唐氏筛查是检查胎儿什么

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唐氏筛查是检查胎儿什么

唐氏筛查也就是唐氏综合症产前筛选检查,主要是通过化验孕妇的血液来检测出母亲血清中甲胎蛋白,绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度等方面,来判断胎儿是否患有先天畸形神经管缺陷等。

建议

建议您最好再做唐氏筛查的最佳时间去检查,一般在怀孕16~20周去检查比较好一些,过早或过晚结果都不太准确。

注意事项

唐氏筛查时不要过于紧张,放松心情。拿到结果后,一定要及时的给医生看。平时也要定期做好产检,注意休息。

16周做唐氏筛查需要空腹吗

16周做唐氏筛查需要空腹吗

做唐氏筛查不需要空腹,在孕16-20周检查。唐氏筛查主要是检测第13号,18号,21号染色体是三倍体的可能。唐筛需要抽取孕妇静脉血,然后结合体重,孕周,年龄等数值,估算染色体异常的概率,检查结果一般一周左右出来。

建议

孕期要按时产检,尤其是唐筛检查。唐氏儿生活难以自理,智力低下,会对家庭造成沉重的负担。如果唐氏筛查高风险,还需要进一步做无创dna或者羊水穿刺检查。唐氏高风险不能怀有侥幸心理,以免造成无法挽回的后果。

唐筛结果高风险就一定是有问题吗,唐氏筛查结果为高危有3个解决方法

唐筛结果高风险就一定是有问题吗,唐氏筛查结果为高危有3个解决方法

怀孕刚到11周我就去医院做了nt检查,据说这项检查可以判断宝宝的染色体是否有问题,而我的检查结果页很正常,nt数值2.5mm,但是我在怀孕15周去医院做唐筛后,结果显示却是高危,我不太了解nt正常为什么唐筛高危,所以特地到网上查了一下,不少姐妹说是因为唐筛的结果不准确,十个孕妇有9个的唐筛结果都是高危,请问原因真的是这样吗?

对于唐筛为什么会有临界风险,其实大多离不开染色体异常以及年龄因素的原因。如果胎儿有染色体异常,就会体现在唐筛的结果上,表现为唐筛结果是临界风险或者高风险。如果孕妇年龄大于35岁,就会影响检查结果,导致临界风险的出现。

主要是针对高风险。

也需要注意的就是,唐筛只是一个筛查,假阳性率很高。提示临界风险,也只是在缩小可能患病者的范围,即使是在所有的高风险中,也只有大概2%的是真正的唐氏宝宝,但另一方面看,人群中唐氏宝宝的发生率在1/600-1/800左右,即使正常人也有可能生出唐氏宝宝的。所以这个结果也是一种提示,需要下一步检查。

临界风险对应无创dna,而无创dna

羊水穿刺与无创DNA各有优势,无论是羊水穿刺还是无创DNA都是用于在唐筛初查后检查胎儿的染色体,以判断胎儿有无先天性遗传性疾病的一个诊断方式。因为无创DNA只需要抽一管血就可以检查,而羊水穿刺则需要抽取羊水,很多女性害怕伤及胎儿更愿意选择无创DNA,但是其实羊水穿刺的准确性会比无创DNA更高,所以两种方式各有利弊,大家要根据实际情况选择合适的方案。

羊水穿刺和无创DNA的区别

以上就是羊水穿刺和无创DNA的一些区别,你可以结合自身情况以及医生的建议来选择,其实无论是选择哪一种方式,只要能够判断胎儿的健康状况就是好的,不要过多的纠结!

1.诊断方法不同:无创DNA是通过抽取孕妇的一管血来进行检测,而羊水穿刺则是需要抽取部分羊水做羊水细胞培养后再明确胎儿的染色体问题;

2.诊断准确率不同:无创DNA主要是检测21号、13号以及18号染色体,因此诊断的染色体会有缺失,那么结果不会太准确,而羊水穿刺则能检测人体中全部的染色体,诊断结果更为准确;

3.检测人群不同:对于一些普通孕妇来说,选择无创DNA会比较好,而对于一些唐氏筛查有高风险、临近预产期或者年龄超过40岁的高危孕妇来说,一般是更建议做羊水穿刺的。

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