地中海贫血基因检测-妈妈无忧网

地中海贫血基因检测

这是一组遗传性的溶血性贫血疾病，因常染色体的遗传性缺陷，引起珠蛋白链的合成障碍，使体内一种或者是几种蛋白数量不足而造成的溶血性贫血，轻度的没什么症状，重度的出现贫血、头大、营养不良等。

原因分析

是一种先天性的血液疾病，和父母的遗传有关，它的病因是，珠蛋白链减少缺失，导致血红蛋白结构的异常，肝脏也会受到损伤。

建议

及时筛查，避免把有问题的基因传染给孩子，患者体质容易虚弱，防止感冒，正确饮食，不挑食。

注意事项

不要吃剩菜剩饭，要少吃冷饮，保持适量运动。

地中海贫血基因检测报告单怎么看

地中海贫血这个疾病，基因检测报告单需要看珠蛋白链的类型以及数量的高低，地中海贫血分为好几种类型，其中β珠蛋白链异常导致的地中海贫血最为常见。

原因分析

地中海贫血的病因多是因为遗传，这个疾病是一种遗传性疾病，如果父母中一方或者双方有这个疾病，那么孩子得这个病的概率比普通人大。

建议

建议对症治疗，注意休息，避免感染，可以适当的吃一点口服药比如维生素等，最有效的治疗方式是输注成分血，如果必要的话，需要行脾切除手术。

地中海贫血会有全身乏力、营养不良、肝脾肿大等症状，随着时间病情会逐渐加重的，导致支气管炎和肾炎等疾病，最终可能会心力衰竭死亡。

原因分析

地中海贫血是常染色体缺陷引起的珠蛋白链无法合成，使体内蛋白数量不足导致的溶血性贫血。

建议

1.治疗地中海贫血主要是采取输血和去铁治疗，或者细胞输注等。

2.采取手术治疗，比如脾切除术、造血干细胞移植等。

3.采取基因海化治疗等。

4.孕期可以做检查是否有地中海贫血，及早进行流产，避免缺陷儿的出生。