唐筛结果多少算正常？如何看唐氏筛查结果

唐筛结果究竟怎样才算正常，如果唐氏筛查结果大于正常值又怎么办？是不是代表胎儿会出现唐氏综合症。孕妈妈千万不要担心，真正出现唐氏宝宝的几率是很低的。下面92妈妈小编总结如何看唐筛结果。

唐氏筛查结果多少算正常？

各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。

唐氏筛查结果大于正常值怎么办

即使唐氏筛查的结果高于正常值也不要过于担心，因为这并不代表胎宝宝就一定不健康，保持心情愉快，不要有过多的心理负担。可以通过羊膜穿刺术再做进一步检查。在正式抽取羊水之前，医生先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿数目，然后在B超的监视下进行。

唐筛的准确率

唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。唐筛检查指数超出正常值的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，这样才可以100％的排除唐氏症的可能。（如何看懂孕期B超检查单）

教你看懂唐氏筛查报告单

(1)AFP(甲胎蛋白)

AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。

AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。

怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。

(2)Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)

怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCGβ水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。其实free-hcg的MoM值偏高大家不必太紧张。

关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。

而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。

例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG值：28800mIU/ml

孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml

此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。

(3)关于21、18、13三体的问题

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1:1185，而35岁时则高达1:335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。

1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿。

2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿。

3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右，国际上标准是1/270。

4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃的药也可使人绒激素超出正常值。从而可能影响唐氏筛查值。

(4)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术

羊水穿刺术：抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。

抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)

培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。

检验细胞的染色体，准确率100/100。

您也可以阅读“产前检查是什么？为什么要进行产前检查？”，了解更多的孕期检查项目与方法，92妈妈育儿网提供专业的怀孕知识，希望能对各位准妈妈和未准妈妈的正确孕育起到帮助作用。

经期不准孕期能按照B超时间算吗，专业人士详解唐筛结果看性别准确率

可以按照最后一次来月经的时间开始算怀孕时间的，主要是这个和排卵的时间接近，同房的时间是相差两周的。有的女性月经并不规律，就需要根据排卵的时间来推算出怀孕的时间。还有一种方法就是去医院进行B超的检查，可以通过B超检查出怀孕的天数，这个更加的有准确科学。

末次月经计算的方法

1. 1. 月经正常情况下：末次的月经日期加9或者是减3，为预产期的月份，天数加7，则是预产日；
2. 2. 月经不规律的情况下：可以尝试使用排卵试纸或者是在医院做B超检测。

根据你的描述，可以通过末次月经计算预产期。这个方法仅仅用作于月经正常的情况，但是女性的月经不正常就需要去医院做孕期的B超检测，让医生帮你看看预产期的时间。

孕期计算器的原理

孕期有40周，也就是说9个月零7天左右，通过末次月经时间可以推算预产期。这样的推算方法则是将末次的月经时间的第一日算起，将月份的减3或加9，日数加7，但实际的分娩日期和推算出的会相差1～2周，又加上孕妇的末次月经日期不准确的话，就需要医生计算了。

孕期计算器的方法

根据末次月经计算

当牛怀宝宝后，心里是非常想知道怀的是男孩还是女孩的，没有什么其他的心思，只是单纯的想知道，好做好心里准备，也可以提前准备好宝宝相对应需要用到的东西。所以很多时候，准爸妈们就会上网进行查看判断怀男怀女的方法，然后相信是会看到“49算男女公式”的，然后还会看到很多的人都说是比较准的。今天就全面的为大家分析49算男女公式，看准不准。

49算男女公式算法

49算男女公式是由一个口诀的，简单的来说就是“七七四十九，问孕何时有，除去母年庚，再加一十九，逢单即是男，逢双就是女”，解释出来就是：49怀孕的农历月份怀孕时孕妈的虚岁年龄19=X。如果得出的结果X是双数的话，那么可能怀的是女孩，如果得出来的结果是单数，那么就是怀的是男孩。

