唐氏综合症筛查结果-妈妈无忧网

唐氏综合症筛查结果

唐氏综合症又叫做先天愚型，是一种常见的遗传性疾病，一般在临床上表现为智力发育较为落后，双眼眼眦较宽，呈呆状面貌。唐氏综合症的筛查一般在20周左右进行，当发现有这种患者时，应该终止妊娠进程。

原因分析

唐氏综合症患者是由于21号染色体在分裂时出现异常引起的，一般高龄产妇出现率较高。

注意事项

妊娠期间要按时进行孕检，以便能够及时发现疾病。

唐氏筛查唐氏综合征临界风险

像你现在的这个二十一三体综合症的考虑风险还是比较高的。但是唐氏筛查他，这准确率可能也就能达到65%，所以你如果不放心，可以再进一步做一个无创DNA检测。

建议

建议是查一个无创DNA检测，因为这个它的准确率可以达到百分之99，而且还可以检查出来有没有13三体或十八三体综合征。或者你可以直接选择查一个羊水穿刺。

唐氏综合征即21-三体综合征，是由21号染色体多了一条而导致的疾病。多数患儿在胎内早期即流产，少数存活者会有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合征是由染色体异常而导致的，包括三体、易位及嵌合三种类型。

原因分析

导致胎儿出现唐氏综合症的原因是比较多，比如染色体发育异常；污染环境下待的时间较长；也可能是夫妻双方出现了亚健康的状态，导致胎儿出现了发育不良；怀孕早期受到外伤或是病毒性的感染，也可能会导致胎儿出现发育异常现象；高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。