唐筛21体风险值336严重吗?

唐筛21三体综合症临界的风险值多少是唐氏综合症产前筛查的简称。唐氏筛查是一种特别意义的检查主要是通过母体的血液来检测母体血液中的甲型胎儿蛋白，通过血清中的甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度以及绒毛促性腺激素，另外要结合孕妇的孕周以及体重，还有年龄等方法来判断胎儿是否有先天畸形的神经管缺陷的危险系数，具体的情况是需要将化验单拿给临床医生来进行判断的。

唐筛21体风险值336严重吗?

如果在做唐氏筛查中出现了21三体综合症的风险值异常，是需要再次到正规的医院，并在医生的指导下通过无创DNA的方法或者是羊水穿刺的方法来进行检测的，因为通过这些检查是能够排除21三体综合症的可能。

唐筛21三体高风险无创通过率高吗

唐氏筛查21-三体综合征高风险无创通过率比较高的。

唐氏筛查是抽血检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数，可能会引起结果有一定的偏差。通过唐筛检查发现21三体高风险，说明胎儿可能患有21三体综合征的几率，并不是胎儿一定患有这种疾病，需要做无创检查和羊水穿刺。如果唐筛高风险，做无创检查通过率还是比较高的，不用过度担心。通过唐筛、无创DAN检查，结果均为高风险，则需行羊水穿刺确诊，如果羊水穿刺检查证实为21-三体综合征，需要进行引产。

如果唐氏筛查21-三体综合征高危，不用过度担心，不建议给自己太大的心理压力，建议进一步检查。

唐筛21三体临界风险到底要不要紧

一般在孕中期孕16周左右，要进行生化唐筛检查。唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查。如果检查后显示常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。那么唐筛21三体临界风险到底要不要紧呢？

唐筛21三体临界风险到底要不要紧

唐筛21三体临界风险是指风险介于高风险与低风险之间，这种情况并不严重。只是说明唐氏儿发生的几率相对增加，但也不能确诊，需要进行无创DNA检查或羊水穿刺检查进一步诊断。

唐筛并不能对疾病进行确诊，只是风险评估指标。因此，当唐筛提示21三体临界风险时，只说明存在唐氏儿的风险较高，并不意味着一定是唐氏儿。通常需要进一步进行检查，临床上可通过采用无创DNA或羊膜腔穿刺的方法进行检测。

唐氏筛查有一定的假阳性率，生化唐筛检查，有时会报告21三体临界风险，意思是检查数值介于阈值和1:1000之间。临界风险其实并不严重，极少会真正出现21三体，一般概率<5%。但是不能放松，一定要进一步明确检查。

对于临界风险，一般首选胎儿无创DNA检测。抽妈妈的血，在妈妈血中提取胎儿DNA成分，观察是否有胎儿染色体异常。胎儿无创DNA检测，一般比生化唐筛要略微准确一些。如果无创DNA检测提示高危，要进一步做羊水穿刺检查确诊。如果确实有胎儿染色体异常，要行孕中期引产放弃胎儿，但这种情况非常少见。

小贴士：唐氏筛查适用人群有年龄限制，仅仅适用于未满35周岁的孕妇。唐氏筛查的优点是经济、简便、无创，缺点是只能判断胎儿有无唐氏综合征的几率有多大，不能明确胎儿是否患上唐氏综合征。所以如果是临界风险，可以进行无创DNA或者羊水穿刺进一步的明确诊断，如没有异常，则不必要过分担心。

综上是“唐筛21三体临界风险到底要不要紧”的详细介绍，通常唐氏儿的发生率与孕妇年龄有关，随着孕妇年龄不断增加，唐氏儿的出生率会增加。在临床上对于初次怀孕，特别是年龄在35岁以上的孕妇，建议一定要进行唐筛。

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