唐氏胎儿的胎心有什么特点

1、唐氏胎儿的胎心跳动和正常的胎儿没有什么区别，一般胎心率在正常范围之内。除非胎儿发生缺血、缺氧时胎心率会表现为异常。

2、唐氏胎儿在怀孕期间表现为开始胎动出现的时间比较晚，胎动较少或者胎动比较弱，四维彩超筛查时面部异常，双顶径过大，股骨长相对较短。

建议

1、做好产前诊断。

2、孕妇保持良好的个人卫生，勤洗澡，勤换洗衣物。

3、保持良好的生活习惯。备孕期间就要戒烟戒酒；怀孕后，更要如此。

4、远离辐射，远离药品。孕妇生病及时就医，谨遵医嘱用药。

5、保持良好的心情，多运动，如散步，增强体质。

唐氏胎儿的特点，这五大表现才是判断依据

更不会显示胎儿性别的特点，患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

唐氏综合症又称先天愚综合症，主要是由于染色体异常所引起的疾病，即比正常人多出一条21号染色体。60%的患者在胎儿早期流产的可能性很大，存活率为唐氏儿。这类唐氏儿具有明显的智力缺陷、面容异常、发育障碍和多发畸形等特点。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，许多患有唐氏综合征的儿童看起来非常特殊，我们通常一眼就能看出唐氏儿童的外表于是本文就唐氏综合征出生宝宝的长相特征是怎么样的进行阐述。

目前唐氏综合征的治疗多以教育为主，没有特效治疗方法，这对一个普通家庭的打击非常大。因此夫妻准备要孩子之前应该做好相关的检查，孕期也要按时产检，这样一旦发现胎儿的异常情况才能及时处理，避免唐氏儿的出生。

事实上唐氏筛查高危仅仅只代表着唐氏儿的几率大，并不意味着胎儿一定是唐氏儿或者畸形。高龄产妇唐氏筛查高危以后应当再去医院做进一步的检查，比较常见的是羊水穿刺，羊水穿刺就是通过抽取的羊水对胎儿的细胞进行染色体分析，除了这个以外还有无创DNA，绒毛活检等，如果在做完这些检查以后结果仍是不理想的话，那么产妇应当尽早停止妊娠。

唐氏综合征是胎儿在母体发育中21号染色体异常导致的，引起唐氏儿的因素有很多母亲高龄、孕期接触致畸物质以及遗传等都会导致宝宝染色体发育异常。想要避免生出唐氏综合征患儿，就要做好孕前检查和产检，这两项检查是保证优生优育的重要方法。

高龄产妇唐氏筛查高危几率高，并不意味着唐氏儿都发生在高龄产妇身上。影响唐氏儿出生的因素除了染色体以外还有孕期孕妇吃过的药物以及处过的环境都有一定的可能。因此怀了宝宝以后，孕妈一定要小心谨慎，该做的检查一样都不要漏，平时出行也尽量避开一些人多或者环境不好的场所。

染色体异常对胎儿的影响

目前已知染色体疾病有300多种，其中大部分伴有生长迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等先天缺陷。染色体异常会影响胎儿发育，给儿童带来不同程度的生理或智力缺陷。

1.唐氏综合征

唐氏综合征是一种染色体异常疾病，又称21三体综合征。它的特点包括两只眼睛分开，外眼角向上，内眼角皱褶较厚，嘴巴经常张开，舌头伸出，手掌有横断掌面的掌纹等。唐氏综合征患者无生育能力，智力低下。

2.巴陶氏症

第13对染色体出现3种，称为巴陶氏症。这些婴儿有非常严重的异常，包括唇裂和颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等，往往不能活一年，即使活一年，也是严重的智障，所以大多数人不考虑积极的治疗。

唐氏胎儿在母体的征兆有哪些

如果孕妇怀的是唐氏儿可能没有什么特殊症状，会表现为胎动出现较晚，或者胎动较少，都不具有典型性。

检查是否是唐氏儿需要做唐筛检查，可以在孕16周到20周进行，如果唐筛检查高风险，一般还需要进一步确诊。

建议

唐氏儿的发生与卵子质量不佳，遗传，孕妇不良的生活习惯有关。如果羊膜穿刺诊断胎儿有染色体异常，一般需要终止妊娠。

孕育是个优胜劣汰的过程，如果胎儿染色体发育不良，孕妇也不要过于难过，积极寻找原因，准备好下次孕育。

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