四维一般多少周做最好

建议女性在怀孕22周到24周的时候，到正规的医院做四维彩超，四维彩超检查也是在怀孕过程当中一项非常重要的检查，可以观察胎儿的生长发育情况，了解胎儿是否存在有面部畸形以及是否有先天性心脏疾病。

四维一般多少周做最好

在做四维彩超检查之前，首先要观察胎儿的体位情况，如果胎儿的体位不配合检查，可以适当的下床进行活动，这样能够帮助胎位转换，当胎儿出现趴着的时候，由于不能够对面部进行检查，所以不能够排除面部是否有发育畸形。怀孕期间一定要遵从医嘱，定期检查。

nt无创都过了四维一般有问题吗

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1、NT增厚的定义是什么

2、6因为测量NT的孕周不同，所以判断NT是否增厚的尺度也应该不同，11周的尺度必然比13周的尺度小，但是医院却很少考虑孕妇的孕周，导致尺度上的差异。

3、4mm21.1%2.7%10.0%70%从分布图还可以看出，在总共326例21三体患者中，有一小部分依然落入正常NT值区间，但大多数都远超过95th。头臀长数据可以从NT的B超结果上读取。

4、4mm33.3%3.4%18.5%50%

5、4mm50.5%10.1%24.2%30%

6、5mm以上64.5%19.0%46.2%15%

7、造成NT增厚的原因有哪些

8、NT增厚提示的问题和诊断方法造成NT增厚的原因除测量错误、误差等，真正病理上的原因包括胎儿染色体问题、胎儿心脏大动脉畸形和静脉导管血流异常、淋巴系统排泄失常等，因此遇到NT增厚，除染色体问题外还要关注非染色体问题。

9、染色体方面，对于13三体问题，可以通过无创基因检测技术进行“诊断”；而特纳氏综合征、三倍体、性染色体等其它染色体疾病，则只能通过侵入性检测如羊穿和绒毛取样进行诊断。后面会单独介绍无创和侵入性监测。前面说过，NT增厚主要提示染色体问题和非染色体问题。

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1、人体共23对染色体，无创DNA检查只查其中部分染色体，一般只有13这三对染色体的准确性比较高。同时这也是一个筛查，有一定局限性和漏诊率。

2、如果nt确实很厚，比如那么胎儿畸形风险超过50%，而羊穿风险仅仅万分之五，这两个数据差距巨大，羊穿利远远大于弊。有创介入性产前诊断手术包括绒毛膜取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺术，分别在孕10～14周、16～24周以及18周以后进行。以羊穿应用最多。

3、每个人每天出门都有遇到车祸可能，你会因为这个可能就一辈子不出门吗？徐舒翔医生只有不到40%的染色体基因异常，在四维上有表现。

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1、优点：无流产风险，安全系数较高，而且检测准确率高达99%，在医学界也算是高精准的检测方法，除了羊水穿刺。

2、缺点：不仅费用高，而且很有针对性，只对21-唐氏综合征，18-爱德华氏综合，13-帕陶氏综合征，这三体的检测。

3、无创DNA相对于羊水穿刺而言，安全方面已经很好了，但是也存在缺陷，倘若一旦再出现高危情况，那你还需要再一次做羊水穿刺。

nt增厚4mm一般有问题的几率

1、孕11周前，胎儿宝宝过小，此时做nt检查难以观察颈后透明带，看不到的；

2、什么时候做NT检查最好nt检查，孕11-14周内做都可以，建议做nt检查一定要去大医院，正规的三甲医院或专科妇产医院都是可以的。

3、后续还需要做进一步的检查确诊，医生会根据实际情况做出解决方案。

4、而孕14周后，胎宝宝逐渐发育完善，此时颈项透明层生出多余的体液吸收，影响检测结果。

5、nt检查，是通过B超对胎儿颈部透明层厚度的筛查项目。

6、关于nt检查的相关疑惑，nt过了能排除哪些畸形nt检查，是针对胎儿颈项透明层的检查，通过B超检测胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。

7、nt检查，被称为“胎儿第一次排畸检查”，很多孕妈妈误以为，nt检查增厚就表示胎宝宝染色体存在异常了，其实不是这样子的。

8、一些朋友询问，nt过了能排除哪些畸形nt增厚多少胎儿不能要？

9、如果nt检查结果正常，那就表示胎宝宝这些方面都是没有问题的，nt增厚多少胎儿不能要nt增厚的胎儿不一定有问题！

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