看唐氏筛查结果看男女准吗？B超能判断男女吗？

　　一般来说，每一位孕妇及其家属都对胎儿的性别感到非常的好奇，毕竟没有哪位孕妈不想提前知道自己肚子里宝宝的性别。不过，大家应该也都知道，在我们国家医生在检查时是不允许提前透露胎儿性别，这是属于违法行为。但很多孕妇都会根据自己的经历总结出一些规律，比如唐筛看男女，那么，看唐氏筛查结果看男女准吗？B超能判断男女吗？一起来了解一下这两个问题。

　　一、看唐氏筛查结果看男女准吗？

　　唐氏筛查是通过检测孕妇血清标志物进行筛检的，只是唐氏综合症的危险系数，跟胎儿性别无关，因此通过唐氏筛查来判断男女是没有科学依据的。还有就是我国实行严格的法律以防止非医学上必要的胎儿性别鉴定，因此很难得知胎儿性别。有些人认为，通过唐氏筛查查的b-HCG和AFP值，可以判断婴儿的性别，但是这只是一个猜测，并不是很准确。

　　唐氏筛查主要是根据母体激素水平来判断胎盘功能状况。很多人都说，通过唐氏筛查可以看出男女，这只是一种经验，并没有科学依据，只能作为参考。通过唐氏筛查来判断男女是不是真的预测，大家要知道这几点：

　　1、通过B超看胎儿生殖器或者羊水穿刺来检测胎儿性别是目前唯一准确可靠的方法。

　　2、B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等，这些听起来很有道理的伪科学。说白了，就是跟酸儿辣女一个性质的。

　　所以，唐氏筛查是针对胎儿是否患有唐氏综合症的，跟胎儿性别无关，唐氏筛查也不能确定胎儿性别。另外，不管孩子是男的还是女的，只要孩子能健健康康的出生，那就是对父母最好的报答。

　　二、B超能判断男女吗？

　　通过B超来看男女一般是比较准确的，如果想要通过此方法来判断，建议怀孕四个月后做检查，因为一般是4个月左右通过B超来判断胎儿的性别，可以清楚的看到胎儿的各个器官和部位，包括生殖器，因此可以更加直观的判断出胎儿的性别。如果是在胎位好看的时候判断的话结果更为准确，但是不要太相信判断。还有就是目前我国法律规定，胎儿的性别是不能告诉的，这是违法的。

唐筛结果多少算正常？如何看唐氏筛查结果

唐筛结果究竟怎样才算正常，如果唐氏筛查结果大于正常值又怎么办？是不是代表胎儿会出现唐氏综合症。孕妈妈千万不要担心，真正出现唐氏宝宝的几率是很低的。下面92妈妈小编总结如何看唐筛结果。

唐氏筛查结果多少算正常？

各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。

唐氏筛查结果大于正常值怎么办

即使唐氏筛查的结果高于正常值也不要过于担心，因为这并不代表胎宝宝就一定不健康，保持心情愉快，不要有过多的心理负担。可以通过羊膜穿刺术再做进一步检查。在正式抽取羊水之前，医生先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目，然后在B超的监视下进行。

唐筛的准确率

唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常值的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以100％的排除唐氏症的可能。（如何看懂孕期B超检查单）

教你看懂唐氏筛查报告单

(1)AFP(甲胎蛋白)

AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。

AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。

怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。

(2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)

怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。其实free-hcg的MoM值偏高大家不必太紧张。

关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。

而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。

例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG值：28800mIU/ml

孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml

此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。

(3)关于21、18、13三体的问题

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185，而35岁时则高达1:335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。

2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。

3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右，国际上标准是1/270。

4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃的药也可使人绒激素超出正常值。从而可能影响唐氏筛查值。

(4)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术

羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。

抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)

培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。

检验细胞的染色体，准确率100/100。

您也可以阅读“产前检查是什么？为什么要进行产前检查？”，了解更多的孕期检查项目与方法，92妈妈育儿网提供专业的怀孕知识，希望能对各位准妈妈和未准妈妈的正确孕育起到帮助作用。

推荐阅读：

1. 唐筛结果多少算正常？如何看唐氏筛查结果