举个例子来说就是，准妈妈受孕时间虚龄为28岁，怀孕时农历月份为8月份，其计算方式就是49+8-28+19=48，那么就暗示着怀的是女孩哦。

49算男女公式算法准不准

如果是按照民间的说法来看，据说49算法有98%的准确率，比清宫表的准确率还更高。别看这只是一个民间的说法，可也是通过以往的经验总结出来的，还是有一定参考价值，就是不能太这算出来的结果当回事。从医学的角度来说，生男孩还是生女孩子，这其中的影响因素太多了，四九算法并没有一定的科学依据，也就只能做为一个参考，在科学的准确率上是很小的。

如果说真的想要确切的知道胎儿性别，孕中期做B超或者是四维彩超可以查看。不过在国内地区，做B超查胎儿性别是违法的，所以说很多时候，是没有办法知道胎儿性别的，建议大家不要过于的纠结，等到成功分娩后就会知晓啦。

四九算法只是民间预测胎儿性别的一个方法，并没有科学依据，这个也是大家娱乐参考的方式，不要过于当真。

唐筛结果高风险就一定是有问题吗，唐氏筛查结果为高危有3个解决方法

怀孕刚到11周我就去医院做了nt检查，据说这项检查可以判断宝宝的染色体是否有问题，而我的检查结果页很正常，nt数值2.5mm，但是我在怀孕15周去医院做唐筛后，结果显示却是高危，我不太了解nt正常为什么唐筛高危，所以特地到网上查了一下，不少姐妹说是因为唐筛的结果不准确，十个孕妇有9个的唐筛结果都是高危，请问原因真的是这样吗？

对于唐筛为什么会有临界风险，其实大多离不开染色体异常以及年龄因素的原因。如果胎儿有染色体异常，就会体现在唐筛的结果上，表现为唐筛结果是临界风险或者高风险。如果孕妇年龄大于35岁，就会影响检查结果，导致临界风险的出现。

主要是针对高风险。

也需要注意的就是，唐筛只是一个筛查，假阳性率很高。提示临界风险，也只是在缩小可能患病者的范围，即使是在所有的高风险中，也只有大概2%的是真正的唐氏宝宝，但另一方面看，人群中唐氏宝宝的发生率在1/600-1/800左右，即使正常人也有可能生出唐氏宝宝的。所以这个结果也是一种提示，需要下一步检查。

临界风险对应无创dna，而无创dna

羊水穿刺与无创DNA各有优势，无论是羊水穿刺还是无创DNA都是用于在唐筛初查后检查胎儿的染色体，以判断胎儿有无先天性遗传性疾病的一个诊断方式。因为无创DNA只需要抽一管血就可以检查，而羊水穿刺则需要抽取羊水，很多女性害怕伤及胎儿更愿意选择无创DNA，但是其实羊水穿刺的准确性会比无创DNA更高，所以两种方式各有利弊，大家要根据实际情况选择合适的方案。

羊水穿刺和无创DNA的区别

以上就是羊水穿刺和无创DNA的一些区别，你可以结合自身情况以及医生的建议来选择，其实无论是选择哪一种方式，只要能够判断胎儿的健康状况就是好的，不要过多的纠结！

1.诊断方法不同：无创DNA是通过抽取孕妇的一管血来进行检测，而羊水穿刺则是需要抽取部分羊水做羊水细胞培养后再明确胎儿的染色体问题；

2.诊断准确率不同：无创DNA主要是检测21号、13号以及18号染色体，因此诊断的染色体会有缺失，那么结果不会太准确，而羊水穿刺则能检测人体中全部的染色体，诊断结果更为准确；

3.检测人群不同：对于一些普通孕妇来说，选择无创DNA会比较好，而对于一些唐氏筛查有高风险、临近预产期或者年龄超过40岁的高危孕妇来说，一般是更建议做羊水穿刺的。

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