，属于低风险，这种情况是正常的，不需要进一步做羊水穿刺或无创DNA。

女性在怀孕之后，建议按照医嘱做好孕期检查，在怀孕的头三个月，一定不要做一些剧烈的运动，也要避免到一些人多的场所。日常饮食一定要有规律，不要熬夜，多吃一些清淡有营养的食物。

唐氏综合征风险率计算公式

唐氏综合征风险率因为个人情况不同，计算方法也有所差异，故而没有固定的计算公式。唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的激素值，甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇，通过这三个激素值的测量，再结合孕妇的年龄、体重和孕周，进行计算机软件分析，测出唐氏综合征的风险度，以分子和分母的形式体现，分母越大，风险越小。

唐筛结果高风险就一定是有问题吗，唐氏筛查结果为高危有3个解决方法

怀孕刚到11周我就去医院做了nt检查，据说这项检查可以判断宝宝的染色体是否有问题，而我的检查结果页很正常，nt数值2.5mm，但是我在怀孕15周去医院做唐筛后，结果显示却是高危，我不太了解nt正常为什么唐筛高危，所以特地到网上查了一下，不少姐妹说是因为唐筛的结果不准确，十个孕妇有9个的唐筛结果都是高危，请问原因真的是这样吗？

对于唐筛为什么会有临界风险，其实大多离不开染色体异常以及年龄因素的原因。如果胎儿有染色体异常，就会体现在唐筛的结果上，表现为唐筛结果是临界风险或者高风险。如果孕妇年龄大于35岁，就会影响检查结果，导致临界风险的出现。

主要是针对高风险。

也需要注意的就是，唐筛只是一个筛查，假阳性率很高。提示临界风险，也只是在缩小可能患病者的范围，即使是在所有的高风险中，也只有大概2%的是真正的唐氏宝宝，但另一方面看，人群中唐氏宝宝的发生率在1/600-1/800左右，即使正常人也有可能生出唐氏宝宝的。所以这个结果也是一种提示，需要下一步检查。

临界风险对应无创dna，而无创dna

羊水穿刺与无创DNA各有优势，无论是羊水穿刺还是无创DNA都是用于在唐筛初查后检查胎儿的染色体，以判断胎儿有无先天性遗传性疾病的一个诊断方式。因为无创DNA只需要抽一管血就可以检查，而羊水穿刺则需要抽取羊水，很多女性害怕伤及胎儿更愿意选择无创DNA，但是其实羊水穿刺的准确性会比无创DNA更高，所以两种方式各有利弊，大家要根据实际情况选择合适的方案。

羊水穿刺和无创DNA的区别

以上就是羊水穿刺和无创DNA的一些区别，你可以结合自身情况以及医生的建议来选择，其实无论是选择哪一种方式，只要能够判断胎儿的健康状况就是好的，不要过多的纠结！

1.诊断方法不同：无创DNA是通过抽取孕妇的一管血来进行检测，而羊水穿刺则是需要抽取部分羊水做羊水细胞培养后再明确胎儿的染色体问题；

2.诊断准确率不同：无创DNA主要是检测21号、13号以及18号染色体，因此诊断的染色体会有缺失，那么结果不会太准确，而羊水穿刺则能检测人体中全部的染色体，诊断结果更为准确；

3.检测人群不同：对于一些普通孕妇来说，选择无创DNA会比较好，而对于一些唐氏筛查有高风险、临近预产期或者年龄超过40岁的高危孕妇来说，一般是更建议做羊水穿刺的。

产检唐氏筛查高危风险，孕中期唐筛结果显示低风险是什么意思？

唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查，山东唐氏筛查医院费用大约为多少？唐式筛查的目的是检查胎儿是否存在畸形的风险，虽然是抽血，但是跟肝功能的抽血不一样，唐式筛查抽取的是孕妇的外周血，然后提取血液中的血清筛查。那么唐氏筛查结果为高危怎么办？唐氏筛查高危人群多吗？

唐氏筛查只是一个筛查项目，准确率在60%-70%，所以并没有过不过的说法，其检查结果分为低风险、临界风险以及高风险，即使是低风险，也只能说明患先天愚型儿的概率较低，而不是没有，所以不管检查结果是什么，都要引起重视，做好后续的产检项目。

，很多孕妈们不惊有些惊恐，主要是因为唐氏筛查的结果比较容易让人忐忑，因为唐氏筛查的结果表现是高危的情况概率比较高，所以会引发很多孕妈的担心。那么唐氏筛查是筛查什么呢？医生熟人说不用做唐筛对吗？

唐氏筛查是筛查唐氏综合症

唐氏筛查大多被用来筛查唐氏综合症，超过半数的唐氏综合症患儿在孕早期便会发生流产，而存活下来的婴儿也会伴有智力低下、特殊面容、生长发育障碍等先天性畸形病症。

唐氏筛查主要是指唐氏综合征孕期的筛选检查，目的是为了通过孕妈的血液的抽取（检测甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度）并根据以往的检查的报告来进一步了解胎儿是否具有先天性缺陷的风险，但是并不是说百分之一百的准确，有时候检测报告出来是高危，另很多孕妈非常的担心。

唐氏筛查只需要通过抽取孕妈外围血清就可以进行检查，不仅对胎儿不会造成任何影响，对孕妇本身的损伤也几乎可以忽略不计，这是一项非常安全的检查手段。

医生熟人说不用做唐筛不可信

唐筛检查必须做。唐筛检查的是肉眼看不见的染色体疾病，唐筛可以看出它是高风险还是低风险。产检就是为了让自己放松，调整自己的情绪。那些劝人不要做唐筛的人，孩子们都不是自己的。父母千万不要怕麻烦，多为孩子着想。

有部分人说医生没有医德，为了赚钱才让做唐筛检查。因为唐筛的准确率不高，结果的准确性并不高。当你问医生，医生会说高风险并不意味着一定有什么。如果没有风险，并不意味着不是唐氏儿。虽然唐筛的准确率不是那么高，但是检查真的有病，如果你不检查，怎么知道有问题呢？为了孩子们的安全，不要忽略每项产检。

还有一些人被劝不用做唐筛，不要听他们的。她们可能是唐筛做了后又做了无创，就觉得唐筛无用。无创dna检查包括3种常见的染色体疾病：唐氏综合征、18种三体综合征和开放神经管缺陷。因此除非你也打算做无创，不然唐筛还是要做的。

浙江做唐氏筛查医院医院费用

1、温州医科大学附属第一医院妇科180-2400

2、浙江大学医学院附属第二医院妇科240-2000

3、浙江大学医学院附属第一医院妇科200-2200

4、嘉兴市妇幼保健院妇科150-1700

注：以上浙江唐氏筛查医院费用数据来源于网络收集，由小编整理汇总仅供参考，如有出入具体费用去医院检查为准。

浙江唐氏筛查案例

@李女士：我做的唐氏筛查检查结果是高风险，医生让做的无创DNA结果是低风险，真的是虚惊一场，吓坏我了；

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