小儿唐氏综合症一种染色体异常的疾病，在宝宝细胞发育过程中，由于一些无法解释的原因，造成47条染色体，这条额外的染色体改变了宝宝身体和大脑的有序发育，在中国，大概每1000个新生儿中就会有1.3个唐氏综合征宝宝，高危人群主要集中在了35岁以上的孕妈妈身上。那么小儿唐氏症到底是什么疾病呢？
唐氏综合症的官方解释：
唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个7世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在16世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。
1866年，一位叫John Langdon Down 医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐....
唐筛结果究竟怎样才算正常，如果唐氏筛查结果大于正常值又怎么办？是不是代表胎儿会出现唐氏综合症。孕妈妈千万不要担心，真正出现唐氏宝宝的几率是很低的。下面92妈妈小编总结如何看唐筛结果。
唐氏筛查结果多少算正常？
各个医院的计算方法不完全一样，有的医院正常值标准是“小于1/270”，有的则是“小于1/380”，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270或1/380”，就表示胎儿患病的危险性较高。
唐氏筛查结果大于正常值怎么办
即使唐氏筛查的结果高于正常值也不要过于担心，因为这并不代表胎宝宝就一定不健康，保持心情愉快，不要有过多的心理负担。可以通过羊膜穿刺术再做进一步检查。在正式抽取羊水之前，医生先帮孕妇做超音波检查，决定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位....
每个妈妈都希望有一个天真可爱健康的孩子，但是宝宝在孕育的过程中也是有不少的风险，例如畸形儿、先天性心脏病及唇腭裂等等，为了胎儿和自己的健康，妈妈们一定要重视孕期产检，其中唐氏筛查就是孕期非常重要的一项检查，那么什么时候做唐氏检查呢？哪些妈咪需要更加重视呢。
为什么要进行唐氏综合症筛查？
唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。所以，孕妇产前要进行唐氏综合症筛查。
经过发达国家近5～6年大面积筛查统计，结果表明“唐氏儿”的出生率有上升趋势。除了不可避免的遗传性因素，还有随着城市环境污染的加重，如生活环境污染、受病毒感染、服用化学药物、接触放射性辐射、家庭装修、口服避....
在中国大约每20分钟就有一个唐氏宝宝出生。大约每750个新生儿中就会有一个患有唐氏综合症。唐氏宝宝由于智力严重低下，生活完全不能自理，并且携带多系统并发症，终生无法治愈，因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。那么，唐氏综合症到底是一种什么疾病？让妈妈们如此恐惧，谈之色变。
唐氏综合症的发现
唐氏综合征又称“先天愚型”或“21三体综合征”，特指21号染色体由正常2条变成3条，是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。
1866年，英国医生唐•约翰•朗顿在学会首次发表了唐氏综合症；1959年，法国遗传学家杰罗姆•勒琼(J....
