胎儿染色体异常的表现有哪些-妈妈无忧网

胎儿染色体异常的表现有哪些

如胎儿染色体异常，在孕早期很容易出现hcg低、阴道流血等表现，在怀孕中期做唐氏筛查、nt检查、无创dna检查、羊水穿刺检查都会发现异常，做四维彩超检查时可发现胎儿生长发育落后，面部有唐氏儿典型特征，存在严重的心脏问题等等。

原因分析

胎儿的染色体异常与孕妈妈怀孕年龄过高有很大关系，因为年龄过大的孕妇的卵子也会老化，很容易出现染色体畸变。其次，无论男性或者是女性，平时经常接触一些有害物质，也会导致精子或卵子的染色体异常，从而导致胎儿染色体异常。

建议

建议在怀孕16~20周时积极配合医生进行唐氏筛查，而如果唐氏筛查通过了，之后还应遵医嘱继续进行四维大排畸检查，可以帮助诊断胎儿是否患有唐氏综合症等先天性疾病。

胎儿染色体异常是什么原因

胎儿染色体异常与家族遗传有关系，如爸爸或者妈妈中有人是遗传性染色体异常，胎儿就会出现这种情况。其次，精子和卵子经常受到辐射、女性怀孕年龄过大等，也容易发生胎儿染色体异常。

建议

如果检查确认胎儿染色体异常不建议继续妊娠，否则会生出有唐氏综合症的宝宝，而这种疾病对宝宝的健康造成的危害非常大，并且不能治愈。

注意事项

因为胎儿染色体异常终止妊娠后不要着急怀孕，而是应该积极配合医生进行详细检查，并且夫妻都应该做检查，以尽快明确原因。

如果有染色体遗传性疾病的家族史，或者父母的基因型有问题，胎儿最好做染色体检查。

唐氏筛查为高风险性，建议做染色体检查。

原因分析

如果胎儿可能患有染色体疾病，给胎儿做染色体检查可以明确诊断胎儿是否患有染色体疾病，避免孕育出患有染色体疾病的胎儿。

建议

如果胎儿具有做染色体检查的适应症，那么需要听从医生的建议，选用无创DNA检查或者羊水穿刺，来检查胎儿的染色体。

如果没有适应症，可以不做这个检查。